中国矿业大学科技基金(2005B014)
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 相关作者：苏显中沈峰户登房婷陈彦更多>>
- 相关机构：中国矿业大学徐州医学院冈山大学更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金中国矿业大学科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床分离鲍曼不动杆菌耐药基因abeM的研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨临床分离鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,Ab)耐药的分子机制。方法以临床分离的Ab 35、Ab 36染色体DNA为模板扩增abeM基因,对abeM基因扩增产物进行DNA测序及同源性分析;将abeM基因扩增产物与载体连接后转化入大肠埃希菌KAM32感受态细胞中,对转化子进行药敏分析。结果Ab 35和Ab 36的abeM基因扩增产物与已报道的abeM基因核苷酸序列同源性分别达99%和98%,Ab 35的abeM结构基因推导的氨基酸序列发生了3个氨基酸残基变异,Ab 36的2个氨基酸残基发生了变异;含有Ab 36的abeM基因的转化子具有更广和更强的耐药图谱;两种转化子的耐药性均能被药物外排泵抑制剂CCCP和维拉帕米逆转。结论鲍曼不动杆菌药物外排蛋白AbeM中氨基酸残基Val 52、Gln 203及Ser 256对多重耐药强度具有重要作用,药物外排泵抑制剂可有效抑制AbeM蛋白的耐药活性。
- 苏显中房婷沈峰户登
- 关键词：多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
- 临床分离鲍曼不动杆菌药物外排泵AbeM的基因克隆及特征被引量：1
- 2009年
- 目的探讨临床分离鲍曼不动杆菌(acinetobacter baumannii,AB)耐药的分子机制。方法以临床分离AB35、AB36染色体DNA为模板扩增abeM耐药基因;对abeM基因扩增产物进行DNA序列测定及同源性分析,并将转化子进行药敏测试。结果AB35与AB36均呈多重耐药。abeM基因扩增产物与已报道的abeM基因核苷酸序列同源性分别达99%和98%。AB35的abeM结构基因推导的氨基酸序列发生了3个氨基酸残基变异,AB36的2个氨基酸残基发生了变异;含有AB36的abeM基因的转化子具有更广和更强的耐药图谱。两种转化子的耐药性均能被药物外排泵抑制剂羰基氰氯苯腙(CCCP)和维拉帕米逆转。结论AB药物外排蛋白abeM中氨基酸残基Val52、Gln203及Ser256对多重耐药强度具有重要作用,药物外排泵抑制剂可有效抑制AbeM蛋白的耐药活性。
- 陈彦沈峰李明于敏郑全喜苏显中
- 关键词：多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
- 鲍曼不动杆菌耐药基因的克隆与特征
- 2007年
- 目的对临床分离鲍曼不动杆菌进行耐药基因克隆。方法利用已知Acinetobacter sp.ADP1全序列设计引物,通过PCR扩增,进行耐药基因的克隆;对重组菌株进行药敏分析。结果克隆出一个耐药基因,该基因编码的蛋白对氯霉素、四环素和链霉素等抗生素及溴化乙锭、罗丹明6G、脱氧胆酸钠和十二烷基硫酸钠等抗菌剂具有很强耐药性。结论克隆到的耐药基因为一多重耐药基因。
- 沈峰苏显中房婷户登
- 关键词：多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
- 鲍曼不动杆菌ATCC19606多重耐性分析及耐药基因的克隆(英文)被引量：1
- 2006年
- 鲍曼不动杆菌已成为重要的院内感染病菌。我们测定了鲍曼不动杆菌ATCC 19606的药物最小抑制浓度(M IC),结果显示该菌株对多种抗菌药物都有很高的耐性,如链霉素、诺氟沙星、氯霉素、红霉素、四环素、氨苄西林及一些其他的抗菌染剂。利用大肠埃希菌超敏菌株KAM 32作为宿主,从鲍曼不动杆菌ATCC 19606染色体DNA中克隆耐药基因,共获得9个使宿主细胞产生耐药性的杂合质粒,其中1个为单一耐药,其余全部为多重耐药。根据药物特异性分析可知,具有不同耐药图谱的杂合质粒携带不同类型的耐药基因。由此揭示鲍曼不动杆菌ATCC 19606的多重耐药有多种机制参与。
- 苏显中张兴陈彦土屋友房
- 关键词：多重耐药基因克隆鲍曼不动杆菌
