四川省中医药管理局重点资助项目(2003A07)
- 作品数：4 被引量：71H指数：4
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- 相关机构：成都中医药大学成都大学太极集团有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 僵蚕抗惊厥活性部位的初步研究被引量：34
- 2006年
- 目的确定僵蚕抗惊厥作用的有效部位。方法将僵蚕用60%乙醇提取后,采用溶剂萃取法将其分为石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取、有机溶剂萃取后的醇提液和醇提后药渣的水煎液5个部位,利用士的宁、尼可刹米及异烟肼3种药物惊厥模型,进行抗惊厥作用有效部位筛选。结果有机试剂萃取后的醇提液能显著延长士的宁所致小鼠惊厥出现的潜伏时间;氯仿及醋酸乙酯部位能延长尼可刹米致小鼠惊厥出现的潜伏时间;氯仿部位能延长异烟肼所致小鼠惊厥出现的潜伏时间。结论表明除有机试剂萃取后的醇提液外,氯仿部位是僵蚕抗惊厥有效部位。
- 严铸云李晓华陈新彭成刘友平向春
- 关键词：僵蚕抗惊厥
- HPLC法测定不同产地僵蚕中草酸铵含量被引量：10
- 2008年
- 目的:比较不同产地僵蚕和炒僵蚕中草酸铵的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为色谱柱:Diamonsil 5μC_(18) 250×4.6mm Dikma;流动相:磷酸氢二铵水溶液(5g·L^(-1),pH 5.30);流速:0.5 mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:214nm。结果:草酸铵在15.0～150.01μg·ml^(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.998(n=6),平均加样回收率为97.07%,RSD=2.67% (n=9)。结论:炮制僵蚕中草酸铵的含量普遍低于僵蚕生品;僵蚕生品中草酸铵的含量2.21%～5.82%,炮制品2.31%～5.78%。
- 张琦严铸云宋杰陈新万德光
- 关键词：僵蚕高效液相色谱法
- 僵蚕单体化合物抗惊厥活性被引量：25
- 2013年
- 目的:对僵蚕抗惊厥活性部位分离鉴定的β-谷甾醇、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇及白僵菌素3个单体活性成分的抗惊厥活性筛选,为僵蚕质量标准提供体现中医药特色的内在指标成分。方法:根据僵蚕祛风定惊的功效,以苯巴比妥药物为阳性对照,5%吐温-80为空白对照,对分离得到的3个单体成分,以高剂量(250 mg·kg-1)和低剂量(125 mg·kg-1)连续3 d sc给药,于最后1次给药30 min后sc尼可刹米(750 mg·kg-1)及异烟肼(300 mg·kg-1)2种药物所致的动物惊厥进行抗惊厥活性筛选。结果:晶Ⅰ(β-谷甾醇)对2种惊厥模型惊厥潜伏期无明显作用;晶Ⅱ(麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇)250 mg·kg-1对尼可刹米所致小鼠惊厥的出现时间均有延长作用,而其低剂量组对异烟肼所致小鼠死亡时间有加速作用;晶Ⅲ(白僵菌素)125 mg·kg-1组对尼可刹米所致小鼠惊厥的出现时间均有延长作用,而250 mg·kg-1组对异烟肼所致小鼠死亡时间有延长作用。结论:晶Ⅲ(白僵菌素)具有抗惊厥活性可作为僵蚕质量控制的指标性成分。
- 郭晓恒严铸云刘涛宋登敏李晓华
- 关键词：僵蚕抗惊厥
- 僵蚕氯仿部位的分离纯化及其抗惊厥活性被引量：11
- 2014年
- 对僵蚕氯仿部位进行分离纯化并考察其抗惊厥活性。采用硅胶柱色谱分离氯仿部位;运用MS和NMR分析鉴定化合物结构。从僵蚕中分离鉴定了5个化合物,分别为β-谷甾醇、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇、白僵菌素、6,9-氧桥-麦角甾-7,22-双烯-3-醇及β-胡萝卜苷,其中6,9-氧桥-麦角甾-7,22-双烯-3-醇首次从僵蚕中获得。白僵菌素为环肽类化合物,抗惊厥试验验证结果显示其具有抗惊厥活性,可作为僵蚕质量控制的指标。
- 郭晓恒吴用彦宋登敏严铸云刘涛
- 关键词：僵蚕分离纯化
