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小鼠酒精性肝损伤模型的建立及五味子提取物对其作用被引量：21: 2006年; 目的建立一种与引起人体酒精性肝损伤发生机制类似的小鼠动物模型,并研究五味子酒精提取物对其影响及作用。方法ICR小鼠随机分为正常对照组,实验Ⅰ组,实验Ⅱ组,实验Ⅲ组和实验Ⅳ组,用含酒精的复合液体食物和细菌酯多糖(LPS)制备小鼠酒精性肝损伤模型。实验Ⅲ组和实验Ⅳ组分别在饲料中添加0.5%和1.5%五味子酒精提取物,饲喂8周后,实验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组于尾静脉注射1 mg/Kg的LPS,6 h后测定血清ALT,AST,GGT含量,并取肝脏组织做病理学检查。结果混合酒精液体饲料联合LPS成功制作了小鼠酒精性肝损伤模型,ALT显著升高(16.3±5.2 U/L vs 52.6±18.7 U/L);五味子酒精提取物能显著地抑制血清ALT的升高(P<0.05);肝组织病理切片显示局部肝细胞变性,注射LPS后细胞核增大、核浓染,其余未见明显改变。结论酒精联合LPS建立了小鼠酒精性肝损伤模型,适用于酒精性肝损伤防治药物的研究;五味子酒精提取物具有降低酒精性肝损伤作用。; 赵稳兴杨举伦胡秀英; 关键词：酒精肝损伤五味子

木犀草素抑制肝星状细胞增殖及其胶原合成被引量：15: 2002年; 目的研究木犀草素对体外培养的肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)增殖及其胶原表达、合成的影响。方法从Wistar大鼠肝脏分离培养HSC,并用~3H-TdR和~3H-pro同位素掺入实验,基因探针原位杂交等技术研究了木犀草素对HSC增殖、胶原基因表达合成的影响。结果当木犀草素的浓度分别达到10 μmol/L和20 μmol/L 时抑制HSC增殖(t=2.542,P＜0.05)和胶原合成(t=3.650,P＜0.01),其作用具有剂量依赖关系;25 μmol/L木犀草素使Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达降低,其中Ⅰ型前胶原基因表达降低具有统计学差异(x^2=6.850,P＜0.01)。结论木犀草素在体外抑制HSC增殖和胶原表达合成,在体内可能会具有预防或冶疗肝纤维化的作用。; 赵稳兴梁崇礼陈忠民庞荣清赵彬陈志龙; 关键词：肝星状细胞木犀草素胶原基因 HSC 细胞增殖

多酚类化合物对MTT法测定细胞活性的影响被引量：4: 2004年; 目的　探讨多酚类化合物对MTT法测定细胞活性的影响。方法　测定咖啡酸、咖啡酸苯酯、槲皮素、芦丁、橙皮苷和香叶木素等几种多酚类化合物在不同浓度条件下 ,对MTT法测定肝细胞活性的影响 ,并与3 H TdR测定结果进行比较。结果　咖啡酸、咖啡酸苯酯、槲皮素、芦丁、橙皮苷剂量依赖地使MTT法测定细胞活性的结果偏高 ,结果与3 H TdR不一致。结论　在研究多酚类化合物或含有多酚类化合物的中药对细胞活性影响时 ,需考虑其对MTT测定方法的影响 ,选用3 H; 稳兴赵晶梁崇礼; 关键词：多酚类化合物 MTT 细胞活性

酶谱法测定肝星状细胞合成的基质金属蛋白酶活性被引量：3: 2002年; 目的 :建立检测肝星状细胞 (HSC)合成的基质金属蛋白酶 (MMPs)活性的方法。方法 :用含SDS 明胶的聚丙烯酰胺凝胶电泳为基础的酶谱法 ,检测体外培养的HSC所合成的MMPs活性。结果 :酶谱法能灵敏地检测到HSC细胞内和分泌到培养基中的MMP 2和MMP 9,培养基中MMP 2活性高于MMP 9,并观察到药物作用以后酶活性的改变。结论 :酶谱法是研究HSC调节肝纤维化过程中细胞外基质 (ECM )代谢的有效手段。; 赵稳兴梁崇礼赵彬庞荣清陈志龙; 关键词：酶谱法肝星状细胞基质金属蛋白酶活性肝纤维化

五味子乙素对大鼠肝星状细胞增殖和胶原基因表达合成的影响被引量：11: 2008年; 目的观察五味子乙素在大鼠肝星状细胞(HSCs)增殖,胶原表达合成方面的作用。方法经在体灌流消化大鼠肝脏分离HSCs,培养于DMEM培养基中,用3H-TdR和3H-pro掺入试验测定五味子乙素对HSCs的增殖和胶原合成影响,并用原位杂交方法探讨了其对HSCⅠ、Ⅲ型前胶原基因的表达作用。结果对于培养活化的HSCs,五味子乙素对HSCs摄取3H-TdR没有明显影响,但在40μmol/L时,剂量依赖地抑制HSCs摄取3H-proline,并在80μmol/L降低Ⅰ型前胶原基因表达(P<0.05)。结论五味子乙素具有降低HSCs胶原基因表达合成作用。; 赵稳兴杨举伦陈忠明; 关键词：肝纤维化肝星状细胞五味子乙素

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云南省自然科学基金(2000C0031Q)