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广东省自然科学基金(7008952)

作品数:7 被引量:12H指数:2
相关作者:桂耀庭蔡志明唐爱发江智茂余振东更多>>
相关机构:北京大学深圳医院汕头大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇小鼠
  • 3篇精子
  • 3篇精子发生
  • 2篇新基因
  • 2篇睾丸
  • 2篇基因
  • 2篇SPERMA...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇定向分化
  • 1篇雄性
  • 1篇雄性生殖细胞
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇真核
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇生殖细胞

机构

  • 5篇北京大学深圳...
  • 1篇汕头大学

作者

  • 5篇蔡志明
  • 5篇桂耀庭
  • 4篇江智茂
  • 4篇唐爱发
  • 3篇余振东
  • 2篇周永翠
  • 2篇张键荣
  • 2篇郭新
  • 1篇漆正宇
  • 1篇秦洁
  • 1篇吴波
  • 1篇郑锦芬
  • 1篇崔光辉
  • 1篇张立兵
  • 1篇秦达念

传媒

  • 4篇中国男科学杂...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2009
  • 5篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Expression Profile of a Novel Germ Cell-specific Gene,TSCPA,in Mice and Human
2009年
In order to identify novel genes involved in spermatogenesis, testis cDNA samples from Balb/C mice of different postnatal days were hybridized with the whole mouse genome Affymetrix chip to screen the testis-specific genes. The characteristics of the selected genes were analyzed by RT-PCR as well as other bioinformatic tools. A novel differentially expressed testis-specific gene (GenBank Accession No: NM_029042) in the developmental stages of testes was identified, and named TSCPA. Cellular mapping prediction of TSCPA indicated that its protein was probably expressed in nuclei, and one putative domain (aa 332 377) was anchoring domain of cAMP-dependent type Ⅱ PK. The result of subcellular localization of GFP-TSCPA fusion protein in Cos-7 cells showed that TSCPA protein was expressed in nuclei. RT-PCR analysis revealed that TSCPA was expressed specifically in mouse and human testis. TSCPA gene was expressed weakly in 21-day-old mouse testis and the expression was increased gradually from 38th day to 6th month of mouse testes. No expression of hTSCPA was found in cryptorchidism and Sertoli-cell-only syndrome patients. It was concluded that the expression profile of TSCPA in human and mice indicated that TSCPA might play an important role in spermatogenesis.
余振东吴波唐爱发陈静郭新秦洁桂耀庭蔡志明
关键词:SPERMATOGENESISCRYPTORCHIDISM
睾丸特异性基因BAFL在人和小鼠中的表达及其生物信息学分析被引量:2
2008年
目的筛选与精子发生相关的基因。方法将4d、9d、18d、35d、54d和6月龄小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达的基因。利用网络信息资源对该基因进行生物学信息分析。RTPCR分析该基因在小鼠睾丸不同发育阶段4d、9d、11d、14d、18d、21d、38d、6月龄及人和小鼠不同组织心、肝、脾、肺、肾、脑、附睾和睾丸中的表达。结果芯片结果分析筛选出1个差异表达杂交点,生物信息学分析发现该差异点是BAFL基因,该基因全长527bp,含有273bp的完整ORF,编码90个氨基酸、相对分子量(Mr)为10.266kDa的蛋白质。RT-PCR分析表明小鼠mBAFL基因在小鼠21d龄睾丸及之前没有表达,在35d龄睾丸后开始高表达并特异性地表达于睾丸组织。人hBAFL基因在所检测的8种组织中,也只在睾丸组织中表达。结论 BAFL基因为睾丸特异性基因,小鼠mBAFL的表达与小鼠精子发生的过程一致,可能在精子发生中起重要作用。
唐爱发余振东桂耀庭郭新江智茂蔡志明
关键词:寡核苷酸序列分析精子发生小鼠
新基因TSC43在小鼠和人睾丸组织中的表达分析被引量:2
2008年
目的筛选与精子发生相关的睾丸特异性新基因。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。用生物学信息软件对该基因进行生物学信息分析。RT-PCR分析该基因在小鼠不同发育阶段睾丸、小鼠不同组织及人不同组织中的表达。结果通过4、9、18、35、54日龄和6月龄小鼠睾丸的芯片信号比较筛选出一个差异表达基因(GenBank登录号:XM-156106),全长有1364 bp,含有1146 bp的完整ORF,编码一个有381个氨基酸、分子量为43.578 kDa的蛋白质,我们将其命名为TSC43。亚细胞定位预测显示TSC43基因可能在细胞核中表达。EBI功能域分析表示该基因可能参与了cAMP依赖的PK(Protein kinase)的锚定。RT-PCR分析表明TSC43基因特异性表达于小鼠睾丸组织中且具有时序性表达。TSC43蛋白在人的同源基因GenBank登录号为NM-152539,在381个氨基酸区域内有49%的同源性,人TSC43(hTSC43)基因特异性地表达于人睾丸组织中。结论TSC43基因的表达与小鼠精子发生的过程一致,在小鼠及人的睾丸组织中特异性表达,显示其可能在精子发生中起着重要作用。
余振东吴波唐爱发桂耀庭张立兵张键荣江智茂蔡志明
关键词:基因芯片克隆精子发生RT-PCR
Expression and Bioinformatics Analysis of SPACA4 in Human and Mice
2008年
Objective To analyze the expression of SPACA4 in human and mice. Methods Testes cRNA samples from Balb/c mice of different postnatal days were performed with mouse affymetrix chip to screen the expression of SPACA4 in mice. Sub-quantitative RT-PCR and bioinformatic tools were used here to describe the expression profile of SPACA4 in mice and human. Results The results of gene chip analysis indicated that the expression of mSPACA4 began after d 35 of postnatal testis in mice. Sub-quantitative RT-PCR assay showed that SPACA4 gene expressed exclusively in mouse and human testis, and mouse mSPACA4 gene expressed after d 35 of postnatal testis that was consistency with the results of gene chip analysis. By bioinformatics analysis, mSPACA4 is located in cell membrane (34.8%) or plasma membrane (34.8%), the signal peptide cleavage site between position 19 and 20 amino acids, transmembrane region between 2-20 and 101-126 amino acids, respectively, on mSPACA4 protein. Conclusion mSPACA4 and hSPACA4 were testis-specific genes, and the expression of mSPACA4 begins after d 35 of postnatal testis in mice. SPACA4 is a candidate for targeting in a sperm-based contraceptive vaccine.
Ai-fa TANGZhen-dong YUYao-ting GUIXin GUOXian-xin LIWei-xiang LIUHui ZHUZhi-ming CAI
关键词:SPERMATOGENESIS
Mm.158494基因在白消安引起的无精子症小鼠中的表达被引量:7
2008年
目的建立一个小鼠无精子症模型,并探讨Mm.158494基因在无精子症中的表达及意义。方法建立无精子症小鼠模型,观察小鼠睾丸生精小管结构的变化。筛选与精子发生相关的睾丸特异性新基因,利用网络信息资源对该基因进行生物学信息分析,RT-PCR分析该基因在无精子症小鼠睾丸中的表达。结果生物信息学分析发现Mm.158494基因cDNA序列全长1046bp,含有762bp的完整开放阅读框。编码253个氨基酸、分子量为29.432kDa的蛋白质。小鼠无精子症模型中微弱表达Mm.158494基因。结论Mm.158494基因在无精子症中表达明显降低,提示该基因可能在精子发生中起重要作用。
唐爱发周永翠余振东江智茂桂耀庭秦达念蔡志明
关键词:精子发生无精症
睾丸特异性新基因T490真核荧光表达载体的构建及其表达
2009年
目的构建含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的睾丸特异性新基因T490超表达质粒pDT490-EGFP,检测其在Hela细胞中的表达情况。方法采用RT-PCR的方法从成年Balb/c小鼠睾丸组织中扩增T490基因,将该基因连接克隆到含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的真核表达载体pEGFP-N1上,再将T490和EGFP融合基因酶切下来,克隆到pcDNA3.1(-)真核超表达载体上,以构建重组质粒pDT490-EGFP。将该重组质粒通过阳性脂质体Lipofectamine 2000导入Hela细胞系中,在荧光显微镜下观察转染24h后融合基因的超表达情况,并用RT-PCR的方法进一步证实目的基因mRNA的表达水平。结果RT-PCR获取编码T490基因的全序列cDNA,大小为508bp;DNA测序和PCR方法证实T490和EGFP融合基因成功克隆到真核超表达载体上;在荧光显微镜下,转染24h后的Hela细胞具有很强的绿色荧光;RT-PCR显示转染后的Hela细胞T490基因mRNA的表达明显。结论重组质粒pDT490-EGFP构建成功,并在细胞内明显表达,此质粒可应用于研究睾丸特异性新基因T490的功能,为T490的生物学研究奠定基础。
江智茂唐爱发郑锦芬周永翠桂耀庭蔡志明
关键词:基因表达睾丸绿色荧光蛋白质类
诱导小鼠骨髓间充质干细胞向雄性生殖细胞的定向分化被引量:1
2008年
目的探讨小鼠骨髓间充质干细胞是否能够在体外被诱导发生向雄性生殖细胞方向的分化。方法从雄性小鼠骨髓中分离能够长期贴壁生长的细胞,并鉴定其是否为间充质干细胞。对分离的细胞进行生殖细胞特异性报告基因标记(stra-8-GFP)。采用视黄酸诱导标记的细胞发生向生殖细胞方向的分化。通过观察报告基因表达和生殖细胞相关基因mRNA表达情况确定是否发生了分化。结果从小鼠骨髓中分离到的贴壁生长的细胞表达间充质干细胞的表面标志CD90、CD44、CD105和Sca-1;细胞在体外可以被诱导分化为成骨、成软骨及成脂肪细胞。报告基因标记的间充质干细胞在被视黄酸诱导2d后开始表达绿色荧光蛋白和生殖细胞相关基因Mvh、Fragilis和Stella的mRNA。未经视黄酸诱导的细胞不表达绿色荧光蛋白和生殖细胞相关基因。结论小鼠骨髓间充质干细胞在体外可以被视黄酸诱导发生向雄性生殖细胞方向的分化。
崔光辉张键荣漆正宇郭新秦洁桂耀庭蔡志明
关键词:骨髓间充质干细胞视黄酸雄性生殖细胞
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