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福建省科技厅资助项目(2006F5058)

作品数:3 被引量:9H指数:1
相关作者:王俊东陈耐生方昕沈水发孔德静更多>>
相关机构:福州大学更多>>
发文基金:福建省科技厅资助项目福建省教育厅资助项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇酞菁
  • 2篇酞菁钴
  • 1篇电催化
  • 1篇电催化活性
  • 1篇电催化性能
  • 1篇电极
  • 1篇丁基
  • 1篇多壁碳纳米管
  • 1篇修饰
  • 1篇修饰碳糊电极
  • 1篇异构体
  • 1篇叔丁基
  • 1篇碳糊
  • 1篇碳糊电极
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇取代酞菁
  • 1篇香兰素
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米管
  • 1篇二叔丁基

机构

  • 3篇福州大学

作者

  • 3篇王俊东
  • 2篇陈耐生
  • 2篇方昕
  • 1篇王建
  • 1篇于海洋
  • 1篇林国发
  • 1篇孔德静
  • 1篇沈水发
  • 1篇许秀枝
  • 1篇张艳君

传媒

  • 2篇无机化学学报
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
碳纳米管的酞菁钴修饰及其对香兰素的电催化性能被引量:9
2010年
通过酰胺化反应制备了四-2,9,16,23-氨基酞菁钴(TAPcCo)与多壁碳纳米管(MWCNTs)的复合材料,红外光谱、扫描电镜和紫外可见吸收光谱分析表明复合材料中酞菁分子与碳管之间是通过酰胺键结合的,紫外吸收光谱还表明两者之间存在着强烈的电子相互作用。同时还研究了复合材料修饰的玻碳电极对香兰素(VNL)的电催化作用。循环伏安法表明,修饰电极对VNL有着良好的电催化活性,相对于裸玻碳电极VNL在修饰电极上峰电位负移了20mV,峰电流增大了12倍,且VNL在电极表面的反应受吸附控制。方波伏安法证实了这一反应过程中有质子参与。同时,方波伏安法研究还发现:峰电流与香兰素浓度在4.2μmol·L-1~5mmol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限(3.3S/N)为0.44μmol·L-1。
孔德静沈水发于海洋王俊东陈耐生
关键词:多壁碳纳米管酞菁香兰素电催化活性
多壁碳纳米管/α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴修饰碳糊电极对L-半胱氨酸的测定
2008年
研究了多壁碳纳米管和α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴修饰碳糊电极对L-半胱氨酸的电催化氧化。发现α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴修饰碳糊电极对L-半胱氨酸有很好的电催化作用,降低了L-半胱氨酸的阳极氧化电位。加入了多壁碳纳米管后,电极的电流信号增强,灵敏度增大。质量分数为10%多壁碳纳米管掺入α-(2,4-二叔丁基苯氧基)酞菁钴修饰碳糊电极对L-半胱氨酸的电流信号响应最强。在搅拌下测定其安培响应,稳态电流5s内达到稳定状态,灵敏度为8.44×10-2A·L/(mol·cm2),检测下限为5.0×10-6mol/L。
张艳君方昕王建王俊东
关键词:L-半胱氨酸碳糊电极
酞菁键合硅胶的制备及分离取代酞菁异构体
2007年
制备和表征了一种新的酞菁键合硅胶,三-β-(辛巯基)-β-(磺酰胺基)-酞菁铜键合硅胶。研究了该键合酞菁硅胶作为HPLC固定相的基本色谱性能。实验结果表明,该固定相可以分离四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁(铜、镍)的4种异构体,也可以观察到四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)无金属酞菁的4种异构体,而商业C18(VERTEX Eurospher)却只能观察到两组峰,表明这种酞菁键合硅胶固定相在分析、分离一些取代酞菁异构体方面比商业C18具有更好的分离效果。
方昕林国发许秀枝王俊东陈耐生
关键词:异构体
共1页<1>
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