国家质检总局科技计划项目(2006IK016)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 人参皂甙Rg1对弓形虫P30融合蛋白免疫效果的影响被引量：2
- 2010年
- 将120只ICR小鼠随机平均分为6组,除生理盐水对照组、P30融合蛋白免疫对照组和P30融合蛋白+弗氏佐剂免疫对照组外,其余3组分别在P30融合蛋白中按10、50、100μg/kg加入人参皂甙Rg1。将ICR小鼠皮下多点注射融合蛋白及融合蛋白与不同免疫佐剂的混合液,健康对照组用PBS代替;2周后以相同剂量和途径加强免疫一次。结果表明,人参皂甙各剂量组均能显著提高淋巴细胞的增殖水平和机体对融合蛋白的免疫应答水平;P30融合蛋白+弗氏佐剂免疫组的免疫保护效果最好;3个不同剂量人参皂甙组中以P30融合蛋白+50μg/kgRg1免疫组的保护效果最好。
- 王素华蔡渭明曲道峰杜爱芳
- 关键词：弓形虫融合蛋白佐剂
- 弓形虫半巢式PCR检测方法的建立被引量：3
- 2008年
- 根据GenBank上公布的弓形虫RH株的P30基因(X14080)设计了3条特异性引物P1、P2和P3,建立了半巢式PCR检测体系,并将P1和P3的扩增产物克隆到pUCm-T载体上进行测序。结果表明,该体系能够扩增出约250bp的片段,P1和P3能扩增出约500bp的片段,克隆到pUCm-T载体上的504bp片段与P30基因(X14080)的序列同源性为99.8%。该PCR检测体系的特异性强,不能在健康猪血液、猪链球菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和猪圆环病毒DNA上扩增出条带;敏感性高,最低检测的DNA含量为18fg。
- 王素华
- 关键词：猪弓形虫病P30基因半巢式PCR克隆
- 弓形虫病的发病机理研究进展被引量：3
- 2008年
- 本文介绍了弓形虫病的发病机理。主要讲述了弓形虫的感染方式以及临床症状,侵入宿主细胞的机制,免疫应答,宿主与寄生虫的相互作用,组织包囊的形成及疾病的复发。
- 王素华曲道峰蔡渭明杜爱芳
- 关键词：弓形虫病发病机理
- 弓形虫P30基因的克隆及其在E.coli中的融合表达被引量：2
- 2008年
- [目的]研究弓形虫P30基因的克隆及其在E.coli中的融合表达。[方法]参照弓形虫P30序列设计引物,应用PCR技术扩增出弓形虫RH株P30的部分基因,将扩增产物克隆到pUCm-T载体,测序正确后再亚克隆到质粒pET-30a中,得到重组质粒pET-30a-P30并将其转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Westen-blot分析。[结果]P30基因在E.coli中得到了高效表达,表达的融合蛋白的分子量在30kDa附近,可以被鼠抗Toxoplasma gondii阳性血清特异性识别。[结论]该研究为Toxoplasma gondii的检测和疫苗研制及综合防制奠定了基础。
- 王素华曲道峰蔡渭明杜爱芳
- 关键词：弓形虫P30基因基因克隆原核表达
