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重组人干扰素α2b聚乳酸乙醇酸共聚物微球在大鼠体内的药动学研究被引量：1: 2008年; 目的:考察重组人干扰素α2b聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)微球在大鼠体内的药动学特征。方法:首先对双抗体夹心酶联免疫吸附法用于大鼠血清中干扰素α2b浓度测定进行了方法学考察,然后给2组大鼠分别肌内注射1MIU重组人干扰素α2b的市售注射用灭菌粉末和PLGA微球,按不同时间点取全血,分离血清,测定血清中的干扰素α2b浓度,用3p97软件计算药动学参数。结果:所建立的浓度测定方法可满足药动学研究的方法学要求;大鼠肌内注射2种制剂后,药动学特征均符合二室模型,tmax、t1/2β、AUC分别为0·72h和1·39h、22·71h和33·32h、21668·72和38655·87pg·mL·h-1。与注射用灭菌粉末相比,微球组的tmax、t1/2β明显延长,AUC值增加。结论:所制干扰素α2bPLGA微球在大鼠体内具有较明显的缓释特征。; 杨轶群杨帆张永明宋凤兰; 关键词：双抗体夹心酶联免疫吸附法重组人干扰素Α2B 微球药动学

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广东省科技计划工业攻关项目(2006B35501006)