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广东省自然科学基金(5300808)

作品数:5 被引量:19H指数:2
相关作者:黄晓平戎铁华张旭马国伟朱志华更多>>
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发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇食管
  • 3篇食管癌
  • 3篇食管肿瘤
  • 3篇肿瘤
  • 2篇基因
  • 1篇增生
  • 1篇食管癌组织
  • 1篇食管不典型增...
  • 1篇食管鳞状
  • 1篇食管鳞状细胞...
  • 1篇片状
  • 1篇全基因组
  • 1篇肿瘤标记
  • 1篇组织芯片
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇临床病理
  • 1篇临床病理学
  • 1篇鳞状
  • 1篇鳞状细胞

机构

  • 5篇中山大学

作者

  • 5篇张旭
  • 5篇戎铁华
  • 5篇黄晓平
  • 3篇马国伟
  • 3篇朱志华
  • 2篇林鹏
  • 2篇杨弘
  • 2篇傅剑华
  • 2篇苏晓东
  • 2篇赵进明
  • 1篇文静
  • 1篇龙浩
  • 1篇方嬿
  • 1篇张兰军

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
片状核酸内切酶1在食管鳞状细胞癌中的表达及意义
2007年
目的片状核酸内切酶1(FEN1)基因是与DNA复制和修复有关的基因。有关FEN1在食管鳞癌中的研究至今未见报道。本研究检测FEN1在食管鳞癌中的表达状态,希望揭示FENI与食管鳞癌之间的可能关系。方法运用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测FEN1在62例食管鳞癌和癌旁上皮中的表达状态;探讨FEN1的变化与临床和病理参数的关系。结果36例(58%)癌组织显示FEN1表达上调;23例(37%)癌旁上皮FEN1表达上调;FEN1在食管鳞癌组织和癌旁上皮组织中的表达状态差异有统计学意义。不同分期、分级、淋巴结转移、性别和年龄FEN1表达状态差异无统计学意义。结论FEN1可能是一个参与食管鳞癌发生发展的一个有价值的分子标志物。
张旭黄晓平傅剑华林鹏赵进明戎铁华
关键词:食管肿瘤
Cyclin D1在食管癌中的表达及其临床意义被引量:5
2006年
【目的】检测食管癌中CyclinD1的表达并探索其临床意义。【方法】运用RT-PCR与组织芯片免疫组化法检测CyclinD1在食管癌组织、配对的邻近食管上皮中的表达状态。分析探讨CyclinD1的表达状态与食管癌临床和病理参数之间的关系。【结果】61%和35%的病例分别在食管鳞癌及其邻近上皮组织中显示CyclinD1表达增加。食管癌组织与其邻近的上皮组织之间CyclinD1的表达具有显著差异(!2=8.776,P<0.01)。不同T分期的肿瘤组织中CyclinD1的表达差异具有统计学意义,在T3+T4期的表达率为70%,T1+T2期的表达率为40%(T3+T4vsT1+T2,!2=5.363,P<0.05);在T3期的表达率为70%,T1期的表达率为30%(T3vsT1,!2=4.646,P<0.05)。【结论】CyclinD1可能是参与食管癌化的分子标志物,并且可能是区分不同食管癌T分期的有价值的分子标志物。
张旭黄晓平马国伟苏晓东朱志华戎铁华
关键词:食管肿瘤CYCLIND1组织芯片分子标志物
食管不典型增生和早期食管鳞癌全基因组的变化特征分析
2008年
目的应用SNP芯片检测食管不典型增生和早期食管鳞癌全基因组的DNA拷贝数异常和杂合性缺失(LOH),探讨它们的变化特征。方法应用Affymetrix GeneChip Human Mapping 250K NspArray芯片检测1例原发性食管重度不典型增生和4例原发性早期食管鳞癌病变组织和配对正常食管组织的DNA拷贝数的变化和LOH。结果食管重度不典型增生只有极少数的DNA片段发生扩增,未发生缺失或LOH。早期食管鳞癌发生DNA扩增的染色体有1p、1q、2p、2q、3q、4q、5p、6p、6q、7q、8q、11p、11q、12p、12q、14q、17q、18p、19q、20q、22q和X;发生DNA缺失的染色体有1p、2q、3p、3q、4p、4q、8p、9p、9q、10q、11P、13q、16p、18q、19p、19q和22q;发生LOH的染色体有3q和9q。其中1p、19q、4q、11p等染色体发生扩增和3q、11p、2q、16p等染色体发生缺失罕见报道。结论食管重度不典型增生DNA的变异不明显;早期食管鳞癌DNA发生明显的扩增和缺失,但很少发生LOH。250K SNP芯片能够有效地检测食管不典型增生和早期食管鳞癌全基因组范围DNA拷贝数的变化及LOH,分辨率高,定位精确,这些结果为进一步定位筛选和克隆与早期食管鳞癌相关的基因提供了重要的理论信息。
张旭朱志华林鹏杨弘傅剑华张兰军龙浩文静黄晓平方嬿戎铁华
关键词:食管不典型增生食管癌DNA拷贝数LOH
8q24区域扩增靶基因在食管癌中的研究被引量:2
2007年
目的:染色体畸变(扩增和缺失)是癌发生和(或)发展的原因。在食管癌的发生发展中,8q24扩增是最常见的原因之一。本研究探讨8q24区域扩增的靶基因。方法:应用c-myc(8q24.12~q24.13)探针在食管癌组织中进行荧光原位杂交。另外,应用RT-PCR和(或)免疫组化的方法检测8q24区域几个基因c-myc、C8FW和NSE2在食管癌中的表达状态。结果:在食管癌中,8q24呈显著扩增。46例食管癌中只有4例在食管癌的癌巢中c-myc蛋白显示明显的表达;而且只有一小部分癌巢显示高表达。c-myc阳性染色主要见于食管癌细胞的细胞浆。在食管癌中,未发现C8FW的表达。NSE2在66%(39/59)的食管癌中显示高表达。结论:在食管癌中c-myc和C8FW可能不是8q24的扩增靶点。NSE2可能参与了食管癌的发生和(或)发展过程。NSE2是否为食管癌的扩增靶点需要进一步的研究来证实。
张旭黄晓平马国伟朱志华杨弘戎铁华
关键词:食管癌扩增靶基因
MCM4在食管癌组织中的表达与临床病理的关系被引量:12
2007年
背景与目的:MCM4是微小染色体维持蛋白家族成员之一,是DNA复制执照因子的成员。本研究检测MCM4在食管癌组织中的表达状态,探讨MCM4与食管癌临床及病理参数的关系。方法:运用RT-PCR方法检测60例食管鳞癌组织、癌旁组织及正常上皮组织中MCM4的表达;探讨MCM4在食管癌组织中的表达与临床及病理参数的关系。结果:MCM4在正常食管上皮中不表达或者弱表达,食管癌旁上皮组织MCM4表达率为33.3%(20/60),食管癌组织中MCM4表达率为65.0%(39/60)。MCM4在食管癌组织中的表达显著高于食管癌旁上皮及正常上皮组织。T3期与T1期相比,MCM4的表达状态差异有显著性。而在不同分级、淋巴结转移、性别和年龄患者中,MCM4的表达差异无显著性。结论:MCM4的表达与食管癌的病理分期有一定的相关性。
黄晓平张旭苏晓东马国伟赵进明戎铁华
关键词:食管肿瘤MCM4临床病理学
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