甘肃省自然科学基金(1010RJZA017)
- 作品数：6 被引量：43H指数：4
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- 恩诺沙星在含水氧化铝和含水氧化铁上的配位吸附及配位增溶效应被引量：3
- 2012年
- 采用批平衡试验方法,研究了恩诺沙星(ENR)在含水氧化铝(HAO)和含水氧化铁(HFO)上的吸附行为.结果表明,恩诺沙星在两类不同含水氧化物上的吸附可以用Langmuir等温方程描述,其中,吸附平衡常数KL(HFO)>KL(HAO).当溶液中NaCl的浓度在0.01～0.50mol.L-1之间时,恩诺沙星的最大吸附量随着溶液离子强度的增大呈下降趋势,但吸附低浓度的恩诺沙星时,离子强度对吸附量的影响不大,表明此时两类含水氧化物对恩诺沙星的吸附均以配位反应为主.实验还发现,在较强的酸性或碱性环境中,恩诺沙星的吸附量都明显减小,配位吸附主要发生在pH为5～8的范围内,配位点主要发生在C-3羧基的位点上,形成ENR:M(金属离子)=1:1型的配合物,同时生成的表面配合物促进了恩诺沙星的溶解.
- 周敏王树伦陈俊辉陶钧陈慧杜新贞
- 关键词：恩诺沙星
- 分子印迹固相萃取-化学发光法测定蔬菜中的马来酰肼被引量：3
- 2012年
- 马来酰肼对高良姜素-高锰酸钾-多聚磷酸体系的化学发光具有增敏作用,据此结合分子印迹固相萃取技术建立测定蔬菜中马来酰肼含量的流动注射-化学发光分析方法。以马来酰肼为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用热聚合法合成了马来酰肼分子印迹聚合物,并以此分子印迹聚合物作为固相萃取填料制成固相萃取柱,对样品进行固相萃取后进行发光检测。在最优条件下,相对化学发光强度与马来酰肼的质量浓度在5.0×10-5～3.0×10-2mg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限2.6×10-5mg/mL(3σ),相对标准偏差2.7%(1.0×10-3mg/mL马来酰肼,n=10)。将该法应用于马铃薯、洋葱及大蒜中马来酰肼含量的测定,加标回收率在95.2%～111.7%之间,相对标准偏差分别为1.8%、2.4%和2.1%。
- 周敏米娟刘彩云王树伦马永钧
- 关键词：马来酰肼分子印迹固相萃取化学发光流动注射蔬菜
- 固相萃取-化学发光法测定植物中的吲哚乙酸被引量：10
- 2011年
- 植物拟南芥中吲哚乙酸用甲醇超声提取,后经固相萃取小柱净化用化学发光法测定。在多聚磷酸(PPA)介质中,吲哚乙酸对高良姜素-高锰酸钾体系的发光有很强的增敏作用,据此建立了固相萃取-流动注射化学发光测定吲哚乙酸的新方法。在优化条件下,相对化学发光的对数值与吲哚乙酸浓度的对数值在8.0×10-9～1.0×10-7g/mL和1.0×10-7～1.0×10-6g/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.8×10-9g/mL。对1.0×10-7g/mL的吲哚乙酸进行10次平行测定,相对标准偏差为2.6%。利用本方法测定对映-贝壳杉烷二萜化合物Leukamenin E处理前后拟南芥中吲哚乙酸含量的变化,回收率在90.9%～100.9%之间。
- 米娟周敏丁兰李玉杰刘彩云马永钧陈慧
- 关键词：流动注射化学发光固相萃取高良姜素KMNO4吲哚乙酸
- 流动注射化学发光法测定茶叶中的茶多酚被引量：8
- 2011年
- 建立流动注射化学发光（FI-CL）法测定茶叶中茶多酚的新方法.优化实验条件下,在ρ=1.0×10-8~5.0×10-6g/mL,相对发光强度的对数值与茶多酚浓度的对数值呈良好线性关系,检出限为2.0×10-9g/mL（3σ）,相对标准偏差为2.0%（ρ（茶多酚）=1.0×10-6g/mL,n=10）.该方法用于红茶、绿茶、花茶及铁观音茶中茶多酚含量的测定,加标回收率为95.4%~108.3%,与国家标准测定方法做对比,结果令人满意.可用于食品中其他酚类物质的分析、检测.
- 米娟王九春马永钧刘彩云周敏
- 关键词：流动注射化学发光高良姜素高锰酸钾茶多酚
- CdTe量子点增敏碱性鲁米诺-高碘酸钾流动注射化学发光法测定对乙酰氨基酚被引量：14
- 2014年
- 在强碱性介质中，CdTe量子点（QDs）对鲁米诺一KIO。化学发光体系具有强烈的增敏发光作用，而在此发光体系中加入对乙酰氨基酚（APAP）又会产生抑制发光现象。基于对乙酰氨基酚（APAP）对CdTeQDs一鲁米诺一KIO。碱性化学发光体系的定量发光猝灭现象，建立了测定药物制剂中对乙酰氨基酚含量的流动注射一化学发光分析新方法。考察了CdTeQDs浓度、鲁米诺溶液浓度、KIO。溶液浓度、NaOH溶液浓度和泵流速等对测试结果的影响。在优化的最佳测定条件下，化学发光（CL）强度猝灭值的对数值与对乙酰氨基酚质量浓度的对数值之间有良好的线性关系，线性范围为1．0×10^-7～1．0×10^-5g／mL，检出限6．0×10^-8g／mL（3盯），测定的相对标准偏差为1．3％（n=10）。方法已用于对乙酰氨基酚片剂中对乙酰氨基酚含量的检测，加标回收率在94．5％～105．0％之间。
- 李聪吴小玲张彩霞王爱连马永钧周敏
- 关键词：化学发光CDTE量子点鲁米诺
- 毛细管电泳-电致化学发光法测定土壤中的多抗霉素B被引量：5
- 2011年
- 以稀土铕离子(Ⅲ)掺杂的类普鲁士蓝膜(Eu-PB)修饰铂电极为工作电极,采用毛细管电泳-电致化学发光法(CE-ECL)对土壤中的多抗霉素B进行检测。分别对毛细管电泳分离条件和电致化学发光检测条件进行优化,并探讨了体系产生电致化学发光的机理。在优化实验条件下,多抗霉素B可在4min内得到分离,其ECL强度值与多抗霉素B浓度的对数值在质量浓度为1.0×10-4～5.0×10-4 g/L和5.0×10-4～5.0×10-2 g/L范围内呈良好线性,方法的检出限(3σ)为9.2×10-5 g/L。对5.0×10-3 g/L多抗霉素B溶液进行5次平行测定,ECL强度和迁移时间的日内及日间RSD值均小于5%。将该法用于膨润土、高岭土及黄土中多抗霉素B含量的测定,回收率为92%～104%;多抗霉素B在3种土壤中吸附2 h后的吸附率分别为89.0%、45.5%和40.4%,表明3种土壤对多抗霉素B的吸附能力依次为膨润土>高岭土>黄土,其原因可能与土壤自身的特性、比表面积及阳离子交换容量(CEC)有关。
- 李玉杰周敏马永钧司长代米娟刘彩云陈慧
- 关键词：毛细管电泳电致化学发光土壤
