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浙江省自然科学基金(Y5080178)

作品数:5 被引量:21H指数:3
相关作者:童少平马淳安张华石锐刘朋朋更多>>
相关机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 7篇臭氧
  • 5篇降解
  • 3篇乙酮
  • 3篇苯乙酮
  • 2篇电化学
  • 2篇氧化降解
  • 2篇乙酸
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇苯酚
  • 2篇TI
  • 2篇臭氧化
  • 2篇臭氧化降解
  • 2篇催化
  • 1篇电化学氧化
  • 1篇电解
  • 1篇对氯苯酚
  • 1篇有机物
  • 1篇有机物降解
  • 1篇速率常数

机构

  • 7篇浙江工业大学

作者

  • 6篇童少平
  • 5篇马淳安
  • 3篇周琦
  • 3篇张华
  • 2篇石锐
  • 2篇刘朋朋
  • 2篇张蓉
  • 1篇王勋华
  • 1篇蓝小飞
  • 1篇臧兴杰
  • 1篇李文文
  • 1篇赵书琴
  • 1篇魏状

传媒

  • 2篇环境科学
  • 1篇科技通报
  • 1篇化工学报
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
电化学-臭氧耦合氧化体系在有机物降解中的应用
利用电化学-臭氧耦合氧化体系降解了水中的硝基苯,从动力学角度探讨了耦合氧化体系降解有机物的协同作用机理。结果表明,电化学与臭氧耦合氧化体系降解硝基苯具有明显的协同效果,10min后,耦合氧化体系对硝基苯的去除率达到96....
周琦张蓉洪夏萍童少平马淳安
关键词:电化学氧化臭氧降解硝基苯
文献传递
TS-1分子筛催化O_3/H_2O_2氧化乙酸
2012年
研究了酸性条件下TS-1分子筛催化O3/H2O2体系(O3/H2O2/TS-1)对降解水中乙酸效率的影响,优化了相关工艺参数,并对其作用机理进行了分析。结果表明,在pH为2.8时,TS-1的加入能显著提高臭氧化的降解效率。优化工艺参数表明,当过氧化氢投加量为3 g/L,TS-1投加量为5 g/L时,O3/H2O2/TS-1体系对乙酸具有较高的降解率,60 min后O3/H2 O2/TS-1体系对乙酸(初始浓度为100 mg/L)的去除率达到了58.7%。当pH为0.8时,O3/H2 O2/TS-1体系对乙酸的去除率仅为19.8%,降解效果较差。定量化计算表明,O3/H2O2和O3/H2O2/TS-1的Rct分别为1.62×10-8和8.67×10-7。通过测定乙酸降解过程水样中过氧化氢和液相臭氧的浓度变化,推测了具体反应机理。由于此体系在酸性条件下对乙酸有较好的降解效果,拓宽了现有O3/H2O2体系的应用范围。
徐建祥曹祺戴海润刘朋朋童少平
关键词:分子筛臭氧过氧化氢乙酸
电化学-臭氧耦合氧化体系的氧化效能被引量:5
2010年
利用电化学-臭氧耦合氧化体系降解了水中的对氯苯酚,从动力学角度探讨了耦合氧化体系降解有机物的协同作用机制.结果表明,电化学与臭氧耦合氧化体系降解4-CP具有明显的协同效果,900 s后,该耦合氧化体系对4-CP和COD的去除率分别为92.7%和64.9%;而单独电解与单独臭氧氧化对上述两者去除率的之和仅有69.7%和30.1%.氧还原产物H2O2浓度和光电流的测试结果表明,电化学-臭氧耦合氧化体系的协同机制包括两部分:即臭氧在阴极表面得到电子生成臭氧负离子;溶解氧在阴极表面发生还原反应生成H2O2.以上2个因素均能有效地促进体系.OH的形成.
周琦张蓉王勋华童少平马淳安
关键词:电解臭氧对氯苯酚
Ti(Ⅳ)催化H_2O_2/O_3降解乙酸被引量:11
2010年
研究了酸性条件下Ti(Ⅳ)对H2O2/O3体系[Ti(Ⅳ)/H2O2/O3]降解水中乙酸效率的影响,优化了工艺参数,并对其机理进行了分析。结果表明:在pH为2.8条件下,加入Ti(Ⅳ)能明显提高H2O2/O3降解乙酸的效率,如30min后Ti(Ⅳ)/H2O2/O3对乙酸的去除率达到了52.0%,而H2O2/O3的去除率为5.6%。在本实验条件下,当钛离子浓度为6mg·L-1,过氧化氢投加量为120mg·L-1时,Ti(Ⅳ)/H2O2/O3体系对乙酸具有较高的降解率。pH对Ti(Ⅳ)/H2O2/O3降解效率的影响并不明显,这可能与体系在不同pH条件下均存在特定的引发剂有关。鉴于H2O2/O3的缺陷和特点,Ti(Ⅳ)/H2O2/O3更适合在酸性条件下使用,是H2O2/O3体系的有益补充。叔丁醇实验结果表明:Ti(Ⅳ)/H2O2/O3体系降解乙酸遵循羟基自由基机理。定量化计算表明,H2O2/O3和Ti(Ⅳ)/H2O2/O3的Rct值分别为5.548×10-9和2.128×10-7,表明后者能产生更多的羟基自由基。
李文文刘朋朋张华石锐童少平马淳安
关键词:臭氧H2O2乙酸降解
CuO-Ru/A2lO3催化臭氧化降解苯乙酮的研究被引量:5
2010年
采用浸渍法制备了以活性Al2O3为载体的双组分催化剂CuO-Ru/Al2O3,利用该催化剂催化臭氧化降解了苯乙酮.结果表明,贵金属钌掺杂能显著提高CuO/Al2O3催化臭氧化苯乙酮的降解效率,如在相同条件下处理30 min后,单独臭氧氧化、CuO/Al2O3/O3和CuO-Ru/Al2O3/O3对苯乙酮水溶液的COD去除率分别为6.3%、20.0%和54.0%.pH对CuO-Ru/Al2O3催化臭氧化降解苯乙酮的效率并没有影响,但与单独臭氧化相比,该催化臭氧化体系更适合在中性或酸性条件下应用.CuO-Ru/Al2O3对水中臭氧有较好的催化分解活性,臭氧分解的速率常数达2.58×10-3s-1,高于二次水中臭氧的分解速率常数1.19×10-3s-1.叔丁醇的试验结果表明,CuO-Ru/Al2O3/O3降解苯乙酮反应遵循羟基自由基(.OH)反应机制.
张华石锐臧兴杰童少平马淳安
关键词:苯乙酮COD
Ti(Ⅳ)催化臭氧化降解苯乙酮和丙烯酸的研究
<正>农药、印染化工、制药、精细化工等行业排放的废水一般均呈酸性,而且大多都含有毒性和难降解惰性污染物,对这些废水进行有效的预处理是当前人们的研究热点与重点。作为一种强氧化剂,臭氧已广泛地应用于饮用水的消毒和有机物的预氧...
赵书琴蓝小飞童少平马淳安
文献传递
臭氧降解苯乙酮的动力学及机制被引量:1
2011年
研究臭氧化降解苯乙酮效率,利用相对法求算了苯乙酮与臭氧及羟基自由基的反应速率常数。结果表明,臭氧化处理能有效降解苯乙酮,苯乙酮与臭氧的反应速率常数KO3-ACP为0.171 L.mol-1.s-1,与羟基自由基的反应速率常数KOH-ACP为7.07×109 L.mol-1.s-1。不同pH的试验表明,利用测得的两个反应速率常数能很好地预测苯乙酮的降解动力学。气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)和离子色谱(IC)的分析结果显示,臭氧化降解苯乙酮的中间产物主要包括苯酚、邻羟基苯乙酮、酒石酸、乙酸和草酸等物质,在此基础上提出了臭氧化苯乙酮的可能降解历程。
吴坚阳韩立峰魏状张华周琦
关键词:苯乙酮臭氧硝基苯速率常数RCT苯酚
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