国家教育部“211”工程(211XK21)
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
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- 相关机构：复旦大学杭州市萧山区第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家教育部“211”工程国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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- RNA干扰技术在蛋白质组学研究中的应用被引量：1
- 2010年
- 人类基因组测序的完成宣告人类已经进入后基因组时代,此后的一个重要任务就是从蛋白质水平对基因的功能进行验证,高通量的蛋白质组(proteome)研究方法应运而生,为筛选有价值的生物蛋白标记提供了有效的方法;而RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术近年来亦已成为研究基因表达功能的强有力工具之一,它可在转录水平对蛋白质的表达进行调控,这两种新兴研究技术的已经互相成为重要的补充。本文将在简介蛋白质组技术、RNAi技术后,对RNAi在蛋白质组学研究中的现状简要作一综述。
- 徐敏黄晓武谭长军代智周俭樊嘉
- 关键词：RNAI技术蛋白质组学
- 基于iTRAQ技术筛选肝细胞癌微血管侵犯的生物标记物被引量：10
- 2010年
- 目的 利用核素标记的相对和绝对定量（iTRAQ）技术比较肝内无血管侵犯和微血管侵犯的肝细胞癌（HCC）患者的血清,筛选并鉴定其差异表达的蛋白质,以作为HCC微血管侵犯的生物标记物.方法 收集无血管侵犯和微血管侵犯的HCC患者血清各15例,组内等量混合后利用免疫亲和柱去除14种高丰度蛋白,iTRAQ试剂标记后的样本利用二维色谱分离,经串级质谱鉴定及相对定量.结果 鉴定得到75种蛋白质,其中差异表达的蛋白有20种（上调或下调20%）,微血管侵犯组较无血管侵犯组上调的蛋白有12种,下调的有8种.结论 鉴定出多种与肝癌微血管侵犯相关的生物标记蛋白,为肝细胞癌转移和复发的预测和术后的干预治疗提供了实验依据.
- 刘盛东黄成代智周俭邱双健樊嘉
- 关键词：蛋白质组学血清标记物
- 巨噬细胞移动抑制因子在肝癌诊断中的价值被引量：1
- 2012年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）在肝癌诊断中的价值。方法试验分为测试研究和验证研究。回顾性分析2004年1月至5月复旦大学附属中山医院收治的269例肝癌患者（测试肝癌组）和390例对照人群（测试对照组）；8月至12月收治的173例肝癌患者（验证肝癌组）和257例对照人群（验证对照组）；2005年1月收治的80例行根治性肝切除的肝癌患者的临床资料。收集测试研究和验证研究受试者术前体格检查的血浆标本和行根治性肝切除的肝癌患者术前、术后3、7、30d的血浆标本，同时收集测试肝癌组患者术后的肝癌组织和癌旁（距肿瘤1cm）组织标本。采用ELISA法检测血浆中MIF水平，免疫组织化学法检测组织中MIF表达情况。非正态分布数据用中位数（四分位数间距）[M（QR）]表示，组间比较采用Mann—WhitneyU检验，血浆和组织中MIF的关系采用Spearman相关分析，ROC曲线分析MIF的诊断价值。结果在测试研究中，测试肝癌组和测试对照组受试者血浆MIF中位值分别为85．7μg/L（58．8μg／L）和15．5μg／L（31．6μg／L）。其中测试对照组中的肝硬化患者、良性肝病患者和健康体检者血浆MIF中位值分别为24．9μg／L（12．6μg／L）、12．5μg／L（7．3Ixg／L）、13．2Ixg／L（7．7μg／L），两组各受试者血浆MIF比较，差异有统计学意义（F=54．235，P〈0．05）。ROC曲线结果表明，当血浆MIF为35．3μg／L时，可获得最大的曲线下面积。验证肝癌组与验证对照组比较，AUC值、灵敏度、特异度分别为92．1％、90．7％．93．4％。肝癌患者术前和术后3、7、30d血浆MIF中位值分别为81．0μg／L（54．0μg／L）、76．1斗g／L（47．5μg／L）、50．9μg／L（40．7μg／L）、18．7μg／L（15．1μg／L），呈时间依赖性降低，术后30d基本恢复到正常范围内。肝癌组织和癌旁组织MIF的中位表达强度分别为0�
- 代智周俭赵一鸣周正君傅修涛周少来刘银坤樊嘉
- 关键词：肝肿瘤巨噬细胞移动抑制因子血浆
- 大鼠肝移植物中T-bet^＋/GATA-3^＋和ROR-γt^＋/FOXP3^＋细胞随排斥程度的动态变化及意义被引量：7
- 2010年
- 目的 检测Th1、Th2、Th17和iTreg CD4^＋T细胞亚系特征性表达的核转录因子以探究它们在大鼠肝移植急性排斥中的动态变化及意义.方法 Kamada＂二袖套＂法建立大鼠肝移植急性排斥模型,按Banff标准对排斥程度进行分级;免疫组织化学方法检测Th1、Th2、Th17和iTreg特征性表达的核转录因子,对阳性细胞计数.结果 与对照组比较,轻度排斥组、中度排斥组和重度排斥组中T-bet^＋（对照组：19.3±5.1;轻度排斥组：63.7±9.7;中度排斥组：40.9±13.6;重度排斥组：32.3±3.3）细胞数和RORγt^＋（对照组：6.5±1.4;轻度排斥组：8.3±2.3;中度排斥组：26.8±3.2;重度排斥组：39.2±12.8）细胞数显著升高（P〈0.01）;轻度排斥组中GATA-3^＋（对照组：7.1±1.3;轻度排斥组：6.4±3.1;中度排斥组：23.2±9.1;重度排斥组：42.6±14.1）细胞数无明显升高（P〉0.05）,中度排斥组中明显升高（P〉0.05）,重度排斥组显著升高（P〈0.01）;轻度排斥组FOXP3^＋（对照组：9.5±2.4;轻度排斥组：13.5±4.8;中度排斥组：24.5±4.9;重度排斥组：39.3±11.7）细胞数无明显升高（P〉0.05）,中度、重度排斥组显著升高（P〈0.01）.结论 大鼠肝移植术后急性排斥的发生与T-bet^＋、GATA-3^＋、RORγt^＋和FOXP3^＋细胞相关;在排斥早期,T-bet^＋/GATA-3^＋平衡与排斥的发生相关性比RORγt^＋/FOXP3^＋平衡更强.
- 徐敏金中强王文香谭长军代智黄晓武周俭樊嘉
- 关键词：急性排斥反应核转录因子
