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吉林省科技发展计划基金(20040560)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：金明兰金宁一贾雷立鲁会军姜鲲更多>>
相关机构：军事医学科学院吉林大学更多>>
发文基金：吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇毒株
  • 1篇原核表达
  • 1篇强毒
  • 1篇强毒株
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫强毒
  • 1篇新城疫强毒株
  • 1篇裂解位点
  • 1篇串联基因

机构

  • 1篇吉林大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 1篇金扩世
  • 1篇陈义锋
  • 1篇刘成宏
  • 1篇姜鲲
  • 1篇鲁会军
  • 1篇贾雷立
  • 1篇金宁一
  • 1篇金明兰

传媒

  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
新城疫强毒株F蛋白裂解位点串联基因的构建及其原核表达被引量：3
2007年
目的构建鸡新城疫(ND)强毒株多裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法奠定基础。方法人工合成一段包含4种不同NDV强毒株裂解位点的基因Fe(F prote in multitude epi-position),其中各裂解位点之间用Linker(GGGGS)使其串联,然后进行2倍和4倍拷贝,并定向克隆至原核表达质粒pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28a(+)/4Fe,进行表达和Western blot鉴定。结果构建的原核表达重组质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28 a(+)/4Fe测序正确。Western blot检测结果表明,2Fe、4Fe蛋白均与新城疫强毒株F48E9阳性血清呈阳性反应,而与新城疫弱毒株V4阳性血清呈阴性反应。结论已成功构建NDV强毒株F蛋白裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法提供理论依据。
刘成宏金扩世金宁一鲁会军贾雷立陈义锋金明兰姜鲲
关键词：新城疫强毒株裂解位点串联基因
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