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北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目(2009-3-40)
作品数:
1
被引量:8
H指数:1
相关作者:
刘新丽
申文雯
齐可民
樊超男
夏露露
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相关机构:
首都医科大学附属北京儿童医院
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发文基金:
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2013
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肥胖儿童食欲调节因子基因启动子区DNA甲基化探讨
被引量:8
2013年
目的探讨肥胖儿童瘦素、瘦素受体及促阿片一黑素细胞皮质素原(proopiomelanocortin,POMC)基因启动子区CpG位点的甲基化改变。方法选取北京酒仙桥地区45例4~6岁单纯性肥胖儿童及按性别、年龄1:1配对的45例正常儿童为研究对象。利用外周血提取基因组DNA,然后应用亚硫酸盐修饰直接测序法(BSP)和半巢式PCR检测儿童瘦素基因启动子区(324bp,228到+96)25个CpG位点、瘦素受体基因启动子区(271bp,-41l到-141)20个CpG位点及POMC基因启动子区(275bp,-341到-67)18个CpG位点的甲基化状态;同时采用酶联免疫分析测定血浆瘦素含量。结果单纯性肥胖儿童血浆瘦素含量(21.24±4.02)μg/L显著高于正常儿童(2.95±0.53)μg/L。肥胖儿童瘦素基因启动子区CpG位点的平均甲基化程度(0.43±0.13)显著低于正常儿童(0.52±0.15);对该启动子区单个CpG位点比较发现,9个位点的甲基化程度在肥胖组低于对照组。瘦素受体基因启动子区各CpG位点在两组儿童中均呈现完全去甲基化状态。POMC基因启动子区各CpG位点甲基化程度在肥胖与正常儿童之间均未见显著差异。结论肥胖儿童瘦素基因启动子区CpG位点存在甲基化改变,可能与瘦素表达增加、瘦素抵抗发生有关。
申文雯
郑东旖
刘兆秋
樊超男
刘新丽
夏露露
齐可民
关键词:
瘦素
瘦素受体
DNA甲基化
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