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广东省自然科学基金(9151051501000088)

作品数:3 被引量:12H指数:3
相关作者:徐伟吕琳吴曙光吴少瑜文晓芸更多>>
相关机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇多酚
  • 2篇多酚化合物
  • 2篇人肝
  • 2篇人肝癌
  • 2篇人肝癌HEP...
  • 2篇细胞
  • 2篇化合物
  • 2篇肝癌
  • 2篇HEPG
  • 2篇MIRNA
  • 1篇印记基因
  • 1篇增殖
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇吡喃
  • 1篇吡喃葡萄糖
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组印记
  • 1篇甲基化

机构

  • 3篇南方医科大学

作者

  • 3篇吴少瑜
  • 3篇吴曙光
  • 3篇吕琳
  • 3篇徐伟
  • 2篇饶进军
  • 2篇艾瑞婷
  • 2篇文晓芸

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇中药材
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
没食子鞣质,1,3,4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖,抑制人肝癌HepG_2细胞的增殖和调控miRNA的表达(英文)被引量:6
2011年
目的 miRNA在细胞的增殖,分化和凋亡中起重要作用。1,3,4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖(BJA32515)是从日本蛇菰中分离的天然多酚化合物,该化合物对肿瘤细胞的增殖和miRNA的影响未见报道。本文旨在研究BJA32515对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用以及对miRNA表达的影响。方法采用CCK-8的方法检测HepG2细胞的增殖;用流式细胞法检测HepG2细胞的凋亡;采用miRNA芯片分析方法测定HepG2细胞的miRNA表达以及用RT-PCR的方法验证miRNA的表达。结果 BJA32515以时间和剂量依赖的方式抑制HepG2细胞的增殖,并促进细胞的凋亡。miRNA芯片结果显示,BJA32515能诱导HepG2细胞33个miRNA的表达上调以及59个miRNA的下调。RT-PCR结果也证实BJA32515可诱导let-7a和miR-29a的上调以及miR-373和miR-197的下调,与芯片分析的结果一致。结论BJA32515抑制HepG2细胞增殖的作用机制与miRNA的表达调控有关。
艾瑞婷吴少瑜文晓芸徐伟吕琳饶进军吴曙光
关键词:MIRNA人肝癌HEPG2细胞多酚化合物
一种新的多酚化合物BJA32531抑制人肝癌HepG_2细胞的增殖和调控miRNA的表达被引量:3
2011年
目的:研究从日本蛇菰中分离的天然多酚化合物1,2,6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(BJA32531)对人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用以及对miRNA表达的影响。方法:采用CCK-8的方法检测HepG2细胞的增殖;用流式细胞法检测HepG2细胞的凋亡;采用miRNA芯片分析方法测定HepG2细胞的miRNA表达以及用RT-PCR的方法验证miRNA的表达。结果:BJA32531以时间和剂量依赖的方式抑制HepG2细胞的增殖;流式细胞结果表明:该化合物能引起HepG2细胞的凋亡。miRNA芯片结果显示,BJA32531能诱导HepG2细胞19个miRNA的表达上调以及85个miRNA的表达下调。RT-PCR验证了化合物诱导的let-7a和miR-10b的上调以及miR-132和miR-125b的下调与芯片的结果一致。结论:BJA32531抗HepG2细胞增殖作用的机理可能与调控miRNA的表达有关。
艾瑞婷吴少瑜文晓芸徐伟吕琳吴曙光
关键词:MIRNA人肝癌HEPG2细胞细胞增殖多酚化合物
DNA甲基化和基因组印记现象被引量:3
2010年
吴少瑜吕琳徐伟吴曙光饶进军
关键词:基因组印记印记基因DNA甲基化
共1页<1>
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