国家高技术研究发展计划(2004AA628060)
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 可培养海绵共附生微生物的PKS基因筛选被引量：5
- 2007年
- 利用PCR技术对21株分离自我国南海澳大利亚厚皮海绵的放线菌及9株分离自贪婪倔海绵的芽孢杆菌进行了聚酮合酶(PKS)基因筛选。从芽孢杆菌C89中获得了一条669bp片段,BLAST比对结果表明该基因对应的氨基酸序列和枯草芽孢杆菌I型聚酮合成酶基因(PKS)KS域的相似性达96%。通过系统发育分析推测芽孢杆菌C89PKS基因属于trans-AT型。首次证明了贪婪倔海绵共附生微生物中存在PKS基因,这为海绵活性物质的微生物来源假说提供了证据;同时也为可以产生聚酮类化合物的微生物筛选以及聚酮类化合物的发酵制备奠定了基础。
- 孟庆鹏李志勇缪晓玲
- 关键词：共附生微生物聚酮合成酶PCR扩增
- 细薄星芒海绵体内微生物分布特点的透射电子显微镜观察与分析被引量：8
- 2005年
- 采用透射电子显微镜对我国南海细薄星芒海绵体内微生物的分布进行了观察研究,同时结合海绵的结构特点与摄取营养的方式对分布特点进行了分析讨论。研究证明:在细薄星芒海绵体内除骨骼外的细胞间中质层、细胞内、海绵内腔等部位均分布着形态多样的微生物,其中海绵中质层是共(寄)生微生物最为丰富的地方。海绵微生物的分布特点与海绵腔状多孔的结构以及依靠过滤海水获取营养的方式有关,这对于将来揭示微生物在海绵体内的聚集机制及其与环境的关系具有重要价值。
- 李志勇秦恩昊蒋群黄奕何丽明
- 关键词：海绵微生物透射电子显微镜
- 基于皱皮软海绵宏基因组的PKS基因筛选的研究被引量：6
- 2007年
- 提取皱皮软海绵及其共附生微生物的宏基因组总DNA,使用聚酮合酶(PKS)基因的酮酰合酶(KS)域引物PCR扩增PKS基因片段获得一条671bp的片段,以pUCm-T vector为载体将该基因片段克隆到大肠杆菌中,从阳性克隆中分离出PKS基因片段,测序推导出氨基酸序列。通过BLAST比对发现此氨基酸序列与红细菌目的Rhodobacterales bacterium PKS基因KS域的氨基酸序列有96%的同源性。通过基于氨基酸序列的系统发育分析,推测此筛选得到的PKS基因属于trans-AT型。本文首次证实了皱皮软海绵中存在细菌来源的PKS基因。
- 张戌升李志勇缪晓玲
- 关键词：宏基因组聚酮合酶基因PCR扩增
