吉林省科技厅科研基金(20010533)
- 作品数:4 被引量:32H指数:3
- 相关作者:罗毅男洪新雨付双林崔佳乐周立祥更多>>
- 相关机构:吉林大学第一医院吉林大学北华大学更多>>
- 发文基金:吉林省科技厅科研基金吉林省中医药管理局资助课题吉林省中医药管理局课题更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 人参皂甙Rh2对脑胶质细胞瘤侵袭性的影响被引量:10
- 2005年
- 目的 探讨人参皂甙Rh2对C6胶质细胞瘤体内侵袭的影响。方法 将携带增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因的pegfp N3质粒体外转染C6胶质瘤细胞 ,将C6阳性克隆以立体定向法植入SD大鼠脑实质内 ,建立大鼠胶质瘤移植模型。一周后经MRI检测接种成功的大鼠 ,随机分成两组 ,采用阴性对照及腹腔给药的方法 ,用病理检查、荧光显微镜及MRI观察Rh2对胶质瘤侵袭的影响。结果 稳定转染EGFP基因的C6瘤细胞于体内、外均可发出绿色荧光 ,在荧光显微镜下易于区分肿瘤与非肿瘤区。 16 μl/mlRh2可明显抑制肿瘤体内侵袭。 结论 Rh2降低了C6瘤细胞的体内侵袭性 ,抑制肿瘤生长。
- 姚兴军洪新雨刘兴吉崔佳乐
- 关键词:神经胶质细胞瘤人参皂甙RH2
- 人参皂苷Rh_2对胶质瘤细胞的体外抑制作用被引量:8
- 2006年
- 目的:比较人参皂苷Rh2、榄香烯与阿霉素对胶质瘤细胞的体外抑制及凋亡诱导作用,以及药物杀伤的时效关系。方法:体外培养胶质瘤细胞,用MTT肿瘤体外药敏法比较人参皂苷Rh2、榄香烯与阿霉素对胶质瘤细胞系C6、SHg-44、U-251的抑制作用,并绘制细胞存活率-时间曲线。用流式细胞术检测3种药物作用后细胞凋亡情况。结果:3种药物对胶质瘤细胞系C6、SHg-44、U-251的抑制作用呈明显的剂量依赖性,随浓度的增加而增强。人参皂苷Rh2对胶质瘤细胞系的抑制作用明显高于榄香烯和阿霉素,与后两者比较差异有显著性(P<0.01)。3种药物对胶质瘤细胞的抑制作用均呈时间依赖关系,随时间延长而增强,且低浓度的人参皂苷Rh2短时间(12 h)就有生长抑制作用,而榄香烯和阿霉素的起效时间较缓慢。3种肿瘤细胞经低浓度的3种药物作用后均可出现凋亡,其中人参皂苷Rh2凋亡细胞比率明显高于其他两组,差异有显著性(P<0.01)。结论:人参皂苷Rh2对胶质瘤具有较好的生长抑制和凋亡诱导作用,起效时间早于榄香烯和阿霉素。人参皂苷Rh2良好的抑瘤效果和迅速的起效时间具有应用于胶质瘤治疗的潜在价值。
- 王占峰罗毅男洪新雨鞠砚付双林郭海涛李叶韩海玲孙玉芹
- 关键词:神经胶质瘤人参皂苷榄香烯
- 人参皂甙Rh2对人脑恶性胶质瘤SHG-44细胞抗肿瘤作用的蛋白质组学分析
- 2009年
- 目的:利用蛋白质组学研究技术分离、鉴定人脑恶性胶质瘤SHG-44细胞经人参皂甙Rh2(G-Rh2)作用后差异表达蛋白,探讨G-Rh2抗胶质瘤作用机制。方法:提取32μmol·L-1G-Rh2处理72h后的SHG-44细胞及空白对照组细胞总蛋白;通过双向凝胶电泳分离蛋白质,选取2D图谱中差异表达≥1.5倍且P<0.05的蛋白质斑点,使用基质辅助激光解析离子飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行肽指纹图谱(PMF)鉴定。结果:与空白对照组比较,SHG-44细胞经G-Rh2作用后,双向电泳发现了20个差异蛋白质点,其中16个蛋白质点表达下调,4蛋白质点上调。质谱分析了前5个差异显著的下调蛋白质点,分别为丝切蛋白1(cofilin1)、磷酸甘油酸激酶(phos phoglycerate kinase,PGK)、过氧化物氧化还原酶1(peroxire doxin1,Prx1)、热休克蛋白(heat shock proteins,HSP)和增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)。结论:差异表达的蛋白质可能参与了G-Rh2对人脑恶性胶质瘤的抗肿瘤作用。
- 洪新雨崔佳乐李文臣陈勃罗毅男
- 关键词:人参皂甙神经胶质瘤蛋白质组学
- 槲皮素对大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖调控的作用被引量:17
- 2006年
- 目的:研究类黄酮化合物槲皮素(quercetin,QUE)对体外培养的大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖调控的作用。方法:按QUE浓度分成10、25、50、75及100μmol.L-15个处理组和空白对照组(生理盐水)及溶剂对照组(二甲亚砜),大鼠脑胶质瘤C6细胞在RPMI 1640培养基中生长达1×106.mL-1后,在96孔板中分别加入上述浓度的QUE继续培养,每组设3复孔,作用24、48及72 h,采用MTT比色法检测QUE对大鼠脑胶质瘤C6细胞的增殖抑制情况,流式细胞术(FCM)对50及100μmol.L-1的QUE作用48 h的大鼠脑胶质瘤C6细胞进行周期分析,免疫组化法检测50μmol.L-1的QUE作用48 h的p53和bcl-2基因产物。结果:与空白对照组比较,QUE处理组随药物浓度增加和作用时间的延长,A值减小(P<0.05),对C6细胞的增殖抑制作用增强,使停滞在G0/G1期的细胞增加(P<0.01),而S和G2/M期细胞减少(P<0.05)。P53蛋白表达增加和Bcl-2蛋白表达减少。结论:QUE对C6细胞增殖抑制作用具有浓度、时间依赖性,通过P53蛋白表达增加和Bcl-2蛋白表达减少诱导细胞凋亡来实现。
- 周立祥罗毅男付双林葛鹏飞庄汉亭
- 关键词:神经胶质瘤胶质瘤C6细胞槲皮素