国家自然科学基金(30771969)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：李进程云高蓉雷海民迟淑萍更多>>
- 相关机构：北京中医药大学解放军第302医院中国人民解放军第三O二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 海鞘醇衍生物SC002抗肿瘤相关分子机制的研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨海鞘醇衍生物002(简称SC002)抗肿瘤相关分子机制。方法:应用Western blot检测SC002作用于肿瘤细胞后,VEGF、P53、P21、Bcl-2等肿瘤相关信号分子表达水平的变化;进一步应用ELISA检测SC002对荷瘤小鼠血清中的VEGF和实体瘤组织中Caspase-3,8,9活性的影响。结果:SC002可明显诱导P53的表达,而降低BCL-2的表达,但对p21没有作用;SC002可降低荷瘤小鼠血清中VEGF的含量,同时对瘤体组织中VEGF蛋白表达水平也有抑制作用,但对Caspase-3,8,9的活性无明显影响。结论:SC002可通过激活抑癌基因p53,抑制抗凋亡基因Bcl-2和促血管生成因子VEGF等多种途径,发挥抗肿瘤的活性,这一发现将为SC002作为新型的抗肿瘤药物提供重要的实验依据。
- 迟淑萍高蓉汪辰由莉越雷海民程云李进
- 关键词：抗肿瘤机制WESTERNBLOT
- 海鞘中生物活性物质的研究进展
- 2008年
- 海鞘（Ascidians）是海鞘纲中的尾索动物，在我国有着丰富的资源，目前已发现有66种。由于海鞘在进化上所处的特殊地他，受到动物学者、进化论学者和比较内分泌学者的高度关注，成为科学工作者竞相研究的热点。20世纪80年代以来，人们从中发现了许多抗肿瘤、抗病毒、
- 高蓉李进程云
- 关键词：活性物质
- 海鞘醇类似物抗肿瘤活性的研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨海鞘醇类似物002抗肿瘤活性。方法采用MTS法检测不同浓度的海鞘醇类似物对HepG2、A549和NIH3T3等细胞增殖的抑制作用;流式细胞、Annexin V-FITS/7-AAD等技术检测海鞘醇类似物对HepG2、A549和NIH3T3等细胞凋亡的影响。结果海鞘醇类似物对HepG2和A549的增殖有明显抑制作用,抑制率分别为73.67%和62.4%;海鞘醇类似物在浓度为2.0μg/ml时,引起HepG2和A549细胞的早期凋亡率分别为25.72%和25.46%。而对NIH3T3细胞影响不大。结论海鞘醇类似物对人肝癌和肺癌细胞的增殖有较强抑制作用,且能促进人肝癌和肺癌细胞的早期凋亡。
- 高蓉王立峰迟淑萍胡燕雷海民胡丽君赵明程云李进
- 关键词：G2人肺癌A549凋亡
