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基质金属蛋白酶-2在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：4: 2006年; 目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP)-2在喉鳞状细胞癌(LSCC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测了63例LSCC及其中20例癌旁安全缘正常组织(ASM)和18例声带息肉(VCP)中MMP-2的表达。结果:MMP-2在LSCC、VCP和ASM中的阳性率分别是66.7%、33.3%、15.0%,3者之间均差异有统计学意义(均P<0.05);在LSCC不同病理分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级间表达存在差异(均P<0.05);在LSCC淋巴结转移与非转移者间的表达差异无统计学意义(P>0.05);在不同临床分期及不同年龄组间的表达差异无统计学意义。结论:MMP-2可能只在LSCC发生及发展中起重要作用,而与LSCC的转移无关。; 王晓茜山艳春王继群罗思谨; 关键词：喉肿瘤基质金属蛋白酶-2

p63及p53基因在喉鳞癌中的表达及意义被引量：5: 2007年; 目的探讨p63及p53基因在喉鳞癌组织中表达的临床意义及其相关性。方法用免疫组化法检测63例喉鳞癌及其45例癌旁组织和25例喉非癌组织,检测24枚见癌转移的颈淋巴结和40枚未见转移的颈淋巴结中p63及p53的表达。结果p63及p53蛋白在喉鳞癌组织及颈部淋巴结中的阳性表达呈细胞核阳性,p53及p63蛋白在喉鳞癌、癌旁及非癌组中的表达差异有显著性(P<0.01);p53及p63蛋白在喉鳞癌患者颈部见转移和未见转移淋巴结组中的表达差异有显著性(P<0.01);p63在喉鳞癌中的中、强阳性率(++^+++)的表达(95.24%)明显高于p53(47.62%);p53与p63在喉鳞癌中的表达存在正相关(r=0.678,P<0.01)。结论在喉鳞癌组织及喉癌患者颈部见转移淋巴结中的表达p63比p53更具特异性。p53与p63在喉鳞癌的发生发展过程中可能存在协同相关性,是喉癌的发生发展及淋巴结转移过程中的重要因素之一。; 贾海英王继群山艳春王晓茜唐智; 关键词：P53 P63 喉鳞癌免疫组化

9例喉疣状癌和乳头状鳞状细胞癌的临床分析被引量：2: 2005年; 目的:探讨喉疣状癌(VC)和乳头状鳞状细胞癌(PSCC)的临床、病理特点及鉴别诊断。方法:回顾性分析我院收治的4例喉VC及5例PSCC的临床资料,观察喉VC及PSCC的临床及病理学特点。结果:4例喉VC均可见鳞状上皮高度增生,伴有角化珠形成,基底膜不受侵犯,肿瘤基质可见中至重度炎性浸润,未见颈部淋巴结转移,无局部复发,预后良好。5例喉PSCC均可见外生性恶性增殖并有血管纤维核心的鳞状细胞,细胞病理学表现与传统的鳞状细胞癌(SCC)基本一致,未见颈部淋巴结转移,预后较传统SCC好。结论:VC和PSCC两者在外观上较相似,但肿瘤细胞的分化、异型性,间质的炎性浸润,复发,局部转移,治疗及预后等方面存在差异,临床及病理医生需密切配合检查,以便鉴别诊断两类疾病。; 王继群何龙山艳春; 关键词：喉肿瘤

抑癌基因PTEN在喉鳞状细胞癌和转移淋巴结中的表达被引量：6: 2005年; 目的研究抑癌基因(phosphatase and tens in homology deleted on chromo some ten,PTEN)在喉鳞状细胞癌、癌旁安全缘、声带息肉、转移淋巴结和无转移淋巴结中的表达,探讨其在喉鳞状细胞癌发生、发展和转移中的作用和意义,探讨喉鳞状细胞癌和转移淋巴结在分子水平的差异。方法采用免疫组织化学SP法检测了57例喉鳞状细胞癌患者的病理标本,随机抽取的27例癌旁安全切缘、22例声带息肉与57例标本中18例淋巴结转移阳性的喉状细胞鳞癌、转移淋巴结、无转移淋巴结中PTEN的表达进行检测和统计分析。结果PTEN在喉鳞状细胞癌、癌旁安全缘和声带息肉中的阳性率分别为89.5%(51/57)、88.9%(24/27)和95.5%(21/22),三者之间无显著性差异(P>0.05),但喉鳞状细胞癌、癌旁安全缘中PTEN的阳性表达程度较声带息肉中为低,有显著性差异(P<0.01);PTEN的阳性表达在不同性别、年龄、发病部位、分化、T分期、临床分期、淋巴结转移组间未见显著性差异(P>0.05)。无转移淋巴结中均未见PTEN的表达,18例转移淋巴结阳性患者喉鳞状细胞癌和转移淋巴结中PTEN的阳性率均为94.4%(17/18),但转移淋巴结中PTEN的表达强度较喉鳞状细胞癌高,差异有显著性(P<0.05)。结论在喉鳞状细胞癌发生的过程中,PTEN可能发生部分变异,属喉鳞状细胞癌癌变的早期分子事件,但与喉鳞状细胞癌的进展无关。喉鳞状细胞癌与转移淋巴结在分子水平存在差异。; 何龙王继群山艳春王丽华; 关键词：喉鳞状细胞癌抑癌基因PTEN 免疫组织化学SP法鳞状细胞癌患者安全切缘分子事件

靶向c-myc基因的siRNA抑制喉癌细胞系Hep-2的研究被引量：1: 2008年; 目的:探讨siRNA靶向人c-myc基因对人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生长增殖的抑制作用。方法:根据人c-myc基因设计和合成siRNA和随机的siN.C作为阴性对照,通过转染载体Lipofectamine2000脂质体转染Hep-2细胞,进行MTT、形态学和实时PCR法检测,观察其干扰效果。结果:①MTT结果显示人端粒酶siRNA能有效抑制Hep-2细胞增殖;②实时PCR结果显示转染组与阴性对照组和空白对照组相比,c-mycmR-NA表达明显减弱,转染组S3c-mycmRNA抑制率达到94%;③形态学结果显示人c-mycsiRNA能有效抑制Hep-2细胞增殖,肿瘤细胞异形性减小。结论:靶向c-myc的siRNA能显著抑制喉鳞状细胞癌生长增殖。; 唐智王继群吴新一张涛林雪梨山艳春; 关键词：喉肿瘤鳞状细胞小分子干扰

吲哚美辛对人喉癌Hep-2细胞系的抑制作用被引量：3: 2004年; 目的 :评价吲哚美辛对人喉癌Hep - 2细胞系的抑制作用。方法 :应用不同剂量的吲哚美辛作用于人喉癌细胞系Hep - 2后 ,进行细胞形态观察 ,并用台盼蓝染色法检测细胞生长情况和流式细胞仪分析细胞DNA含量。结果 :Hep - 2细胞系在吲哚美辛作用下 ,细胞生长形态改变 ,细胞活力降低 ,流式细胞仪分析形成明显的亚二倍体峰 ,并与药物剂量及作用时间有依赖关系 ,电镜下见凋亡细胞。结论 :吲哚美辛能抑制人喉癌细胞系Hep - 2的生长。; 王继群高煜山艳春江逊狄静芳冯铮; 关键词：喉肿瘤吲哚美辛细胞凋亡

p185和CD44v6与喉癌颈淋巴结转移的关系被引量：3: 2006年; 目的探讨癌基因蛋白p185和细胞黏附因子CD44v6与喉鳞状细胞癌(laryngealsquamouscellcarcinoma,LSCC,简称喉癌),颈淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测了63例喉癌中p185与CD44v6的表达。结果p185在喉癌颈淋巴结转移组与非转移组间的表达存在差异(P<0.05);p185在不同病理分级(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)组间存在差异(P<0.05);CD44v6在喉癌淋巴结转移组与非转移组间不同病理分级(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)组间的表达无显著差异;喉癌中p185与CD44v6的表达存在正相关(r=0.393,P=0.001)。结论p185可能在喉癌的转移中起重要作用,与肿瘤细胞的恶性程度有关,CD44v6在喉癌转移中的作用不大,但两者在喉癌中可能存在协同作用。; 王晓茜山艳春王继群罗思瑾; 关键词：喉肿瘤癌基因蛋白质类淋巴转移

凋亡抑制因子Survivin与喉癌的研究进展: 2008年; Survivin属于凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis proteinIAP）家族新成员有抑制细胞凋亡、调节细胞分裂和参与血管形成等功能。由于Survivin特异性表达特点及其与肿瘤的密切关系，使其成为肿瘤研究热点。本文就Survivin及其在喉癌方面研究进展作一综述。; 徐志华王继群; 关键词：凋亡抑制因子喉癌凋亡抑制蛋白血管形成细胞分裂

新的凋亡抑制蛋白Survivin在喉鳞癌和转移淋巴结中的表达及意义被引量：2: 2005年; 目的探讨新的凋亡抑制蛋白Survivin在喉鳞癌、癌旁安全缘、声带息肉、转移淋巴结节和无转移淋巴结中的表达和临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测了57例喉鳞癌及其中随机抽取的27例癌旁安全切缘、22例声带息肉和57例喉鳞癌患者中淋巴结转移阳性(N+)18例患者的喉鳞癌、转移淋巴结和无转移淋巴结中Survivin的表达并进行统计分析。结果Survivin在声带息肉和无转移淋巴结中不表达,57例喉鳞癌患者喉鳞癌和癌旁安全缘中Survivin阳性率分别为50.9%(29/57),11.1%(3/27),二者之间差异有显著性(P<0.01)。Survivin的阳性表达在不同性别、年龄、肿瘤的发病部位、肿瘤分化程度、T分期、临床分期、淋巴结转移等组间差异均无显著性(P>0.05)。18例N+患者喉鳞癌和转移淋巴结中Survivin的阳性率为55.5%(10/18),50.0%(9/18)。Survivin的阳性表达率和表达强度在两者间差异均无显著性(P>0.05)。结论Survivin在喉鳞癌的发生过程中可能起重要作用,属喉鳞癌癌变的早期分子事件,但可能与肿瘤的进展、转移等生物学行为无关。; 何龙王继群山艳春王丽华; 关键词：凋亡抑制蛋白喉鳞癌肿瘤分化程度阳性表达率安全切缘分子事件

PTEN蛋白在喉癌中表达及意义的Meta分析被引量：5: 2008年; 目的探讨PTEN蛋白在喉鳞癌中的表达及意义。方法检索中国学术期刊全文数据库、维普及万方数据库,收集1997～2006年国内公开发表论文,均为PTEN在喉鳞癌中表达及意义的独立病例对照研究。本文对文献进行异质性检验,以病例组及对照组比值比(OR值)为效应指标,然后应用Meta分析软件RevMan4.2.9对各研究原始数据进行统计处理,计算合并OR值及95%可信区间,同时绘制Meta分析森林图和倒漏斗图。结果最终进入系统评价的文献共有9篇病例对照研究,其中喉癌患者487例,对照228例,Meta分析结果合并OR值为0.12,95%可信区间(CI)为[0.07,0.21],PTEN表达与喉癌临床分期、分化程度、淋巴结转移、远处转移及生存率之间存在明显相关(P<0.05);而与喉癌分型、TNM分期、年龄及性别之间无明显相关(P>0.05)。结论对目前相关研究结果的Meta分析显示,PTEN低表达可能在喉癌的发生、发展、转移及预后中起重要作用,这对于喉癌的早期诊断、治疗和预防具有参考意义。; 徐志华王继群山艳春; 关键词：喉肿瘤 PTEN蛋白 META分析

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