中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(IMBF200803)
- 作品数：1 被引量：8H指数：1
- 相关作者：王跃明游雪甫王宇萍宋丹青李玉环更多>>
- 相关机构：中国人民武装警察部队医学院附属医院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 神经突触核蛋白-γ过表达降低肝癌细胞对抗微管药物的敏感性被引量：8
- 2010年
- 肝癌是中国最常见的恶性肿瘤之一。目前,紫杉醇(paclitaxel,PTX)和长春新碱(vincristine,VCR)等抗微管药物是临床上肝癌化疗的常用药物,然而此类药物对患者的疗效差别很大。因此,发现影响抗微管药物作用的细胞内因子具有重要意义。本研究采用人肝癌细胞株HepG2稳定过表达synuclein-γ(SNCG)模型,研究SNCG是否影响肿瘤细胞对抗微管药物的敏感性。实时定量PCR(real-timeRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测HepG2/SNCG细胞稳定高表达SNCG,与HepG2/Neo细胞相比,SNCG mRNA表达上调13.6倍,增殖活性增高(66±5)%。经PTX或VCR分别处理,SNCG过表达可降低抗微管药物诱导的细胞有丝分裂期阻滞,HepG2/SNCG细胞的G2/M期比例较HepG2/Neo细胞分别下降(19±2.9)%和(27±1.7)%;HepG2/SNCG、HepG2/Neo和HepG2细胞对PTX的有丝分裂指数分别为0.47、0.64和0.67,对VCR的有丝分裂指数分别为0.14、0.30和0.34。HepG2/SNCG细胞对PTX、VCR的敏感性显著降低,耐药指数分别为21和15。研究结果表明,SNCG在肝癌细胞过表达后可显著降低其对抗微管药物的敏感性,在肝癌化疗中SNCG是潜在的抗微管药物使用的生物标志物。
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- 关键词：抗微管药物耐药性肝癌
