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黄酮类天然产物功效成分提取和纯化技术的研究进展被引量：10: 2012年; 综述了近年来黄酮类天然产物功效成分提取以及分离纯化方法的研究进展,为研究工作者开发利用黄酮类功效成分提供一定的借鉴和参考。; 侯彩霞姚焕方全灿; 关键词：纯化

黄芩素纯度标准物质的定值及其不确定度评定被引量：5: 2012年; 为了满足食品及医药等领域的检测需求,研制了黄芩素纯度标准物质。采用液相色谱–质谱法和红外光谱法对黄芩素纯度标准物质原料定性后,利用高效液相色谱法(HPLC)和定量核磁技术(Quantitative Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy,QNMR)对黄芩素的纯度进行了定值,并用HPLC法对黄芩素纯度标准物质进行了均匀性检验和稳定性考察。对定值结果的不确定度进行了评价,研制的黄芩素纯度标准物质的定值结果和扩展不确定度分别为98.8%,0.8%(k=2)。; 姚换方全灿刘军侯彩霞; 关键词：黄芩素标准物质高效液相色谱法不确定度评定

非对称流场流分离技术在纳米材料及生物分子表征方面的应用被引量：8: 2013年; 场流分离作为一类分离技术可分离、提纯和收集流体中的悬浮物微粒,它是将流体与外场联合作用于待分离物质,利用样品质量、体积和密度等性质的差异实现分离,然后利用分离物质的保留性质来确定样品颗粒粒径及分布、分子量等性质。其中非对称流场流分离能够提供连续的、高分辨率的分离,近年来越来越受到科研人员的欢迎。本文介绍了场流分离的分类及其原理,重点介绍了非对称流场流分离的原理及其应用,包括非对称流场流分离的影响因素及与其他分离技术的比较;最后总结了该技术的发展趋势。; 全灿刘攀攀金君素; 关键词：场流分离纳米材料生物分子

胃癌和贲门癌患者外周血表皮生长因子和瘦素水平变化及临床意义被引量：1: 2014年; 目的探讨胃癌和贲门癌患者外周血表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和瘦素(Leptin)水平变化及与肿瘤标记物甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)水平之间的关系。方法收集我院2012年10月-2013年1月健康查体的工作人员及确诊胃癌和贲门癌患者的血清,放射免疫分析法检测150例胃癌患者、50例贲门癌患者、50例健康人员血清EGF、Leptin、AFP水平。结果胃癌及贲门癌患者血清EGF、Leptin、AFP水平均显著高于正常对照组(P均<0.01),直线相关分析发现,EGF与胃癌患者AFP水平显著正相关(r=0.291 2,P<0.01),其余检测指标间无显著相关性。结论胃癌及贲门癌患者血清均存在高水平的EGF和Leptin,但两者之间无相关性,各自独立发挥作用;血清EGF水平和AFP显著正相关,两者联合可能有助于胃癌诊断。; 廖杰邓子辉王录焕张金英薛辉; 关键词：表皮生长因子瘦素胃癌贲门癌

重组C-反应蛋白的纯化与肽标记的同位素稀释质谱测定被引量：3: 2016年; 本文依次采用Immobilized p-Aminophenyl Phosphoryl Choline Gel亲和层析柱和Superdex 75 10/300 GL分子筛层析柱分离纯化HEK293细胞重组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP),对其进行了凝胶电泳、酶切、MALDI-TOF-MS鉴定,并利用蛋白质酶解-同位素稀释质谱法对其进行准确定量。结果表明,重组得到的样品符合CRP结构特征,液相纯度为96.527%,蛋白质酶解-同位素稀释质谱法定量的结果为3.32mg/g,扩展不确定度为0.19mg/g(k=2)。本文建立的蛋白质酶解-同位素稀释质谱法不受样品中肽类/蛋白类杂质的影响,提高了C-反应蛋白含量测定的准确度和精密度,定量结果可溯源至SI单位,为C-反应蛋白标准物质的研制奠定了基础。; 张春鹂宋德伟孙巍刘钰肖鹏李红梅; 关键词：C-反应蛋白亲和层析法肽类同位素稀释质谱法

超临界流体萃喷造粒装置的研制与应用: 2013年; 采用超临界流体萃喷造粒(SFEE)技术直接从样品基体中萃取纳米颗粒,研制了SFEE装置,并实现其自动控制和数据处理,利用该装置制备了烷基烯酮二聚物(AKD)和硬脂酸纳米颗粒,硬脂酸微粒平均粒径为0.9m,属亚微米级;经AKD处理的纸张疏水表面接触角最高达154°,具备超疏水性能,验证了该技术的可行性和装置的技术性能.; 李海庭全灿周俊波; 关键词：烷基烯酮二聚物硬脂酸

高效液相色谱-同位素稀释-串联质谱法测定人源瘦素的含量被引量：5: 2015年; 为准确测定人源瘦素的含量,建立了蛋白水解-高效液相色谱-同位素稀释-串联质谱(HPLCIDMS)测定人源瘦素纯品绝对含量的方法,并对人源瘦素蛋白水解时间进行优化。结果表明,人源瘦素中的被测氨基酸在温度为110℃,6mol/L HCl溶液中水解40h可达平衡。水解样品通过高效液相色谱分离后,使用多反应监测模式(MRM)分别检测脯氨酸m/z 116>m/z 70(Pro)和m/z 121>m/z 74(标记Pro)离子对,缬氨酸m/z 118>m/z 72(Val)和m/z 123>m/z 76(标记Val)离子对,亮氨酸m/z132>m/z86(Leu)和m/z142>m/z96(标记Leu)离子对,根据检测结果计算得出人源瘦素纯品的含量为0.582g/g,扩展不确定度为0.014g/g(k=2),这与纯度扣除法测定结果基本一致,标准偏差为4.8%。该方法提高了人源瘦素含量测定的准确度和精密度,使测量结果可溯源至SI单位,为人源瘦素标准物质的研制奠定了基础。; 孙雪晴胡高飞宋德伟田亚平颜光涛徐蓓李红梅; 关键词：同位素稀释质谱法溯源性

甲胎蛋白纯品的同位素稀释质谱法测定被引量：3: 2017年; 建立了基于特征肽段的甲胎蛋白的液相色谱-同位素稀释串联质谱检测方法。选取3条同位素标记的甲胎蛋白特征肽段作为内标,准确称其质量后与酶切后的甲胎蛋白样品定量混合,采取Phenomenex Kinetex 2.6μm C18色谱柱分离,电喷雾三重四极杆串联质谱多反应监测模式(MRM)测定,并对最优酶切条件、酶切效率以及定值结果的不确定度进行了考察和评定,得到的甲胎蛋白标准物质的最终测量结果为(0.329±0.016)mg/g。; 刘钰宋德伟张方彦李红梅徐蓓戴新华孙慧颖陈宝荣; 关键词：甲胎蛋白同位素稀释质谱法标准物质

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国家科技基础性工作专项(2011FY130100)