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国家自然科学基金(30870364)

作品数:5 被引量:20H指数:3
相关作者:李玉民刘涛赵军唐小凡贺东强更多>>
相关机构:兰州大学第二医院兰州大学兰州大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇胃癌
  • 4篇基因
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇幽门螺
  • 3篇肿瘤
  • 3篇胃肿瘤
  • 3篇基因多态性
  • 3篇白细胞介素
  • 2篇印迹
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇螺杆菌
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫印迹
  • 2篇白介素
  • 2篇白细胞介素1...
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感性
  • 1篇印迹法

机构

  • 5篇兰州大学第二...
  • 2篇兰州大学第一...
  • 2篇兰州大学
  • 1篇沭阳县人民医...

作者

  • 4篇李玉民
  • 2篇刘涛
  • 2篇张丹
  • 2篇祝凯华
  • 2篇何文婷
  • 2篇刘玲玲
  • 2篇贺东强
  • 2篇唐小凡
  • 2篇赵军
  • 1篇宋玉鑫
  • 1篇曾祥挺
  • 1篇王小军
  • 1篇曹文娟
  • 1篇吴迪
  • 1篇陈应泰

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中华消化外科...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
白介素-1β与胃癌关系的研究进展被引量:4
2012年
目的介绍白介素-1β(IL-1β)的概况及其与胃癌关系的研究进展。方法收集近年来国内、外关于IL-1β及其与胃癌关系的相关文献并进行综述。结果 IL-1β是一种促炎性细胞因子,可以介导炎症发生、调节免疫反应、诱导基因发生表观遗传学改变等,在胃癌组织中高表达。影响IL-1β在胃癌组织中表达水平的因素包括IL-1β的基因多态性、核因子-κB的干预和幽门螺旋杆菌感染。IL-1β可以抑制胃酸分泌、诱导DNA发生甲基化改变、募集骨髓源细胞、促进胃癌血管形成及促进血管细胞黏附分子-1、细胞间黏附分子-1、CD44等黏附分子的表达,在胃癌的发生、发展和转移中均发挥了重要作用。结论靶向性地阻断IL-1β及其受体具有抑制胃癌发生的作用,有望成为胃癌治疗新的策略之一。
贺东强李玉民刘涛
关键词:胃癌白介素-1Β幽门螺旋杆菌
白细胞介素10基因多态性及幽门螺杆菌感染与胃癌的相关性研究被引量:5
2009年
目的探讨白细胞介素10(IL-10)启动子区1082位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)、不同类型幽门螺杆菌(Hp)感染与甘肃地区胃癌易感性之间的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR.RFLP)和PCR产物直接测序技术分别检测来自甘肃地区人群137例胃癌患者及与其配比的144例对照个体及131例胃癌癌前病变IL-10-1982A/G基因多态性;采用免疫印迹技术对Hp进行毒株分型。结果①对照人群IL-10.1082位,鼠的AA、AG、GG3种基因型分布频率分别为76.4%、22.2%和1.4%;Hp感染情况为HpI型16.0%、Hp11型31.9%、阴性52.1%。②癌前病变组IL-10-1082位点的AA、AG、GG3种基因型分布频率分别为63.4%、32.8%和3.8%。AG+GG基因型携带频率高于正常对照组(P=0.018),携带IL-10-1082AG+GG基因型个体癌前病变的发病风险增高到1.87倍。③胃癌组IL-10-1082位点的AA、AG、GG3种基因型分布频率分别为58.4%、35.8%和5.8%;胃癌组IL-10—1082AG+GG基因型携带频率显著高于正常对照组(P=0.010),携带IL-10—1082AG+GG基因型个体胃癌的发病风险增高到2.31倍。④以IL-10—1082AA基因型并Hp免疫印迹阴性组为对照,AG+GG基因型并Hp免疫印迹阴性个体、AG+GG基因型并Hp感染个体、AG+GG基因型并HpI型感染个体胃癌患病风险增高,其中AG+GG基因型并HpI型感染个体的患病风险显著增高,为对照组的9.73倍。结论IL-10-1082位点A/G多态性与胃癌的遗传易感性相关。
祝凯华李玉民刘玲玲张丹唐小凡赵军何文婷刘涛宋玉鑫
关键词:胃肿瘤白细胞介素10免疫印迹法
中国甘肃地区汉族IL-10基因多态性与胃癌关系被引量:2
2009年
目的:探讨白细胞介素10(IL-10)启动子区-592位点的单核苷酸多态性(SNP)、及幽门螺旋杆菌(Hp)感染与甘肃地区胃癌之间易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术分别对来自甘肃地区人群137例胃癌患者及与其配比的144例对照个体IL-10-592A/C基因多态性进行检测;采用免疫印迹(Immunoblot-ting)技术对幽门螺旋杆菌进行检测.结果:①对照人群IL-10基因-592位点AA,AC,CC3种基因型分布频率分别为29.9%,47.9%,22.2%;②胃癌组IL-10CC基因型携带频率为32.1%显著高于正常对照组22.2%(P<0.05),携带IL-10CC基因型个体胃癌的发病风险增高到2.19倍;③以IL-10AA基因型并血清幽门螺杆菌免疫印迹阴性的个体为对照,CC基因型并HP感染阳性及CC基因型并HpCagA阳性患病风险显著增高,分别为对照组的3.75倍,4.51倍.结论:IL-10基因-592位点A/C多态性与胃癌的遗传易感性相关;IL-10A/C基因多态性和Hp感染在胃癌发生发展过程存在加乘交互作用.
祝凯华李玉民刘玲玲张丹唐小凡何文婷陈应泰赵军
关键词:基因多态性白介素10胃肿瘤幽门螺杆菌免疫印迹CAGA
白细胞介素10—1082基因多态性与胃癌遗传易感性的Meta分析被引量:7
2014年
目的系统分析中国人群白细胞介素10—1052(IL-10—1082)基因多态性与胃癌遗传易感性的关系。方法采用Cochrane系统评价方法,检索1966年至2012年Medline、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CJFD)和中国科技期刊全文数据库(CSJD)等数据库,收集IL-10—1052基因多态性与中国人群胃癌易感性的病例对照研究。将纳入研究的胃癌患者作为胃癌组,健康人群作为健康对照组。由2名研究者独立提取数据和进行文献质量评价,综合评价IL-10—1082位点基因型GG与AA、AG与AA及等位基因G与A在中国人胃癌组与健康对照组中是否有差异。采用Q检验和,2对异质性进行定量分析。采用固定或随机效应模型合并数据。计数资料采用优势比(OR)及95%可信区间(95%CI)表示。结果共纳入13篇文献,累计样本量5252例,其中胃癌组患者2077例,健康对照组人群3175例。Meta分析结果显示:携带IL.10—1082基因型GG与AG患者,其胃癌发生风险率高于与携带IL-10—1082基因型AA患者(OR=1.76,95%CI1.33~2.33;OR=2.05,95%CI1.62~2.66,P〈0.05);IL-10—1082基因型具有等位基因G的患者其胃癌发生风险率高于含等位基因A的患者(OR=1.67,95%CI1.31~2.13,P〈0.05)。结论中国人群IL-10—1082基因型GG、AG及等位基因G与胃癌发生有关。
吴迪李玉民曹文娟刘涛曾祥挺
关键词:胃肿瘤白细胞介素10基因多态性META分析
胃癌组织中白细胞介素-8基因启动子甲基化及其mRNA表达的研究被引量:3
2013年
目的观察胃癌患者癌组织及与其配对的正常胃黏膜组织中自细胞介素-8(IL-8)基因启动子甲基化及其mRNA表达,探讨IL-8基因甲基化与胃癌的关系。方法收集经病理确诊并行外科手术切除的胃癌组织及配对的正常胃黏膜组织各52例,用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR)分别检测癌组织及正常组织中IL-8基因mRNA表达;用甲基化特异性PCR(MSP)检测上述两种组织中IL-8基因甲基化状态。结果胃癌组织中IL-8基因mRNA的表达量是正常组织中的1.94倍(P〈0.01)。胃癌组织中IL-8基因甲基化率为32.7%,而正常组织中的甲基化率为73.1%(P〈0.01);胃癌组织中IL-8基因mRNA表达及启动子的去甲基化与性别、年龄、肿瘤大小无明显相关(P〉0.05),而与肿瘤的分化程度、Borrmann分型、浸润程度及有无淋巴结转移均具有明显相关(P〈0.05);去甲基化的胃癌组织中IL-8mRNA表达是甲基化胃癌组织的2.13倍(P〈0.001)。结论IL-8基因mRNA在胃癌组织中过表达;胃癌组织中IL-8基因启动子区呈低甲基化状态;IL-8基因启动子区去甲基化促进了其在胃癌组织中高表达。
贺东强李玉民刘涛王小军
关键词:胃癌白细胞介素-8DNA甲基化
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