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浙江省重中之重学科建设项目(ZTK2010A09)

作品数：1 被引量：27H指数：1
相关作者：王芳朱书秀方剑乔张英朱青艳更多>>
相关机构：浙江中医药大学江汉大学更多>>
发文基金：浙江省重中之重学科建设项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇磷酸化P38...
  • 1篇活化
  • 1篇活化蛋白
  • 1篇活化蛋白激酶
  • 1篇激酶
  • 1篇额叶
  • 1篇阿尔茨海默病
  • 1篇白介素
  • 1篇白介素-1Β
  • 1篇MRNA

机构

  • 1篇江汉大学
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 1篇朱青艳
  • 1篇张英
  • 1篇方剑乔
  • 1篇朱书秀
  • 1篇王芳

传媒

  • 1篇针刺研究

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
电针对阿尔茨海默病模型大鼠额叶与海马区磷酸化P38丝裂原活化蛋白激酶和白介素-1β mRNA的影响被引量：27
2013年
目的:探讨P 38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、白介素(IL)-1β在阿尔茨海默病发病中的作用及电针对其的影响。方法:将SD大鼠随机分成正常组、假手术组、模型组和电针组,每组8只。Meynert核注射微量Aβ1-40制备阿尔茨海默病模型。电针组取"百会""太溪""足三里",每次治疗15min,每天1次,6次1个疗程,间隔1d后再治疗1个疗程。采用Western blot检测额叶与海马区磷酸化P 38MAPK的表达;RT-PCR检测IL-1βmRNA表达。结果:与正常组、假手术组相比,模型组额叶与海马区磷酸化P 38MAPK、IL-1βmRNA表达增强(P<0.01);与模型组相比,电针组上述两指标表达减少(P<0.01,P<0.05)。结论:电针对阿尔茨海默病模型大鼠P 38MAPK磷酸化有调节作用,从而阻断其介导的免疫炎性反应。
方剑乔朱书秀张英王芳朱青艳
关键词：阿尔茨海默病白介素-1ΒMRNA额叶
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