国家科技重大专项(2008ZX09101-101)
- 作品数：5 被引量：34H指数：3
- 相关作者：孙继红季晖郑漪霖张元珍孔丽娜更多>>
- 相关机构：中国药科大学华中科技大学武汉大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省科技成果转化专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性盆腔感染的多中心临床研究被引量：17
- 2010年
- 目的 评价左奥硝唑氯化钠注射液（其他名称：优诺安）治疗厌氧菌引起的盆腔感染的临床有效性及安全性.方法 2007年2至10月,采用多中心、随机、双盲、阳性药物、平行对照试验设计方法,将武汉大学中南医院、南京医科大学第一附属医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院,南京市第一医院、皖南医学院戈矶山医院就诊的、经筛选符合厌氧菌性盆腹腔感染标准的143例患者随机分为观察组70例,对照组73例.观察组患者用左奥硝唑氯化钠注射液0.5 g,静脉滴注,0.5～1 h内滴完,每天两次,5～7 d为一疗程;对照组用奥硝唑氯化钠注射液静脉滴注,用药剂量及疗程同观察组.比较两组患者用药后的临床治愈率、细菌清除率和不良反应发生率.结果 疗程结束时,临床治愈率观察组为80%（56/70）,对照组为81%（59/73）,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组厌氧菌细菌清除率为97%（36/37）,对照组厌氧菌细菌清除率为92%（22/24）,两组比较,差异也无统计学意义（P＞0.05）;不良反应发生率观察组为3%（2/70）,对照组为22%（16/73）,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 左奥硝唑氯化钠注射液用于厌氧菌性盆腔感染的治疗有效、安全.
- 马玲张元珍郑漪霖王泽华徐友娣孔丽娜
- 关键词：奥硝唑盆腔感染多中心研究
- 奥硝唑对映体对小鼠中枢抑制作用的机制探究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨右奥硝唑中枢抑制效应与脑内γ-氨基丁酸(gamma amino butyric acid,GABA)系统的关系。方法:经不同剂量右/左奥硝唑处理后使用N,N-二甲基二吖啶硝酸盐(1-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide,MQAE)荧光探针检测原代培养小鼠皮层神经元氯离子浓度,并通过western blot方法检测GABAA受体亚基的表达。尾静脉注射给予右/左奥硝唑后测定小鼠高架十字迷宫行为。结果:右奥硝唑剂量依赖性激活小鼠皮层神经元的氯离子通道,经右奥硝唑处理后的皮层神经元能增加GABAA受体α1亚基的水平,且右奥硝唑有潜在的抗焦虑活性。结论:右/左奥硝唑中枢作用不同,右奥硝唑较强的中枢抑制作用可能与激活GABA系统有关。
- 魏婷婷孙继红韩璐薇王志强季晖
- 关键词：氯离子通道
- 左奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔厌氧菌感染的临床研究被引量：13
- 2015年
- 目的评价左奥硝唑氯化钠注射液治疗口腔厌氧菌感染的安全性及疗效。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照临床试验设计。试验样本共计132例,其中66例对照组,66例试验组。对照组静脉滴注奥硝唑氯化钠注射液,试验组静脉滴注左奥硝唑氯化钠注射液,给药剂量均为0.5 g,每日2次,3~5 d为一疗程。比较两组患者用药后的临床疗效、细菌学疗效、综合疗效和不良反应发生率。结果疗程结束时,试验组临床治愈率为95.45%（63/66）,对照组为93.94%（62/66）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组厌氧菌细菌清除率为95.45%（21/22）,对照组为96.00%（24/25）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;综合疗效试验组痊愈率为95.45%（21/22）,对照组痊愈率为92.00%（23/25）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组不良反应发生率为0（0/66）,对照组为15.15%（10/66）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性口腔感染疗效确切,安全性明显优于奥硝唑氯化钠注射液,有较高的临床应用价值。
- 尹林陈建钢张汉东吴文蕾王志强刘敏
- 关键词：奥硝唑口腔厌氧菌感染随机对照试验
- 奥硝唑对映体对小鼠中枢抑制作用研究被引量：10
- 2012年
- 探讨左旋和右旋奥硝唑静脉注射(iv)对小鼠中枢神经系统抑制作用的机制,以及奥硝唑光学对映体之间神经毒性的差异,为临床用药提供指导。左旋及右旋奥硝唑(40,60,80 mg/kg,iv)给药30 min后,用转棒实验测定小鼠运动协调能力,以评价药物对小鼠中枢抑制作用的强弱。测定并比较对小鼠给药30 min后全脑Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响。右旋奥硝唑可使小鼠呈现中枢抑制状态,影响其运动协调能力,并呈剂量相关性地抑制脑内Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、SDH活性。左旋奥硝唑组则均与对照组无显著性差异。右旋奥硝唑的中枢抑制作用可能与抑制脑内Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性,抑制呼吸链关键酶SDH有关。
- 陈珂孙继红王志强季晖
- 关键词：CA2+-ATP酶琥珀酸脱氢酶
- 左奥硝唑等4种抗菌药的防耐药突变浓度测定及临床用药剂量合理性的分析被引量：2
- 2012年
- 目的:测定左奥硝唑、亚胺培南西司他丁钠、莫西沙星和替硝唑单用或联用时的防耐药突变浓度,为临床上的合理用药提供依据。方法:选用体外脆弱拟杆菌ATCC25285,分别以微量肉汤稀释法测定供试药物的体外最低抑菌浓度;棋盘格法测定分级抑菌浓度指数;平板法测定单独用药及联合用药后的防耐药突变浓度。分析比较各药防耐药突变浓度与体内最大血药浓度之间的关系。结果:左奥硝唑、亚胺培南西司他丁钠、莫西沙星和替硝唑单独使用时对脆弱拟杆菌ATCC25285的防耐药突变浓度分别为10.24、5.12、4.0和20.24 mg.L-1;按临床目前使用的常规剂量,各药的体内最大血药浓度与其防耐药突变浓度之比分别为1.82、2.73～4.69、0.75～1.0和0.684～1.02;而左奥硝唑与莫西沙星、亚胺培南西司他丁钠联用后的防耐药突变浓度分别降低为3.2和1.6 mg.L-1,联用后的FIC分别为0.75和0.5。表明左奥硝唑与莫西沙星、亚胺培南西司他丁钠联用可明显缩小各自的防耐药突变浓度。结论:左奥硝唑在目前的常规剂量下,不易引起耐药性,但替硝唑的剂量应予适当增加。左奥硝唑与莫西沙星、亚胺培南西司他丁钠联用有助于减少耐药性。
- 汪辉郝琨王广基
- 关键词：亚胺培南西司他丁钠替硝唑防耐药突变浓度给药剂量
