黑龙江省卫生厅科研项目(2007-510)
- 作品数:3 被引量:39H指数:3
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- 蒲公英根多糖的分离、纯化及结构的初步分析被引量:9
- 2010年
- 目的提取蒲公英根多糖,并对该多糖进行分离、纯化和结构的初步分析。方法采用超声波协同酶法进行提取多糖,分离纯化后,经Sephadex G-75柱分成A,B,C,D4级,采用优化的PMP柱前衍生HPLC分析单糖组成。采用紫外、红外等方法进行结构的初步分析。结果 4种多糖均含有D-鼠李糖、葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和D-阿拉伯糖;它们的单糖的摩尔比依次为,A:0.098∶2.88∶0.125∶0.01∶0.33;B:0.113∶0.68∶0.13∶0.011∶0.19;C:0.139∶2.46∶0.36∶0.13∶0.086;D:0.028∶0.36∶0.031∶0.012∶0.94。结论 4种多糖在结构上有明显的不同。
- 高金波孙丽娜滕杨侯巍
- 关键词:蒲公英多糖
- 蒲公英多糖的提取及降糖作用的研究被引量:22
- 2010年
- 目的:探讨提取蒲公英多糖的提取最佳工艺和蒲公英多糖对四氧嘧啶(Alloxan)糖尿病小鼠的降糖作用。方法:采用酶提取法、超声波提取法和超声波协同酶提取法,利用正交试验,优化各种提取方法的试验条件;用四氧嘧啶小鼠进行糖尿病模型的建立,用降糖仪测定小鼠的血糖,考察其降糖效果。结果:酶提取法的提取率为:9.203%;超声提取的提取率为:13.98%;超声协同酶法的提取率为:15.83%。结论:提取的蒲公英多糖均有降低血糖的作用(P<0.01)。
- 侯丽然孙丽娜侯巍滕杨高金波
- 关键词:降糖作用
- 柱前衍生化HPLC分析蒲公英多糖的单糖组成被引量:12
- 2010年
- 目的合理优化衍生方法测定蒲公英多糖中单糖的组成及摩尔比。方法采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,用反相高效液相色谱法进行测定。色谱条件为:ZORBAX-C18柱;流动相:0.1mol·L-1的磷酸盐缓冲液(pH6.7)-乙腈(83∶17);流速:1mL·min-1;检测波长:245nm;进样量:20μL;柱温:室温。结果蒲公英多糖由D-鼠李糖、葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和D-阿拉伯糖组成,以不同方法提取的各单糖含量的摩尔比为:水提取法,Rha∶Glc∶Gal∶Ara=0.088∶0.500∶0.190∶0.340;超声提取法,Rha∶Glc∶Gal∶Ara=0.050∶0.350∶0.080∶0.320;酶提取法,Rha∶Glc∶Gal∶Ara=0.270∶0.630∶0.330∶0.460;超声协提取同酶法,Rha∶Glc∶Gal∶Ara=0.078∶0.550∶0.130∶0.170。结论改进后的衍生化方法和等度洗脱的色谱方法具有操作简单、快速、重复性好等特点,可用于蒲公英多糖中单糖组成和摩尔比的测定。
- 高金波孙丽娜
- 关键词:柱前衍生化高效液相色谱法单糖