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国家教育部博士点基金(20110204110014)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:黄勇童德文霍瑞超陈禹王莉莉更多>>
相关机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇病毒
  • 1篇凋亡
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇圆环病毒
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪圆环病毒
  • 1篇猪圆环病毒2...
  • 1篇睾丸细胞
  • 1篇胃肠炎
  • 1篇胃肠炎病毒
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇ORF2
  • 1篇ORF3
  • 1篇PCV2

机构

  • 2篇西北农林科技...

作者

  • 2篇童德文
  • 2篇黄勇
  • 1篇许信刚
  • 1篇杜谦
  • 1篇戴美玲
  • 1篇赵晓民
  • 1篇王莉莉
  • 1篇陈禹
  • 1篇霍瑞超
  • 1篇丁利

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猪圆环病毒2型ORF1、ORF2和ORF3原核表达和多克隆抗体的制备被引量:3
2015年
猪圆环病毒2型(porcine Circovirus type 2,PCV2)感染给养猪业造成巨大的经济损失,而PCV2ORF1、ORF2和ORF3与PCV2的复制、免疫原性及致病机理密切相关。本研究制备PCV2ORF1、ORF2和ORF3多克隆抗体,为进一步研究PCV2ORF1、ORF2和ORF3的功能提供材料。依据PCV2全基因组序列,分别设计针对PCV2ORF1、ORF2和ORF3编码基因的特异性引物,PCR扩增后,克隆入原核表达载体pET-32a的BamHⅠ/NcoⅠ和HindⅢ位点之间,经PCR、双酶切和测序鉴定正确的重组原核表达载体分别命名为pET-ORF1、pET-ORF2和pET-ORF3。重组质粒分别转化E.coli BL21菌株,1 mmol/L IPTG诱导表达ORF1、ORF2和ORF3重组蛋白,SDS-PAGE测定结果表明其相对分子质量分别约为52 000、39 000和29 000。大量诱导重组蛋白表达后,回收目的蛋白条带、匀浆后免疫新西兰大白兔,制备兔抗PCV2ORF1、ORF2和ORF3重组蛋白血清。兔抗血清纯化后,Western blot检测抗血清与重组蛋白的特异性结合情况及其效价,证明所制备多克隆抗体均具有较强的特异性,效价均高于1∶10 000。
陈禹杜谦霍瑞超王莉莉童德文黄勇
关键词:PCV2ORF2ORF3多克隆抗体
猪传染性胃肠炎病毒诱导ST细胞凋亡的初步研究被引量:2
2013年
【目的】探讨猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染猪睾丸细胞(ST细胞)后是否可诱导细胞发生凋亡,并对凋亡的信号通路进行初步探究,为进一步揭示TGEV的致病机制提供理论基础。【方法】用TGEV感染对数生长期的ST细胞,同时设立对照组,在感染后不同时间取细胞样品,通过细胞形态观察、细胞活性检测、细胞凋亡率检测和细胞内Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9活性检测及Western blot分析等方法,研究TGEV感染对ST细胞的影响。【结果】TGEV感染可抑制ST细胞生长,并且呈现病毒感染剂量和感染时间的依赖性。倒置显微镜和荧光显微镜观察结果显示,10MOI(感染复数)的TGEV感染24h后,ST细胞出现典型的凋亡特征,细胞皱缩变圆、聚堆,细胞核内染色质固缩。流式细胞仪检测及Caspases活性检测表明,感染TGEV的ST细胞凋亡比例随感染时间的延长而逐渐增加,细胞内Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9活性逐渐升高。Western blot分析表明,Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9无活性的酶原形式随着TGEV感染时间的延长逐渐降解,同时Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9的活化片段逐渐增加。TGEV感染能够促进FasL和Bax的表达而下调Bcl-2的表达。【结论】TGEV感染能够诱导ST细胞凋亡,Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9及FasL介导的死亡受体通路和Bcl-2家族调控的线粒体凋亡通路,在调控TGEV感染诱导的细胞凋亡过程中可能起着非常重要的作用。
戴美玲赵晓民丁利许信刚黄勇童德文
关键词:猪传染性胃肠炎病毒细胞凋亡
共1页<1>
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