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山核桃叶总黄酮及其单体化合物对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移的抑制作用被引量：6: 2014年; 目的：研究山核桃叶总黄酮及其4种单体化合物球松素查尔酮、松属素、白杨素、汉黄芩素对血管紧张素Ⅱ（angiotensin Ⅱ，AngⅡ）诱导的血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMC）增殖和迁移的作用。方法：组织贴块法培养大鼠胸主动脉VSMC。调细胞密度2．0×10^4／mL，血清饥饿处理后用100nmol·L^-1 Ang Ⅱ诱导增殖12h。调细胞密度6．0×10^4／mL，用100nmol·L^-1 Ang Ⅱ诱导迁移12h。均给予12．5～62．5mg·L～总黄酮，10～50mg·L^-1球松素查尔酮、松属素、白杨素、汉黄芩素作用12h。用细胞计数法检测VSMC增殖，伤口愈合实验检测VSMC迁移。结果：12．5mg·L～总黄酮可剂量依赖性地显著抑制AngII诱导的VSMC增殖，50mg·L。球松素查尔酮、白杨素和汉黄芩素对AngⅡ诱导的VSMC增殖有微弱抑制。12．5mg·L^-1总黄酮，10mg·L^-1球松素查尔酮、松属素、白杨素、汉黄芩素均能剂量依赖性地显著抑制AngⅡ诱导的VSMC迁移。其中总黄酮、白杨素、汉黄芩素的效果优于松属素和球松素查尔酮。结论：山核桃叶总黄酮能有效抑制AngII诱导的VSMC增殖和迁移；白杨素、汉黄芩素、松属素和球松素查尔酮对AngⅡ诱导的VSMC迁移的抑制作用强于对其诱导的VSMC增殖的抑制作用。; 沈嫣婧朱学鑫蒋福升金波丁滨陆金健丁志山; 关键词：血管平滑肌细胞增殖迁移

山核桃叶总黄酮苷元抗炎镇痛作用的研究被引量：9: 2013年; [目的]研究山核桃叶总黄酮苷元的抗炎镇痛作用。[方法]将60只小鼠随机分为空白组,溶媒对照组,阴性组,山核桃叶总黄酮低、中、高剂量组。采用小鼠扭体实验和小鼠福尔马林实验研究山核桃叶总黄酮苷元的镇痛作用,通过小鼠耳廓肿胀实验和棉球肉芽肿胀实验研究山核桃叶总黄酮苷元的抗炎作用。[结果]山核桃叶总黄酮苷元中剂量组、高剂量组能明显减少醋酸致小鼠扭体次数;对福尔马林引起的小鼠疼痛也有明显的抑制作用;高剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球致小鼠肉芽肿胀均有明显的抑制作用。[结论]山核桃叶总黄酮苷元具有明显的抗炎镇痛作用。; 张坤沈勇徐敏刘楠楠田莎莎金波蒋福升杨汝春丁志山; 关键词：山核桃抗炎镇痛

山核桃叶总黄酮苷元及其主要单体成分球松素查尔酮的抗氧化活性被引量：8: 2013年; 目的:测定山核桃叶总黄酮苷元(TFA)及其主要单体成分——球松素查尔酮(PSC)的抗氧化活性。方法:采用柱层析法分离、富集山核桃叶中的总黄酮苷元及单体化合物球松素查尔酮;测定总黄酮苷元中总酚含量,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基实验、铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法、抗脂质过氧化(LPO)实验、抗蛋白氧化羰基(PCO)生成实验,对TFA和PSC进行体外抗氧化活性研究。结果:富集的山核桃叶总黄酮苷元中总酚含量用没食子酸当量(GAE)表示为(283.75±10.82)mg·g-1;TFA和PSC对DPPH自由基清除的抑制浓度(IC50)分别为(20.05±1.74),(11.66±0.61)mg·L-1,抑制脂质过氧化的IC50分别为(74.62±5.39),(24.38±1.24)mg·L-1,抑制蛋白过氧化的IC50分别为(174.29±11.26),(86.74±7.89)mg·L-1;TFA和PSC均具有较强的抗氧化能力;除了对铁离子还原力外,其他各项指标化合物PSC均显著强于TFA。结论:山核桃叶中含有较高含量的黄酮苷元,其富集的总黄酮苷元具有较强的抗氧化活性,已知成分大于50%,而球松素查尔酮是其主要药效物质,值得进一步开发应用。; 徐敏沈勇张坤刘楠楠蒋福升丁志山; 关键词：山核桃总酚

小豆蔻明诱导K562细胞凋亡及其相关凋亡蛋白的表达被引量：1: 2014年; 目的探讨小豆蔻明诱导K562细胞凋亡与PTEN、p-Akt、NF-κB、Bcl-2等抑凋亡蛋白及促凋亡蛋白表达量的关系。方法 1普通光镜观察小豆蔻明作用K562细胞48 h后的细胞形态学变化。2采用MTT法检测小豆蔻明作用K562细胞48 h后的凋亡情况,计算IC50。3应用流式细胞仪检测小豆蔻明作用K562细胞48 h后的细胞凋亡率。4采用RT-PCR技术检测小豆蔻明作用K562细胞48 h后Bcl-2、Bax的mRNA表达量。5采用Western blot技术检测小豆蔻明作用K562细胞48 h后PTEN、p-Akt、NF-κB、Bcl-2的蛋白表达量。结果小豆蔻明作用K562细胞48 h后,形态学出现明显凋亡现象。MTT提示K562细胞增殖抑制明显且呈量效和时效关系。早期凋亡率与空白组比有显著增加(P<0.05),呈剂量依赖关系。Bcl-2 mRNA的表达较空白组明显下降(P<0.05),Bax mRNA的表达较空白组明显升高(P<0.05),呈现浓度依赖性。PTEN蛋白表达量随小豆蔻明的浓度增加明显增加,而p-Akt、NF-κB、Bcl-2蛋白表达量则减少。结论小豆蔻明通过增加PTEN蛋白的表达量,同时下调p-Akt、NF-κB、Bcl-2蛋白的表达量促进K562细胞的凋亡,且呈剂量依赖性。; 翟斡沈一平沈嫣婧楼正青丁志山; 关键词：小豆蔻明 K562细胞凋亡 PTEN P-AKT BCL-2

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浙江省医药卫生科学研究基金(2012KYB136)

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