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广东出入境检验检疫局科技计划项目(2013GDK02)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:黄伟赵丽蔡阳邱杨陈进会更多>>
相关机构:东莞出入境检验检疫局吉林出入境检验检疫局华南农业大学更多>>
发文基金:广东出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇双抗体
  • 2篇双抗体夹心
  • 2篇芯片检测
  • 2篇免疫学检测
  • 2篇抗体
  • 1篇单核细胞增生
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇多壁碳纳米管
  • 1篇液相
  • 1篇液相芯片
  • 1篇印迹聚合物
  • 1篇兽药
  • 1篇兽药残留
  • 1篇碳纳米管
  • 1篇萃取
  • 1篇弯曲菌
  • 1篇李斯特菌
  • 1篇李斯特氏菌
  • 1篇纳米

机构

  • 3篇东莞出入境检...
  • 2篇吉林出入境检...
  • 1篇华南农业大学

作者

  • 2篇邱杨
  • 2篇蔡阳
  • 2篇赵丽
  • 2篇黄伟
  • 1篇王宗楠
  • 1篇贺利民
  • 1篇刘建丽
  • 1篇林涛
  • 1篇王振国
  • 1篇陈进会

传媒

  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
单核细胞增生李斯特菌液相芯片检测方法的建立被引量:5
2014年
建立单核细胞增生李斯特菌液相芯片检测方法。本研究将单核细胞增生李斯特菌单克隆抗体(mAb930)与聚苯乙烯微球偶联,结合双抗体夹心技术建立单核细胞增生李斯特菌液相芯片检测方法。测定不同浓度的抗体与微球偶联率。通过L25(56)正交设计试验优化方法的反应条件,并进行灵敏度和特异性试验。应用建立的方法及国家标准检测方法同时检测200份食品样品,比较检测结果。结果显示,较优实验条件即多抗工作浓度为1:100、生物素标记的羊抗兔IgG工作浓度为1:500、SA-PE的工作浓度为10μg/mL、生物素标记的抗体与SA-PE反应时间为30 min。该方法灵敏度可达103 CFU/mL;与其他常见食源性致病菌无交叉反应。与国家标准方法检测单核细胞增生李斯特菌的结果基本相符,液相芯片法检测各种样品的假阳性率低于0.77%。该方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可快速检测食品中的单核细胞增生李斯特菌,能够应用于实际样品的检测。
赵丽蔡阳黄伟邱杨
关键词:单核细胞增生李斯特氏菌
MWCNT-MIP技术在兽药残留分析前处理中的应用进展被引量:2
2013年
在总结表面接枝分子印迹聚合物(MIP)和多壁碳纳米管(MWCNT)各自特性及其在兽药残留分析中的应用基础上,着重阐述了MWCNT接枝MIP技术及其在兽药残留分析前处理中的应用情况,并对该技术的优势与存在的问题进行了探讨,为深入研究MWCNT-MIP的合成及在复杂基质中药物残留分析提供参考。
林涛王宗楠贺利民
关键词:多壁碳纳米管分子印迹聚合物兽药残留固相萃取
应用液相芯片检测空肠弯曲菌被引量:2
2015年
[目的 ]建立空肠弯曲菌液相芯片检测方法。[方法 ]本研究将空肠弯曲菌HIP蛋白单克隆抗体与聚苯乙烯微球偶联,结合双抗体夹心技术建立空肠弯曲菌液相芯片检测方法,测定不同浓度的抗体与微球偶联率。通过L9(34)正交设计试验优化方法的反应条件,并进行灵敏度和特异性试验。[结果 ]较优实验条件即多克隆抗体工作浓度为1:100、生物素标记的羊抗兔IgG工作浓度为1:500、SA-PE的工作浓度为10ug/mL、生物素标记的抗体与SA-PE反应时间为90min。该方法灵敏度可达103CFU/mL,与其他常见食源性致病菌无交叉反应。[结论 ]该方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可快速检测食品中的空肠弯曲菌。
赵丽蔡阳黄伟邱杨刘建丽陈进会王振国
关键词:空肠弯曲菌
共1页<1>
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