内蒙古自治区教育厅基金(NJZY07049)
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
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- 铝（Ⅲ）-美洛昔康体系的紫外光谱特性研究
- ＜正＞美洛昔康（Meloxicam,MLX）是新型非甾体抗炎药,有很强的抗炎镇痛作用,临床研究表明可有效地治疗风湿关节炎和骨关节炎。美洛昔康的含量测定方法有高效液相色谱法、荧光法和紫外分光光度法等。本实验研究了铝离子与美...
- 金迎春敖登高娃王晓霞阿娟
- 文献传递
- 吲哚美辛-锌（Ⅱ）-牛血清白蛋白三元配合物的荧光光谱法研究
- 2009年
- 吲哚美辛（Indomethacin，IM），是非甾体抗炎药，有很强的抗炎镇痛作用。血清白蛋白是血浆中含量最丰富的载体蛋白。锌对人体的生长发育起着极为重要的作用。目前对吲哚美辛与血清白蛋白作用的研究已有报道。
- 王晓霞敖登高娃冯鹏棉阿娟
- 关键词：牛血清白蛋白吲哚美辛荧光光谱法三元配合物锌载体蛋白
- 荧光猝灭法研究氟比洛芬与DNA相互作用被引量：3
- 2009年
- 采用荧光光谱法和紫外光谱法,在生理条件下(pH=7.40)对氟比洛芬(FP)与脱氧核糖核酸(DNA)的作用方式进行了研究。证实了氟比洛芬通过沟槽结合方式与DNA发生相互作用。实验表明,DNA与氟比洛芬的相互作用为静态猝灭过程,测得结合常数为5.53×105L.mol-1,结合位点数为1.12。
- 王晓霞敖登高娃阿娟
- 关键词：氟比洛芬DNA荧光猝灭相互作用
- 胶束增敏荧光法测定氟比洛芬的含量被引量：2
- 2009年
- 研究了氟比洛芬在不同胶束体系中的荧光特性，发现在酸性介质中十二烷基硫酸钠（SDS）对氟比洛芬的荧光有较强的增敏作用．据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定氟比洛芬的新方法．其线性范围为2．0×10^-8～2．5×10^-6mol·L-1，合成样的平均回收率为99．2％～100．4％，相对标准偏差为1．8％．
- 王晓霞敖登高娃阿娟
- 关键词：氟比洛芬荧光光谱十二烷基硫酸钠
- 吡罗昔康-Cu(Ⅱ)-牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱法研究被引量：1
- 2011年
- 应用荧光光谱法研究了生理条件下吡罗昔康对牛血清白蛋白,Cu(Ⅱ)对牛血清白蛋白以及Cu(Ⅱ)对吡罗昔康和牛血清白蛋白荧光光谱特性的影响.结果表明:Cu(Ⅱ)和吡罗昔康均可使牛血清白蛋白的荧光强度发生静态猝灭,并且在Cu(Ⅱ)存在下,吡罗昔康对牛血清白蛋白的荧光猝灭作用显著增强.根据荧光猝灭双倒数图计算吡罗昔康和牛血清白蛋白的结合常数为3.18×103 L/mol,结合位点数为0.75;二元配合物Cu(Ⅱ)与牛血清白蛋白之间的结合常数为1.13×103 L/mol,结合位点数为0.74.
- 阿娟赵智宏安娜刘慧民
- 关键词：荧光光谱法吡罗昔康牛血清白蛋白二元配合物
- 铝（Ⅲ）-美洛昔康体系的紫外光谱特性研究
- 2009年
- 美洛昔康（Meloxicam，MLX）是新型非甾体抗炎药，有很强的抗炎镇痛作用，临床研究表明可有效地治疗风湿关节炎和骨关节炎。美洛昔康的含量测定方法有高效液相色谱法、荧光法和紫外分光光度法等。本实验研究了铝离子与美洛昔康体系的紫外光谱特性，建立的分析方法简便快速，用于药物制剂中美洛昔康的分析测定，结果令人满意。
- 金迎春敖登高娃王晓霞阿娟
- 关键词：美洛昔康铝离子非甾体抗炎药紫外分光光度法骨关节炎
- Au/LiMn_2O_4催化剂的制备及其对CO催化氧化性能的研究
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法合成法制备了尖晶石型复合氧化物L iMn2O4,并以其为载体,采用沉积-沉淀法制备了Au/L iMn2O4催化剂,以CO催化氧化为探针反应测试了催化剂的活性,对催化剂进行了XRD和H2-TPR表征。结果表明,750℃焙烧后的载体中的主要物相是尖晶石L iMn2O4。活性测试结果显示,载体L iMn2O4对CO催化氧化反应的活性很低,但随金的引入,催化剂活性大大增强,这和金在载体表面的高分散以及促进了载体的还原有关。
- 阿娟李旭
- 关键词：LIMN2O4溶胶-凝胶法金催化剂一氧化碳
- 吲哚美辛-锌（Ⅱ）-牛血清白蛋白三元配合物的荧光光谱法研究
- ＜正＞吲哚美辛（Indomethacin,IM）,是非甾体抗炎药,有很强的抗炎镇痛作用。血清白蛋白是血浆中含量最丰富的载体蛋白。锌对人体的生长发育起着极为重要的作用。目前对吲哚美辛与血清白蛋白作用的研究已有报道。本实验发...
- 王晓霞敖登高娃冯鹏棉阿娟
- 文献传递
- 吐温-20敏化甲基蓝-蛋白质散射光谱研究与应用被引量：3
- 2009年
- 在非离子表面活性剂吐温-20存在下，甲基蓝与蛋白质作用形成离子缔合物，使共振瑞利散射（RRS）急剧增强。研究了相应的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件。在pH=4．0和离子强度0．5mmol·L^-1的条件下，甲基蓝与蛋白质作用在347nm波长处产生特征RRS，吐温-20进一步敏化该RRS。不同蛋白质在一定浓度范围内与吐温-20敏化的散射强度呈线性关系，检出限在12．3～30．1μg·L^-1范围内。方法用于合成样品以及实际生物样品中蛋白质含量的测定，结果满意。
- 敖登高娃阿娟陶玉龙
- 关键词：甲基蓝蛋白质共振瑞利散射
