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国家自然科学基金(30771980)

作品数:8 被引量:5H指数:1
相关作者:李扬秋黄欣陈少华杨力建陈思更多>>
相关机构:暨南大学教育部深圳大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国务院侨办重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇增殖
  • 3篇体外
  • 3篇基因表达
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇凋亡
  • 2篇体外增殖
  • 2篇相关基因
  • 2篇相关基因表达
  • 2篇淋巴
  • 2篇靶向
  • 2篇靶向抑制
  • 2篇白血病作用
  • 2篇T-ALL
  • 2篇T细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇蛋白质相互作...

机构

  • 11篇暨南大学
  • 1篇深圳大学
  • 1篇教育部

作者

  • 10篇黄欣
  • 9篇李扬秋
  • 8篇陈少华
  • 7篇杨力建
  • 7篇陈思
  • 3篇沈琦
  • 3篇李萡
  • 3篇郑海涛
  • 1篇查显丰
  • 1篇许超
  • 1篇卢育洪
  • 1篇廖继东

传媒

  • 4篇中国病理生理...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇癌症进展
  • 1篇国际输血及血...

年份

  • 1篇2011
  • 8篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
T-ALL中BCL11B基因及相关基因表达特点分析
2010年
黄欣陈少华杨力建沈琦查显丰李萡李扬秋
关键词:基因表达T-ALL细胞凋亡调控蛋白质相互作用蛋白结合
靶向抑制BCL11B基因抗T细胞白血病作用及其机制探讨
2010年
黄欣陈思沈琦陈少华杨力建李萡李扬秋
关键词:靶向流式细胞术表达谱芯片淋巴瘤体外增殖
T-ALL/淋巴瘤中BCL11B基因转录本的分析被引量:1
2008年
目的:分析T-ALL/淋巴瘤中BCL11B基因转录本的特点。方法:利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时定量聚合酶链式反应(RQ-PCR)方法分析12例T-ALL/淋巴瘤外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11B基因的表达情况;限制性内切酶消化确定PCR产物的特异性。结果:3例T-ALL/淋巴瘤患者中出现2种BCL11B转录本:野生型和第3外显子缺失型,其余9例均表达第3外显子缺失型的转录本。两组病人PBMC中BCL11B表达水平无显著差别(P=0.301)。结论:3例T-ALL/淋巴瘤病人中存在2种BCL11B基因转录本,但在表达水平上无明显差别。
黄欣李扬秋陈思陈少华杨力建卢育洪
关键词:聚合酶链式反应
T-ALL中BCL11B基因及相关基因表达特点分析
<正>目的:分析BCL11B及相关基因在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者外周血中的表达特点及作用机制。方法:T-ALL患者10例,健康对照10例。RQ-PCR法检测各基因在各组外周血单个核细胞中的表达情况,并进...
黄欣陈少华杨力建沈琦查显丰李萡李扬秋
文献传递
BCL11B基因在T细胞分化和增殖中调节作用的研究
<正>目的:了解B细胞淋巴瘤/白血病11B基因(BCL11B)在人T细胞分化和增殖中的调节作用并探讨相关基因和信号通路变化情况。方法:利用基因转染和RNA干扰技术上调和下调人外周血初始T细胞(naive T)中BCL11...
陈思黄欣陈少华杨力建郑海涛李扬秋
文献传递
BCL 11基因与淋巴细胞肿瘤
2009年
B细胞淋巴瘤/白血病(B—cell lymphoma/leukemia,BCL)家族蛋白在细胞的增殖和抗凋亡等方面起重要作用。BCL11基因是BCL家族的新成员,包括BCL11A和BCL11B基因,近年已初步认识其结构和功能特点。不仅与淋巴细胞的发育、增殖、分化和生存密切相关,其表达异常也与淋巴细胞恶性转化有一定的关系。本文主要介绍BCL11基因特点、功能及其与淋巴细胞肿瘤等关系的最新研究进展。
黄欣李扬秋
关键词:淋巴细胞白血病
pIRES2-EGFP-BCL11B真核表达载体体外表达的动态分析被引量:1
2011年
目的:研究真核表达载体pIRES2-EGFP-BCL11B(B细胞白血病/淋巴瘤11B基因)在K293(人胚肾细胞株)和Raji(人Burkitt淋巴瘤细胞株)细胞中的表达情况。方法:分别利用脂质体和核转染技术将真核表达载体pIRES2-EGFP-BCL11B(pBCL11B)转染至K293和Raji细胞中,并设立空质粒组(pI2)和空转染组(MOCK)作为对照。通过荧光显微镜和流式细胞仪检测转染后48 h各组EGFP的表达,确定转染效率。通过荧光实时定量PCR(Taqman)技术检测转染后24 h各组BCL11B mRNA的表达情况,通过Western blotting技术检测转染后48 h各组BCL11B蛋白的表达情况。高分辨率活细胞成像系统动态观察转染后36-72 h重组质粒在Raji细胞增殖过程中的表达。结果:K293细胞pBCL11B、pI2和MOCK组的转染效率分别为(71.23±4.62)%、(70.45±3.58)%和(0.30±0.10)%,而Raji细胞各组的转染效率分别为(23.12±5.94)%、(22.48±6.25)%和(0.30±0.10)%。实时定量PCR和Western blotting结果显示转染后pBCL11B组在mRNA和蛋白水平均能检测到BCL11B基因的有效表达,BCL11B的表达量均明显高于pI2组和MOCK组(P<0.05)。活细胞追踪显示转染后36-72 h重组质粒在细胞中可稳定表达且转染后的细胞可以正常分裂增殖。结论:系统分析了真核表达载体pIRES2-EGFP-BCL11B转染至K293和Raji细胞的表达变化特点,转染后可以检测到该基因的有效上调,研究结果为下一步转染正常人T细胞奠定了基础。
陈思黄欣杨力建陈少华郑海涛沈琦李萡李扬秋
关键词:真核表达载体RAJI细胞
BCL11B基因在T细胞分化和增殖中调节作用的研究
2010年
陈思黄欣陈少华杨力建郑海涛李扬秋
关键词:基因表达模式克隆性集落形成单位基因扫描细胞免疫表型细胞体外增殖
间充质干细胞对T细胞的影响及其机制被引量:1
2010年
间充质干细胞除(MSCs)具有自我更新和多向分化能力外,还拥有多种免疫调节能力和低免疫原性,其临床应用前景十分广阔.资料显示,MSCs一方面可抑制毒性效应性T细胞的增殖及功能,另一方面还可使调节性T细胞的生长及活性增强.本文就MSCs对调节T细胞免疫的研究进展作一综述.
许超廖继东李扬秋
关键词:间充质干细胞免疫调节T细胞
RNA干扰下调bcl11b基因表达对Molt-4细胞增殖和凋亡的影响被引量:2
2010年
目的分析下调bcl11b基因表达对人T淋巴细胞白血病细胞株Molt-4细胞增殖和凋亡的影响。方法通过核转技术将bcl11b-siRNA转染Molt-4细胞;在不同时间点分别采用荧光实时定量PCR观察其对bcl11b基因表达的影响;MTT法观察对Molt-4细胞体外增殖的抑制作用;流式细胞术及刘氏染色检测siRNA的诱导凋亡作用。结果转染后24小时开始细胞生存率均显著降低(P<0.01),细胞发生凋亡,bcl11b基因表达下调。结论bcl11b-siRNA可抑制Molt-4细胞中bcl11b基因表达,使肿瘤细胞增殖抑制和发生凋亡。
黄欣陈思李扬秋杨力建陈少华
关键词:小干扰RNAMOLT-4细胞
共2页<12>
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