国家重点基础研究发展计划(2007CB516813)
- 作品数：15 被引量：93H指数：6
- 相关作者：孙黔云杨娟李敏叶巧玲蔡小梅更多>>
- 相关机构：中国科学院贵州大学贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A抗血小板聚集作用及机制被引量：3
- 2009年
- 目的研究中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对血小板聚集的影响及其相关的机制。方法测定atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导血小板聚集的影响情况,并通过蛋白质免疫印迹检测atrase A对血小板膜糖蛋白和血管假血友病因子的酶切情况。结果中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A能明显抑制由瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集,这种抑制作用呈量效、时效关系。而atrase A和血小板预孵5min后对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸诱导的血小板聚集有微弱的抑制作用,预孵时间延长至30min对血小板聚集有明显的抑制作用。蛋白质免疫印迹结果显示atrase A能特异性酶切血小板膜糖蛋白GPIb,但对vWF几乎没有酶切作用。结论中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用,其中对瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集具有明显的抑制作用,其机制是通过酶切血小板膜糖蛋白GPIb。
- 王彩娥孙黔云李敏石京山
- 关键词：中华眼镜蛇毒血小板聚集血小板膜糖蛋白瑞斯托霉素
- 猪殃殃挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：5
- 2010年
- 利用水蒸气蒸馏法提取猪殃殃挥发油成分,进一步采用气相色谱-质谱(GC/MS)联用方法对其化学成分进行分析,共鉴定了110种主要成分(占挥发油总量的87.38%),主要为十六烷酸(13.88%)、芳樟醇(11.90%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(8.79%)、3-乙基-1,4-己二烯(2.37%)、2-戊-呋喃(2.09%)、2-己烯醛(1.90%)、己醛(1.89%)、(Z)-香叶醇(1.84%)和α-松油醇(1.83%)、植醇(1.81%)等。110个化合物均为首次从猪殃殃植物中被发现。
- 蔡小梅王道平杨娟
- 关键词：猪殃殃GC-MS分析挥发油化学成分
- 狭叶落地梅化学成分的研究被引量：9
- 2010年
- 目的研究狭叶落地梅Lysimachia paridiformis Franch. var. stenophylla Franch.的化学成分。方法采用多种分离技术对狭叶落地梅乙醇提取物的氯仿层和水层部分进行分离和纯化,根据其理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果从狭叶落地梅的全草中分离得到6个化合物,经鉴定为β-谷甾醇（I）、胡萝卜苷（Ⅱ）、Alternariol（Ⅲ）、2,5-二羟基苯甲酸甲酯（Ⅳ）、Alternariol monomethyl ether（V）、华中冬青素（Ⅵ）。结论化合物Ⅰ-Ⅴ均为首次从该种植物中分离得到。
- 张援虎张吉明唐丽佳黄筑艳何丽杨小生
- 关键词：化学成分
- 扁枝石松中石杉型三萜成分研究被引量：2
- 2010年
- 目的对扁枝石松全草80%乙醇提取物中的石杉型三萜类化学成分进行研究。方法利用正相和反相硅胶柱色谱方法进行分离纯化,通过MS,1H-NMR,13C-NMR波谱数据鉴定化合物结构。结果从扁枝石松共分离得到7个石杉型三萜类化合物,分别鉴定为serrat-14-en-3β,21α-diol①;serrat-14-en-3β,21β-diol②;3β-hydroxy-21α-acetoxy-14-serraten③;3β,21β-dihydroxy-14-serraten-24-oic acid(lycernuic acid A,④;14-serraten-3α,21β,24-triol(lycoclavanol,⑤,3α,20β,21β-trihydroxy-14-serraten-24-oic acid⑥;21-episerratenediol-3-α-L-arabinopyranoside(inundoside E,⑦。结论化合物7为首次从该属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分到。
- 张荣祥都姣娇杨娟杨小生
- 关键词：化学成分
- 香椿果抗氧化活性成分研究被引量：6
- 2011年
- 研究香椿果不同极性部位提取物的体外抗氧化活性。采用香椿果乙酸乙酯总提物(XCG-01)经进一步分离纯化共得7段化合物,比较各段提取物的抗氧化活性。测定香椿果提取物对DPPH.,.OH,O2-和ABTS.的清除能力,并与Vc和BHT进行比较。结果为XCG-02>XCG-03>XCG-04,XCG-07>XCG-06>XCG-05。其中清除DPPH.自由能力最强的是XCG-02,各提取物均有较强抗氧化活性,大部分活性比Vc和BHT高。
- 黄小燕李松林党翠芝孙黔云杨庆雄
- 关键词：羟自由基超氧阴离子自由基抗氧化活性
- 响应面分析法优化楮实多糖提取工艺的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:利用响应面分析法对楮实多糖的提取工艺进行优化。方法:在单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据中心组合(Box-Benhnken)实验设计原理采用四因素五水平的响应面分析法,依据回归分析确定各工艺条件的影响因子,以楮实多糖提取率为响应值作响应面和等高线,并分析各个因素的显著性和交互作用。结果:楮实多糖水浸提的最佳工艺条件为:料液比为1:5.3,提取时间为3h,提取次数为4次,提取温度为96.5℃。结论:在最佳工艺条件下,楮实多糖的实际提取率为6.03%。
- 舒适杨娟
- 关键词：多糖
- 蛇毒抗补体蛋白atrase B抑制补体活化引起的血小板聚集被引量：4
- 2009年
- 目的观察眼镜蛇毒抗补体蛋白atrase B抑制补体活化引起的血小板聚集。方法采用眼镜蛇毒因子激活补体诱导血小板聚集,观察atrase B对补体活化引起人凝胶过滤血小板聚集的影响,并采用流式细胞仪测定血小板膜P-选择素和GPⅡb/Ⅲa表达情况。结果Atrase B能抑制补体激活引起的血小板聚集和P-选择素、GPⅡb/Ⅲa在血小板膜上的表达。结论眼镜蛇毒抗补体蛋白atrase B能有效抑制补体激活引起的血小板活化、聚集。
- 王彩娥孙黔云李敏石京山
- 关键词：补体活化血小板活化血小板聚集眼镜蛇毒因子蛇毒P-选择素
- 刺梨多糖的抗补体活性研究被引量：10
- 2009年
- 目的:研究刺梨多糖10种组分体外的抗补体活性。方法:采用补体溶血实验测定刺梨多糖10种组分对补体经典途径和替代途径的作用。结果:所测刺梨多糖的10种组分对补体经典途径均有抑制作用,同时有7种组分对补体替代途径也有抑制作用。结论:刺梨多糖组分具有抗补体活性,该工作为进一步认识和阐明刺梨多糖对免疫系统的作用和影响及刺梨多糖的相关开发应用提供了参考依据。
- 崔昊孙黔云杨娟
- 眼镜蛇毒抗补体蛋白Atrase B对补体激活导致急性肺损伤的保护作用研究被引量：3
- 2009年
- 目的:观察眼镜蛇毒抗补体蛋白Atrase B对补体激活导致急性肺损伤的保护作用。方法:样品组于造模前2h给予Atrase B,样品组与模型组舌下静脉给予眼镜蛇毒因子致肺损伤。50min后,各组取支气管肺泡灌洗液测定总细胞数、蛋白含量、TNF-α、ICAM-1、IL-8含量,比色法测定肺匀浆中性粒细胞髓过氧化物酶含量,取肺组织行病理切片检查。结果:Atrase B可明显降低损伤的肺组织中TNF-α、ICAM-1、MPO含量,减轻肺组织中炎症反应;对肺系数、肺含水量和支气管肺泡灌洗液蛋白含量的影响无统计学意义。结论:Atrase B可减少中性粒细胞在肺组织聚集,减轻补体激活导致急性肺损伤的症状。
- 叶巧玲李敏孙黔云
- 关键词：眼镜蛇毒因子急性肺损伤抗补体炎症
- 猪殃殃酚性成分研究被引量：7
- 2009年
- 目的：对猪殃殃Galium aparinevar.tenerum全草中酚性成分进行研究。方法：采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定化合物结构。结果：从猪殃殃乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了6个化合物,分别鉴定为对羟基苯乙酮（1）,香草酸（2）,3,4-二羟基苯甲酸（3）,对羟基桂皮酸（4）,没食子酸（5）,4-羟基古柯间二酸（6）。结论：化合物6为首次从天然产物中得到,并运用二维核磁共振波谱技术（1H-1H COSY,HMQC和HMBC）首次对其碳谱和氢谱数据进行了全归属,化合物1~5均为首次从该属植物中得到。
- 杨娟蔡小梅穆淑珍杨小生
- 关键词：猪殃殃化学成分酚类
