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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(L20123262012)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:崔成华周连仲邢双春翟立杰冯亚更多>>
相关机构:天津市第四中心医院北京肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇软骨
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇上调
  • 1篇上调表达
  • 1篇生物因子
  • 1篇细胞
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓干细胞
  • 1篇骨髓间充质
  • 1篇骨髓间充质干...
  • 1篇骨细胞
  • 1篇干细胞
  • 1篇充质干细胞

机构

  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇天津市第四中...
  • 1篇北京市肿瘤防...
  • 1篇北京肿瘤医院

作者

  • 1篇冯亚
  • 1篇翟立杰
  • 1篇邢双春
  • 1篇周连仲
  • 1篇崔成华

传媒

  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
骨髓间充质干细胞中软骨调节素Ⅰ的稳定上调表达
2013年
背景:软骨调节素Ⅰ是一种糖蛋白,主要在软骨中表达,而在骨髓间充质干细胞中少量表达。结合课题组的前期研究,推断软骨调节素Ⅰ在诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化过程中可能会起促进作用。目的:构建软骨调节素Ⅰ表达载体,使其在大鼠骨髓间充质干细胞中稳定上调表达。方法:在大鼠软骨组织中获取软骨调节素Ⅰ目的基因,使用pcDNA3.1(+)质粒表达载体构建pcDNA3.1(+)/ChM-I表达载体。密度梯度离心法和贴壁培养法获得大鼠骨髓间充质干细胞。用脂质体法将构建的pcDNA3.1(+)/ChM-I表达载体转染大鼠骨髓间充质干细胞,使用G418稳定筛选转染细胞,用RT-PCR及Western blot检测软骨调节素Ⅰ在细胞株内的表达。结果与结论:对阳性克隆的双酶切鉴定及测序和分析对比,结果显示与软骨调节素Ⅰ基因长度相符并且序列无误,且读码框正确。RT-PCR及western blot检测结果显示,软骨调节素Ⅰ的mRNA及蛋白在骨髓间充质干细胞中稳定的高表达。实验成功构建了pcDNA3.1(+)/ChM-I表达载体,并成功将其转染到大鼠骨髓间充质干细胞中,最终使软骨调节素Ⅰ在大鼠骨髓间充质干细胞中稳定上调表达。
周连仲崔成华冯亚邢双春翟立杰
关键词:干细胞骨髓干细胞骨髓间充质干细胞软骨细胞生物因子
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