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木聚糖酶的分子进化被引量：15: 2007年; 运用生物信息学方法,通过构建木聚糖酶进化树,研究了两个家族的分子进化,发现它们进化模式有差别,F/10家族木聚糖酶在进化时间上较早,功能分化不太完全,具有部分糖苷酶属性,在分解产物中含有较多单糖;而G/11家族木聚糖酶在进化时间则相对较近,多在真菌中出现,功能分化较为完全,很少含有糖苷酶的属性,分解产物中低聚寡糖成分较多。F/10木聚糖酶分子进化显示出生物进化来源于高温环境,热稳定性比G/11木聚糖酶高,这与它们三维结构的不同有关。所以,木聚糖酶的进化方向是:功能的进一步分化和底物特异性的进一步增加,这个结果对木聚糖酶的合理应用具有指导意义。; 刘亮伟秦天苍王宝刘全军刘新育王明道; 关键词：生物信息学木聚糖酶分子进化

加入自我延伸过程的融合PCR程序被引量：6: 2009年; 比较了加入自我延伸过程的融合PCR程序与传统PCR在扩增融合基因的扩增效果,自我延伸程序(94℃×1min,52℃×1min,72℃×1min)扩增2次,分别用不同的延伸时间:1min、2min、3min、5min,发现用2min、3min、5min延伸时间扩增出的融合基因条带比传统PCR显著亮一些,而用延伸时间为1min时,两种程序扩增出融合基因条带的亮度相近,说明自我延伸程序中的延伸时间是影响融合基因扩增量的关键因素。加入自我延伸过程的融合PCR扩增程序为:94℃×5min,(94℃×1min,52℃×1min,72℃×5min)×2次循环,(94℃×1min,52℃×1min,72℃×1min)×30次,4℃store。; 刘亮伟杨海玉胡瑜李相前; 关键词：融合PCR 融合基因

基因工程实验方法经验谈被引量：1: 2008年; 基因工程已经渗透到我们每个人的生活,基因工程实验操作也在大学生物学课中普遍开展。然而大学生、研究生在基因工程操作中常常失败,对结果往往不知所以然,所以进行实验操作的指导就显得非常重要。作者根据多年亲身实践和研究生指导工作,总结了基因工程实验操作的九大原则。希望对研究生和科研人员有一些借鉴作用。; 刘亮伟陈红歌刘新育王明道张世敏; 关键词：基因工程

小麦吸浆虫监测方法评价被引量：15: 2008年; 介绍并评价了小麦吸浆虫的主要监测方法,包括淘土法、成虫监测法、有效积温和温湿度组合法等,特别介绍了国外最新使用的黄色板诱集法和性信息素诱集法。; 武予清蒋月丽段云; 关键词：小麦吸浆虫监测方法

不同浓度乙醇对桦褐孔菌提取物抗氧化活性的影响被引量：4: 2008年; 以样品的总还原力、抗氧化能力、DPPH自由基清除能力为评价指标,研究了不同浓度的乙醇对桦褐孔菌提取物抗氧化活性的影响。结果表明:当乙醇浓度为65%时,桦褐孔菌提取物的抗氧化活性较强,其多酚含量和总还原力分别为(12.04±0.53)mg/g、(124.56±2.81)mg/g(维生素C相当量),FRAP值为(1.42±0.04)mmol/g(FeSO4.7 H2O相当量)。提取物浓度为400μg/mL时,DPPH自由基清除率为(78.05±3.41)%。; 陶令霞王浩张泽生常慧萍谷延泽; 关键词：乙醇浓度抗氧化活性

以玉米芯为原料酶法制备木糖条件的研究被引量：6: 2010年; 为使玉米芯中的木聚糖彻底降解为木糖，采用高压灭菌和蒸汽爆破预处理玉米芯粉，加入不同酶液（4IU／mg，以木聚糖酶为标准）后将预处理样在40℃下酶解24h。TIC检测结果表明，酶解产物主要为木糖，其中青霉（Penicillium decumbens）6号对1．01×10^6Pa下汽爆（干粉）样酶解后的木糖得率达33％；黑曲霉（A最rgillus niger）2107对120℃下高压灭菌样酶解后的木糖得率为19．5％；黑曲霉30197酶液对1．01×10^6Pa下汽爆（干粉）样酶解后的木糖得率为26．7％。研究表明，采用黑曲霉酶液对预处理后玉米芯进行酶解来制备木糖的方法可行。; 王彩阁刘亮伟王明道宋安东陈红歌; 关键词：生物工程木糖酶解预处理玉米芯

不同谷物籽粒木聚糖酶抑制蛋白活性的分布特征研究被引量：2: 2013年; 为准确了解谷物中木聚糖酶抑制蛋白活性的存在情况,从而进一步分析这种抑制蛋白活性对谷物加工中外加木聚糖酶可能产生的负面影响。选取小麦、大麦、黑麦、绿粒小麦、荞麦、燕麦、玉米、水稻和高粱9种常见的谷物为材料,测定了其籽粒以及籽粒不同部位木聚糖酶抑制蛋白的活性。结果表明,木聚糖酶抑制蛋白活性在小麦、黑麦、绿麦和荞麦中较高,分别为4.27,4.76,4.18,3.61 IA/mg;在大麦、燕麦中较低,分别为0.54,0.87 IA/mg;玉米、水稻和高粱中没有发现木聚糖酶抑制蛋白活性。进一步选取木聚糖酶抑制蛋白活性较高的小麦、黑麦和绿粒小麦,分别测定其种皮、胚和胚乳中的木聚糖酶抑制蛋白活性。结果显示,小麦种皮、胚和胚乳中的木聚糖酶抑制蛋白活性分别是0.06,3.67,4.47 IA/mg;黑麦种皮、胚和胚乳中的木聚糖酶抑制蛋白活性分别是1.70,5.42,5.39 IA/mg;绿粒小麦种皮、胚和胚乳中的木聚糖酶抑制蛋白活性分别是0,5.06,4.57 IA/mg。3种麦类表现出一致的结果,即木聚糖酶抑制蛋白活性在胚和胚乳中基本持平,并且远高于种皮。; 张俊丽张亚坤刘新育王明道刘亮伟陈红歌; 关键词：谷物籽粒活性

木聚糖酶热稳定性化学修饰研究被引量：2: 2011年; 采用不同化学修饰剂对毕赤酵母工程菌所产的木聚糖酶进行化学修饰,结果发现用聚乙二醇(diamino-PEG)对酶进行的化学修饰,提高了酶的热稳定性。通过对化学修饰木聚糖酶条件的优化,最终确定了修饰反应体系中,木聚糖酶、diamino-PEG和偶联剂(EDAC/NHS试剂)的摩尔比为1∶1 000∶100。该修饰反应得到的修饰酶,在55℃保温10 min后,残余酶活力为61.6%,比原酶提高了29.1%,通过对酶学性质的分析,发现修饰酶只有pH稳定性、热稳定性发生了改变。; 张勇伟胡虹刘亮伟陈红歌; 关键词：木聚糖酶化学修饰聚乙二醇热稳定性

斜卧青霉纤维素酶和木聚糖酶高产菌株的选育被引量：7: 2010年; 以纤维素酶高产菌株斜卧青霉A50为出发菌株,通过紫外诱变原生质体获得1株木聚糖酶活力提高80%而纤维素酶活力没有改变的6号菌。蛋白质电泳和酶谱检测结果显示,纤维素酶谱基本无差别,而木聚糖酶谱显示6号菌比A50多了一条带。6号菌优化后的产酶培养基组成为：麸皮7%、葡萄糖0.1%,该条件下,纤维素酶活为19.7IU/mL,木聚糖酶活力为215.4IU/mL。; 刘新育靖梅贞宋安东刘亮伟陈红歌; 关键词：斜卧青霉纤维素酶木聚糖酶诱变

基因工程操作中易犯错误分析及对策: 2009年; 基因工程已经渗透到每个人的生活中,中学生物课中也普遍开展了基因工程实验。然而人们在实验中常常失败,却不知道为什么。已见文章中报道的都是成功案例,对失败避而不谈,所以分析易犯错误就非常重要,它让学生们在实验操作中避免走弯路。我们根据多年实践和指导研究生经验,总结并分析了基因工程实验中九方面易犯错误及应对策略,希望对相关人员有一些借鉴。; 刘亮伟陈红歌刘新育王明道高玉千梁振普邱立友申进文; 关键词：基因工程易犯错误

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