您的位置: 专家智库 > >

教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NECT-08-0436)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:雷珊张蓬勃李卫松李玲王妮更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第二附属医院西安交通大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇神经干
  • 2篇神经干细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇干细胞
  • 1篇低氧
  • 1篇低氧诱导
  • 1篇低氧诱导因子
  • 1篇低氧诱导因子...
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇灶性
  • 1篇灶性脑缺血
  • 1篇三醇
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇体外
  • 1篇酮咯酸
  • 1篇酮咯酸氨丁三...
  • 1篇胚胎

机构

  • 4篇西安交通大学...
  • 2篇西安交通大学

作者

  • 4篇张蓬勃
  • 4篇雷珊
  • 3篇王妮
  • 3篇李玲
  • 3篇郑娟
  • 3篇李卫松
  • 2篇李旭
  • 2篇陈新林
  • 2篇高明
  • 2篇吕海侠
  • 2篇刘勇
  • 1篇张会娟
  • 1篇张粉婷
  • 1篇吴刚
  • 1篇刘鹏斌
  • 1篇熊虹飞
  • 1篇张珍妮
  • 1篇牛晓丽

传媒

  • 2篇国际麻醉学与...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 4篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
酮咯酸氨丁三醇对儿童患者全身麻醉下扁桃体切除术中芬太尼用量的影响被引量:5
2011年
目的研究酮咯酸氨丁三醇对儿童患者全身麻醉下扁桃体切除术中芬太尼用量的节俭作用。方法择期气管内插管全麻下行扁桃体切除术儿童40例,年龄4-8岁,按住院号奇偶数分为两组:酮咯酸氨丁三醇组和芬太尼组,每组20例。两组患儿的麻醉诱导均为静脉注射咪达唑仑0.1 mg/kg、芬太尼0.005 mg/kg、丙泊酚2 mg/kg、顺式阿曲库胺0.18 mg/kg。酮咯酸氨丁三醇组气管插管完成后立即静脉注射酮咯酸氨丁三醇0.5 mg/kg,芬太尼组不注射酮咯酸氨丁三醇,两组术中均采用静吸复合麻醉。记录入室后平均动脉压(MAP)与心率(HR)、切扁桃体时的MAP与HR、术中出血量、输液量、术毕芬太尼用量及苏醒期躁动情况。结果两组患儿的年龄、性别、体重、入室MAP、HR、术中出血量及术中补液量比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿切除扁桃体时的MAP差异无统计学意义(P>0.05),但芬太尼组的HR明显高于酮咯酸氨丁三醇组(P<0.05);术毕芬太尼组的芬太尼消耗量高于酮咯酸氨丁三醇组(P<0.05);两组患儿苏醒期躁动评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童患者在全身麻醉下行扁桃体切除术中应用酮咯酸氨丁三醇能够明显减少芬太尼的用量且不增加患儿苏醒期的躁动。
张蓬勃张艺凤熊虹飞雷珊郑娟吴刚张珍妮张粉婷张会娟牛晓丽
关键词:酮咯酸氨丁三醇儿童扁桃体切除术芬太尼全身麻醉
小鼠胚胎神经干细胞的体外培养与鉴定被引量:6
2011年
目的通过改进和优化神经干细胞(NSCs)的体外培养方法,为进一步研究NSCs的生物学行为提供基础。方法孕14 d的美国癌症研究所(ICR)小鼠,无菌条件下剪取前脑皮质,采用机械法分离原代细胞进行培养,采用机械法复合酶消化法对原代细胞进行传代和培养。以1%胎牛血清诱导分化。应用免疫荧光方法行巢蛋白(nestin),β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ),胶质纤维酸性蛋白(GFAP)染色,对培养的细胞进行鉴定。结果从胚胎小鼠前脑皮质中分离得到的细胞具有连续传代形成克隆球的能力,克隆球呈nestin免疫反应阳性;加入胎牛血清可诱导分化为β-tubulinⅢ和GFAP阳性细胞。结论机械法分离胚胎小鼠前脑皮质细胞,机械法复合酶消化法对原代细胞进行传代和培养,能够成功获得胚胎小鼠前脑的NSCs。
张蓬勃李卫松高明李玲王妮雷珊吕海侠陈新林刘勇
关键词:神经干细胞胚胎细胞培养小鼠
抑制小鼠低氧诱导因子-1α基因的小干扰RNA腺病毒载体的构建和功能鉴定被引量:1
2011年
目的构建针对小鼠低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible transcription factor-1α,HIF-1α)基因的小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)腺病毒载体AdHIF-1α-shRNA也GFP,鉴定AdHIF-1α-shRNA-FGFP在培养的小鼠胚胎神经干细胞中对HIF-1α表达的影响,为研究HIF-1α信号途径在神经干细胞生物学中的作用提供基础。方法采用生物信息学方法设计合成针对HIF-1α的siRNA靶DNA序列,通过DNA重组技术构建小鼠HIF-1α-shRNA-EGFP腺病毒载体,PCR和测序鉴定。体外转染培养的小鼠前脑皮质神经干细胞,流式细胞仪检测转染效率,对AdHIF-1α-shRNA-EGFP转染的细胞进行低氧处理,双重免疫荧光检测小鼠胚胎神经干细胞中HIF-1α表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot定量HIF-1α基因和蛋白水平。结果所克隆的序列和已知序列一致;AdHIF-1α-shRNA-EGFP可高效转染小鼠前脑皮质神经干细胞;RT-PCR和Westernblot结果显示,AdHIF-1α-shRNA-EGFP转染小鼠前脑皮质神经干细胞后,低氧条件下小鼠前脑皮质神经千细胞中HIF-1α的基因和蛋白表达分别降低52.05%和67.27%。结论构建的AdHIF-1α-shRNA也GFP能够成功抑制低氧条件下小鼠前脑皮质神经干细胞中HIF-1α的表达。
张蓬勃李卫松李旭郑娟李玲王妮雷珊陈新林吕海侠刘勇
关键词:神经干细胞小鼠低氧诱导因子-1Α小干扰RNA腺病毒载体
小容量高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液对小鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的影响
2011年
目的 研究高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(hypertomic sodiam chloride hydroxyethyl starch 40 injection,HSH)对小鼠局灶性脑缺血,再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,I/RI)的影响。方法30只昆明种小鼠,应用随机排列表进行随机分组,分成3组,每组10只:高渗氯化钠羟乙基淀粉40组(HSH组)、羟乙基淀粉(hydroxyetylstarch,HES)130/0.4组(HES组)、对照组(Control组)。于缺血后即刻经尾静脉注射不同药物:HSH组给予4ml/kHSH;HES组给予4ml/kg羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液;Control组给予4ml/kg的生理盐水。缺血后12、24、72h行神经行为学评分;24h进行TYC染色,计算脑梗塞面积百分率;72h甲苯胺蓝染色,检测半暗带内存活神经元密度。结果缺血后12、24、72h的神经行为学评分,HSH组为10.0±2.0,11.4±1.8,10.4±1.8;HES组为12.8±1.8,10.2±1.9,10.6±2.7;Control组为12.0±2.1,10.2±2.4,10.0±2.5。缺血后24h的梗塞面积,HSH组为(34.0±7.8)%,HES组为(38.8±2.9)%,Control组为(35.6±6.5)%。缺血后72h的半暗带内存活神经元密度,HSH组为(264±57)个/mm2,HES组为(302±49)个/mm2,Control组为(288±69)个/mm2。3组小鼠的神经行为学评分、梗塞面积百分率以及半暗带内存活神经原元密度组间比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论HSH对小鼠局灶性脑I/RI无改善作用。
张蓬勃王妮高明李玲李卫松雷珊李旭郑娟刘鹏斌
关键词:羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液半暗带
共1页<1>
聚类工具0