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含邻氟苯基的1，2，4-三唑类衍生物的合成及杀菌活性研究被引量：16: 2012年; 以邻氟苯甲酸、水合肼、苯基异硫氰酸酯等为原料,通过多步反应制备了一系列邻氟苯基联三唑类衍生物,并考察了微波辐射对反应的影响.产物结构均经过1H NMR,MS和元素分析确证;对所有化合物进行了活体杀菌活性测试,结果表明大部分化合物对黄瓜褐斑病、黄瓜核菌病、黄瓜霜霉病、黄瓜细菌性角斑病均具有较好的防效.; 童建颖石延霞刘幸海孙娜波李宝聚; 关键词：4-三唑杀菌活性

丙烯腈类化合物的合成及除草活性被引量：1: 2016年; [目的]设计合成一系列丙烯腈类化合物并测试其除草活性。[方法]以取代乙腈为原料,经酰化反应制得α-羰基乙腈类中间体,分别与不同的胺发生缩合反应生成席夫碱,并经过互变异构生成14个目标化合物。[结果]化合物结构经~1H NMR和MS确证。初步活性测试结果表明：在200 mg/L质量浓度下,目标化合物均具有较好的除草活性。其中,化合物ZJ1、ZJ7和ZJ8对高粱和油菜根茎的抑制率均超过90%。[结论]化合物的除草活性优于对照药剂异丙酯草醚。; 孔晓燕黄红英朱冰春唐伟谭成侠魏优昌; 关键词：丙烯腈除草活性

嘌呤氧基苯氧丙酸酯的合成及除草活性被引量：1: 2015年; 以4,6-二氯-5-硝基嘧啶为起始原料,经过还原胺化、取代、醚化等一系列反应,得到11个未见文献报道的嘌呤氧基苯氧丙酸酯类化合物1a^1k,其结构经1H NM R和M S确认。初步生物活性测定表明:在200 mg/L下,所有目标化合物均表现出一定的除草活性,其中化合物1f((R)-2-(4-((9-(4-氯苯)-8-(三氟甲基-9H-嘌呤-6-基)氧)苯氧)丙酸丁酯)和1h((R)-2-(4-((9-(4-氯苯)-8-(三氟甲基-9H-嘌呤-6-基)氧)苯氧)丙酸乙酯)对靶标的抑制率几乎都达到100%。; 戴志猛何海琴史建俊刘幸海谭成侠; 关键词：嘌呤除草活性

嘧啶联吡唑甲酰胺类化合物的合成及除草活性被引量：4: 2015年; 设计合成了一系列结构新颖的嘧啶联吡唑甲酰胺类化合物5a^5o,其结构均经过1H NM R和MS分析确证。初步生物活性测试结果表明:在有效成分150 g/hm2剂量下苗后茎叶喷雾处理时,化合物(R)-N-[1-(4-氯苯基)乙基]-3-二氟甲基-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(5c)、N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-N-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(5i)和N-[1-(4-氯苯基)乙基]-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(5k)对繁缕Stellaria media的抑制率高达90%以上;而同样剂量下苗前土壤喷雾处理时,化合物N-[1-(4-氯苯基)乙基]-3-二氟甲基-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺(5b)和5c对繁缕的抑制率达100%。该类结构化合物有望作为除草先导化合物进行开发。; 彭雪琴史建俊彭伟立唐伟谭成侠; 关键词：除草活性

新型N-(取代芳氧乙酰胺基)-N'-(1-甲基环己基酰基)硫脲及其环合产物的合成及其杀虫活性被引量：4: 2015年; 采用亚结构拼接法,将苯氧乙酸类结构引入酰基硫脲中,设计并合成了8个新型的硫脲类化合物——N-(取代苯氧乙酰胺基)-N'-(1-甲基环己基酰基)硫脲(5a^5h);5a^5h在酸性条件下关环形成8个新型的含1,3,4-噻二唑的酰胺类化合物——1-甲基-N-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-基)环氧甲酰胺(6a^6h),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。初步的生物活性测试结果表明,在用药量为500mg·L-1时,N-(2,4-二氯苯氧乙酰胺基)-N'-(1-甲基环己基酰基)硫脲对粘虫的抑制率为80%。; 蓝健穆金霞贡云芸孙召慧刘幸海谭成侠; 关键词：酰基硫脲 1,3,4-噻二唑杀虫活性

3-氨基吡嗪-2-羧酸合成新工艺的研究被引量：1: 2012年; 以氰乙酸甲酯为起始原料,与尿素在碱性乙醇溶液中发生成环反应得到6-氨基-2,4-二羟基嘧啶;经亚硝化得到6-氨基-2,4-二羟基-5-亚硝基嘧啶,再经还原后与乙二醛反应得到2,4-二羟基蝶啶酮,最后在碱性水溶液条件下开环得到3-氨基吡嗪-2-羧酸.产品及重要中间体均经核磁和质谱确证.同时对中间体5,6-二氨基尿嘧啶亚硫酸盐的合成采用"一锅法"工艺解决反应过程中出现的烘料难、过滤难问题,优化了合成路线,使其适合工业化生产.; 谭成侠张向阳黄伟徐银荣蔡飞张秋颖高云英; 关键词：吡嗪

新型苄基氨基甲酸酯类化合物的合成及其抗菌活性被引量：1: 2016年; 以邻氯苄胺为原料,经6步反应制得中间体2-氯-5-[1-(氧丙炔基亚氨基)乙基]苄基氨基甲酸甲酯(7);取代芳基肟经氯化后再分别与7经环合反应合成了一系列新型的苄基氨基甲酸酯类化合物(10a^10l),其结构经1H NMR表征。初步的抗菌活性测试表明:在用药量为200 mg·L-1时,大部分化合物对水稻纹枯病显示出较好的抗菌活性,其中10f的抑菌活性最高,抑制率95%。; 任川刘胜戴志猛何海琴史建俊谭成侠; 关键词：抗菌活性

新型吡嗪氨基脲类化合物的合成及除草活性被引量：2: 2013年; 为寻求具有较高生物活性的农药新品种,根据亚活性拼接原理,将吡嗪环和氨基脲结构进行亚活性结构拼接,设计并合成了26个未见文献报道的吡嗪氨基脲类化合物,其结构均经1H NMR,FTIR和MS确证,同时对化合物进行了初步除草活性测试.活性测试结果表明,在浓度为150 gai/ha时,4m对反枝苋、鳢肠的芽后抑制率达到80%.; 马青森刘幸海翁建全李永曙张旻张向阳谭成侠; 关键词：吡嗪氨基脲除草活性

含二氟甲基取代的吡唑酰胺类化合物的合成及杀菌活性被引量：17: 2015年; 为了寻找高效安全的杀菌剂新品种和具有生物活性的新型先导化合物,根据活性亚结构拼接原理,将异噁唑和含氟基团引入到吡唑酰胺结构中,设计了13个未见文献报道的含异噁唑的二氟甲基吡唑酰胺类化合物,通过1H NMR,MS和HRMS对其结构进行了表征,并对目标产物进行了初步的生物活性测定.结果表明,在剂量为200 mg/L时,大部分化合物均表现出较高的杀菌活性.; 刘婷婷倪芸钟良坤黄红英胡伟群许天明谭成侠; 关键词：异噁唑杀菌活性

含1-甲基环己基的酰基硫脲类化合物合成及除草活性被引量：5: 2013年; 为寻求具有较高生物活性的农药先导,以1-甲基环己基酰基为活性基团,与不同的取代胺进行缩合反应,合成了24个未曾报道的1-甲基环己基酰基硫脲类化合物,通过MS,1H NMR,元素分析对其结构进行了表征,并对目标产物进行了初步的生物活性测定.结果表明,在剂量为200 mg/L时,大部分化合物均表现出较高的除草活性.; 贡云芸黄伟刘幸海翁建全谭成侠; 关键词：酰基硫脲除草活性

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