贵州省科技攻关计划(SY[2010]3016)
- 作品数:2 被引量:9H指数:2
- 相关作者:董登祥贾宪生杨贤江更多>>
- 相关机构:安顺职业技术学院贵阳中医学院更多>>
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- 新型常春藤皂苷元衍生物的合成及其体外抗HBV活性被引量:8
- 2017年
- 以常春藤皂苷元为原料,对其3,23-羟基和28-羧基进行乙酰化、醚化、苯甲酰化及酯化等反应合成了8个常春藤皂苷元衍生物(2~9),其中6个未见文献报道,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和MS表征。采用MTT法测定了2~9的体外抗HBV活性。结果表明:3~9随浓度增大,对细胞活力的抑制率明显增加,特别是7和9抑制率最明显,用药浓度为1×10-6mol·L^(-1)时,抑制率均为9.46±0.47%。对2~9抑制HepG2.2.15细胞表达表面抗原(HBsAg)进行了测试。结果表明:2~9对HBs Ag的分泌表达有一定的抑制作用。
- 洪开文贾宪生杨贤江董登祥
- 关键词:常春藤皂苷元衍生物抗HBV活性
- 常春藤皂苷元衍生物的合成被引量:3
- 2017年
- 目的:对常春藤皂苷元的3-OH、23-CH_2OH及28-COOH进行结构修饰,以改善其溶解性。方法:通过对其结构中羧基进行酯化、羟基进行乙酰化、醚化、苯甲酰化。结果:共合成了8个常春藤皂苷元衍生物,其中6个衍生物未见文献报道,并都通过MS、IR、1H-NMR、13C-NMR等确认结构。结论:对天然产物的结构修饰进行了探索,获得了天然产物常春藤皂苷元的一系列结构修饰产物。为下一步细胞活性筛选提供物质基础,也为中药新药的研发提供了一条途径。
- 洪开文董登祥
- 关键词:常春藤皂苷元结构修饰