山西省自然科学基金(2008011073-4)
- 作品数：19 被引量：28H指数：3
- 相关作者：赵中夫刘明社张芸杨柳絮李瑞娟更多>>
- 相关机构：长治医学院山西医科大学山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金长治市科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HMGB1和相关炎症因子在小鼠肝纤维化模型中的表达及意义被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨HMGB1、IL-6及TNF-α在CCL4导致的小鼠肝纤维化模型中的表达及意义。方法:昆明种雄性小鼠30只,采用CCL4灌胃法制备肝纤维化模型组(1μL/g CCL4油溶液灌胃,1次/5d),另设正常对照组10只,(1μL/g生理盐水灌胃,1次/5d)。在建模2周、4周、6周后留取血清及肝组织,ELISA法检测血清中透明质酸(HA)、Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)、Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)的含量;Western blot法检测肝组织HMGB1的表达水平。结果:ELISA结果显示正常对照组血清HA、Col-Ⅰ、PⅢP和IL-6、TNF-α含量较少;正常组与模型组2周组、2周组与4周组、4周组与6周模型组血清HA、Col-Ⅰ、PⅢP和IL-6、TNF-α含量均较前组明显增加(P<0.05)。Western-blot结果显示正常对照组肝组织内无HMGB1表达,肝纤维化2周、4周、6周模型组与正常对照组比较,肝组织中HMGB1的表达明显增加,而且随着CCL4损伤时间的延长而逐渐升高(P<0.05)。结论:血清HMGB1和相关炎症因子IL-6、TNF-α的表达在CCL4导致的小鼠肝纤维化动物模型中明显增高。
- 邢媛张芸刘明社赵中夫
- 关键词：高迁移率族蛋白B1慢性炎症炎症因子
- 慢性乙型肝炎患者树突状细胞培养与功能检测方法
- 2008年
- 目的:建立从人外周血分离培养树突状细胞(dendriticcell,DC)及检测其表型与诱导淋巴细胞增殖能力的方法。方法:从未接受抗病毒治疗的CHB患者外周血中分离单个核细胞,在含GM-CSF、IL-4、TNF-α的完全培养基中诱导培养为DC,流式细胞仪检测细胞表型,混合淋巴细胞反应检测DC刺激淋巴细胞增殖的能力。结果:CHB患者外周血单核细胞,在体外可诱导出具有典型形态及生物学活性的DC。患者DC的HLA-DR、CD80、CD86的表达率分别为(44.77±8.127)%、(36.65±6.867)%、(32.16±6.340)%,CHB患者DC刺激淋巴细胞增殖的SI为1.39±0.375。与正常人DC相比明显降低(P<0.01)。结论:CHB患者单个核细胞能被诱导培养为DC;通过检测DC表型和刺激淋巴细胞增殖能力可以了解CHB患者抗HBV免疫功能。
- 王麟赵中夫卢俊敏
- 关键词：树突状细胞慢性乙型肝炎免疫状态
- 39种动物HMGB1氨基酸序列比对分析被引量：2
- 2013年
- 目的:确定不同动物高迁移率族蛋白B1在物种进化中的关系。方法:运用分子生物学工具软件Generous检索NCBI数据库HMGB1氨基酸序列,比对分析和构建进化树。结果:获得39种动物HMGB1序列,39种动物HMGB1氨基酸序列同源性45.7%,其中哺乳动物序列同源性99.3%。哺乳动物与血吸虫、丝虫、蚊、蜱以及原虫序列同源性分别为:80.2%、80.9%、81.8%、73.3%和53.6%。进化树基本反映了HMGB1与动物物种进化的关系。结论:动物物种间HMGB1具有保守性和高度同源性,在寄生虫与宿主关系中,寄生虫的HMGB1可能是促进宿主炎症反应的一个因素。
- 刘明社赵中夫
- 关键词：高迁移率族蛋白B1进化树
- 丙酮酸乙酯对人脐静脉内皮细胞HMGB1表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:本研究意在探讨丙酮酸乙酯(EP)对炎症因子HMGB1表达的影响,从而证实EP在急性脓毒症中的作用及机制。方法:采用原代培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs),免疫组化法鉴定其纯度,台盼蓝拒染实验鉴定细胞活力。观察不同计量的EP对人脐静脉内皮细胞分泌HMGB1的作用。细胞分三组:LPS 100 ng/mL+EP 0μM组、LPS 100 ng/mL+EP 5μM组、LPS 100 ng/mL+EP 10μM组。采用Western blot方法检测培养上清液HMGB1的含量。结果:各细胞组于LPS 100 ng/mL刺激16 h后,EP 5μM剂量组对HMGB1分泌具有一定的抑制作用,与EP 0μM组比,HMGB1含量明显降低(t=21.27,P<0.05);10μM剂量组与0μM组比,降低HMGB1作用更为明显(t=26.38,P<0.05)。结论:丙酮酸乙酯可以减少血管内皮细胞释放HMGB1,对急性脓毒症有改善作用。
- 宋红娇赵中夫乔京贵刘明社邢媛明慧香李瑞娟
- 关键词：丙酮酸乙酯HMGB1脓毒症HUVECS
- 丙酮酸乙酯对急性肝损伤大鼠血清ALT、TNF-α和HMGB1水平的影响
- 2010年
- 目的:观察丙酮酸乙酯(EP)对急性肝损伤(ALI)大鼠血清ALT、TNF-α和HMGB1水平的影响,探讨EP对ALI的保护作用。方法:雄性Wistar大鼠30只,随机分为三组,每组10只。ALI组:用D-GalN/LPS复制大鼠ALI模型;EP干预组:于D-GalN/LPS注射24 h后,EP 40 mg/kg,2 mL生理盐水稀释腹腔注射;对照组:等量生理盐水腹腔注射。各组动物分别于处理后48 h腹主动脉采血,全自动生化分析仪检测血清ALT含量,ELISA方法检测血清TNF-α含量,Western blot方法检测血清HMGB1含量。结果:EP干预组血清ALT和TNF-α含量虽高于正常对照组,但显著低于ALI组(P<0.01);EP干预组HMGB1含量显著低于对照组和ALI组(P<0.01)。结论:EP可以抑制ALI大鼠血清ALT、TNF-α和HMGB1水平,减轻由炎症因子引起的ALI。
- 明慧香赵中夫乔京贵刘明社杨柳絮李瑞娟
- 关键词：丙酮酸乙酯急性肝损伤HMGB1ALT
- LPS诱导RAW264.7细胞内HMGB1转位及释放实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的:观察LPS诱导RAW264.7细胞内HMGB1转位及其释放。方法:用不同浓度的LPS处理小鼠RAW264.7细胞20 h,用荧光显微镜观察LPS诱导RAW264.7细胞HMGB1的分布情况。用Western blot方法检测HMGB1在胞核及培养上清中的水平。结果:LPS处理小鼠RAW264.7细胞20 h后,培养上清中的HMGB1水平明显增加,胞核HMGB1含量减少,并存在剂量依赖关系。结论:LPS能诱导RAW264.7细胞释放HMGB1,存在剂量依赖关系。
- 张芸赵中夫
- 关键词：LPSRAW264.7细胞
- 人与十种寄生虫HMGB1序列比对分析
- 2014年
- 目的:确定人与寄生虫高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的相似性关系。方法:运用分子生物学工具软件Generous检索NCBI数据库HMGBl氨基酸序列,比对分析寄生原虫、寄生丝虫和寄生吸虫的序列相似性以及氨基酸组成,比对分析人HMGB1炎症相关序列与10种寄生虫HMGB1的相似性。结果:3种寄生原虫、3种丝虫和4种吸虫的HMGBl序列位点一致性分别为69.2%、93.1%、68.3%;人HMGB1炎症相关序列与寄生虫HMGBl序列位点一致性50.7%。结论:人与寄生虫HMGBl序列同源,炎症相关序列与寄生虫HMGBl序列一致,人与寄生虫HMGBl促炎症作用可能存在构象和通路差异。
- 刘明社赵中夫
- 关键词：高迁移率族蛋白B1炎症
- 烟碱抑制RAW264.7细胞表达和释放HMGB1的机制被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨烟碱抑制RAW264.7细胞HMGB1表达和释放的机制。方法:(1)RAW264.7细胞在6孔板分组培养:仅加培养液为对照组(C);加LPS250μg/L为LPS组(LPS);在LPS基础上加烟碱1μmol/L和10μmol/L分别为烟碱1组(N1)和烟碱2组(N2)。培养24h后,RT-PCR检测各组细胞HMGB1 mRNA表达水平;Western blotting检测上清液和胞浆、胞核HMGB1含量。(2)用鼠α7nAChR基因反义和正义链RNA转染培养细胞后,再加含LPS250μg/L和10μmol/L烟碱于培养液分别作为反义链组(antisense RNA)和正义链组(senseRNA);以上述C组和LPS组为对照,2h后Western blotting检测上清液HMGB1量。结果:(1)C组细胞HMGB1 mRNA呈低水平表达(1659.20±121.05);细胞HMGB1 mRNA表达水平在N1和N2组及LPS组间差异无显著(P>0.05)。(2)LPS组上清液的HMGB1量较高(445.34±28.52);N1和N2组上清液的HMGB1量显著低于LPS组(P<0.05)。(3)C组胞核HMGB1量较高(335.46±12.24);而LPS组胞核HMGB1量明显低于对照组(P<0.05);N1组和N2组胞核HMGB1显著高于LPS组(P<0.05)。(4)AntisenseRNA组与LPS组比,培养液中HMGB1量无显著差异(P>0.05);senseRNA组与LPS组比,HMGB1含量明显减少(P<0.05)。结论:烟碱对RAW264.7细胞释放HMGB1有明显抑制作用;其主要机制可能是通过与α7nAChR特异结合而影响HMGB1的核转位。
- 张国英赵中夫刘明社韩德五张慧英杨柳絮
- 关键词：胆碱能抗炎通路RAW264.7细胞
- 高迁移率族蛋白B1与晚期糖基化终末产物受体结合对激活肝星状细胞的作用被引量：3
- 2011年
- 目的探讨晚期糖基化终末产物受体(RAGE)在高迁移率族蛋白B1(HMGB1)激活肝星状细胞(HSC)中的作用。方法大鼠HSC-T6细胞系培养至对数生长期,分为5组,对照组加DMEM培养液1ml;HMGB1组加0.1μg/ml的HMGB11ml;抗RAGE组将20μg/mlRAGE抗体加入培养板2h后,再加0.1μg/mlHMGB1;sRAGE组将20μg/mlsRAGE加入培养板2h后,再加0.1μg/mlHMGB1;AGE组:将160μg/mlAGE加入培养板2h后,再加0.1μg/mlHMGB1。刺激24h后,收集各组上清培养液酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测透明质酸(HA)、Ⅲ型胶原(PⅢP)和Ⅳ型胶原(CⅣ)的含量;小心取出六孔板内载玻片,免疫组织化学法检测α-SMA、转化生长因子(TGF)-β1的表达。结果抗RAGE组、sRAGE组与HMGB1组相比,HSC细胞质中的α-SMA和TGF-β1表达水平和培养液中HA、PⅢP和CⅣ的含量均显著下降(P<0.05);AGE组与对照组相比,HSC细胞质中的α-SMA和TGF-β1表达水平和培养液中的HA、PIIIP和CⅣ含量均明显增高(P<0.05)。结论 HMGB1与RAGE结合,使HSC活化,合成释放细胞外基质增加。
- 邢媛赵中夫刘明社明慧香宋红娇
- 关键词：高迁移率族蛋白质类细胞外基质
- 慢性乙型肝炎不同感染谱患者外周血特异性T淋巴细胞功能的研究
- 2010年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)不同感染谱患者外周血人类白细胞抗原(HLA)-A2限制性HBV核心抗原(HBcAg)特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的功能。方法将HBV感染者分为显性感染组、隐性感染组、无症状携带组、健康对照组,用HBcAg18-27V和HBcAg18-27I2条特异性多肽刺激各组外周血单核细胞(PBMC)后,酶联免疫斑点(ELISPOT)检测抗原表位特异性CTL分泌干扰素(IFN)-γ的应答比例和平均反应强度。结果各组对2条多肽的应答比例和平均反应强度差异均无统计学意义(P>0.05);隐性组的应答比例和平均反应强度均明显高于显性组、携带组和对照组(P<0.05);携带组应答比例和平均反应强度与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HBV不同感染谱患者外周血特异性CTL对HBcAgl8-27V/I刺激应答水平有差别,隐性感染者有较高水平特异性CTL应答。
- 李瑞娟赵中夫卢俊敏刘明社明慧香杨柳絮
