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阿霉素聚酰胺-胺树状大分子脂质体包覆物的制备与评价: 2013年; 目的制备阿霉素聚酰胺-胺树状大分子脂质体包覆物（LLDs—PAMAM—DOX），并对制剂性质进行评价。方法采用逆向蒸发结合pH梯度法制备LLDs—PAMAM—DOX，观察形态，测定粒径分布及zeta电位；采用凝胶柱一uV法测定包封率；采用透析法测定体外释药；采用MTT法，考察其对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒作用。结果LLDs—PAMAM—DOX的粒径约为80～120nm；zeta电位约为22．5～32．4mV；包封率大于85％，缓释作用明显。LLDs—PAMAM—DOX呈剂量依赖性抑制肿瘤细胞的生长，对MCF-7的抑制作用明显优于普通脂质体L—DOX。结论聚酰胺-胺树状大分子脂质体包覆物（LLDs．PAMAM）作为阿霉素（doxorubicin，DOX）的载体，具有较好的缓释作用及良好的抑制肿瘤细胞作用，有望成为一种有潜力的新型药物载体。; 宋永玉孙玉琦胡海洋乔明曦赵秀丽陈大为; 关键词：脂质体 MTT实验阿霉素

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国家自然科学基金(8113004)