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国家自然科学基金(30500186)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:马用信陶大昌孙华钦刘燕燕刘运强更多>>
相关机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇细胞定位
  • 1篇小鼠
  • 1篇精子
  • 1篇精子发生
  • 1篇MRNAS
  • 1篇MRNA

机构

  • 2篇四川大学华西...

作者

  • 1篇卢亦路
  • 1篇王新颖
  • 1篇曾梅
  • 1篇刘运强
  • 1篇刘燕燕
  • 1篇孙华钦
  • 1篇陶大昌
  • 1篇马用信
  • 1篇张立营

传媒

  • 1篇应用与环境生...

年份

  • 2篇2008
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小鼠T-STAR蛋白靶mRNAs的分离及鉴定
T-STAR(Testis—signal transduction and activator of RNA)编码一种细胞核 RNA 结合蛋白,该蛋白在睾丸中高表达。目前,已有研究发现 T-STAR 蛋白与剪切因子 RB...
张立营曾梅孙华钦陈朴张思仲马用信
关键词:精子发生
文献传递
鼠Tcp11l1基因的结构与表达分析
2008年
为了分析鼠Tcp11l1基因的结构和表达,从小鼠睾丸组织总cDNA中扩增鼠Tcp11l1基因的开读框架(Open reading frame,ORF),定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1,构建融合表达质粒pTcp11l1-EGFP,转染HEK293细胞,荧光显微镜下观察Tcp11l1基因的亚细胞定位;设计跨小鼠Tcp11l1基因两个外显子的引物,RT-PCR分析此基因在小鼠各组织中的表达情况.并利用生物信息学的方法对鼠Tcp11l1基因的结构进行初步预测.转染pTcp11l1-EGFP后在胞质中能明显看到绿色荧光信号,而在胞核和胞膜中无绿色荧光信号,表明鼠Tcp11l1蛋白定位于细胞质;RT-PCR分析结果表明,鼠Tcp11l1基因在小鼠各组织中广泛表达.生物信息学结果表明,鼠Tcp11l1和鼠Tcp11的蛋白具有相同的TCP11结构域,不能确定是否存在跨膜序列.鼠Tcp11l1基因和鼠Tcp11基因具有相似的亚细胞定位和TCP11结构域,表明这两个基因可能具有相似的受体功能.但是与Tcp11特异表达于睾丸组织的延长精细胞和精子不同,Tcp11l1为广泛表达,说明Tcp11l1可能在多种组织细胞中发挥作用.
刘燕燕王新颖孙华钦卢亦路曾梅陶大昌刘运强马用信
关键词:亚细胞定位
共1页<1>
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