国家自然科学基金(51303108)
- 作品数：14 被引量：31H指数：3
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- 相关领域：一般工业技术电气工程理学金属学及工艺更多>>
- 聚吡咯/Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4复合物的合成与表征被引量：3
- 2014年
- 采用超声场下原位聚合法制备聚吡咯／Ni0.5Zn0.5Fe2O4（PPy／NZFO）复合物。分别采用x射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、四探针测试仪和矢量网络分析仪对其结构、形貌、电性能和吸波性能进行研究。结果表明：APS／Py摩尔比为0．75的条件下可获得团聚程度较小、粒径大小比较均匀的聚吡咯颗粒。随着超声聚合反应时间的延长，聚吡咯颗粒的粒径呈现增大趋势。PPy／NZFO复合物的电导率与PPy含量成正比。复合物的吸波性能较纯PPy有很大提高，在5~20GHz频率范围内，NZFO含量为40％（质量分数）的复合物反射损耗都在-12dB以上，在18．15GHz处具有最大的反射损耗-16．76dB，-15dB有效带宽为1．65GHz。
- 赵海涛刘瑞萍李成吾马瑞廷
- 关键词：NI0.5ZN0.5FE2O4聚吡咯电性能吸波性能
- 镍钴锌纳米铁氧体的制备及磁热性能被引量：8
- 2016年
- 以乙酰丙酮盐为前驱体,三乙二醇为溶剂,采用多元醇法制备了纳米Ni0.5-xCoxZn0.5Fe2O4(x=0,0.1,0.2,0.3和0.4)铁氧体.通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)等对样品的结构、形貌和磁性能进行了表征.结果表明,所得纳米Ni0.5-xCoxZn0.5Fe2O4铁氧体的分散性较好,尺寸均一.在室温下产物的剩磁和矫顽力均较小,表现出亚铁磁性.纳米Ni0.3Co0.2Zn0.5Fe2O4铁氧体的饱和磁化强度达到41.34 A·m2·kg-1,其在交变磁场中升温可达到55℃,表现出较好的磁热性能.
- 赵海涛王俏刘瑞萍马瑞廷
- 关键词：分散性多元醇法磁热性能
- 化学镀法制备Ni-P包覆SiC复合粉被引量：2
- 2015年
- 用次亚磷酸钠作为还原剂,采用化学镀的方法制备表面包覆Ni-P镀层的Si C复合颗粒,其表面形貌、成分、结构、电磁波吸收性能分别利用SEM、EDS、XRD及矢量网络分析仪进行了研究。结果表明:经二次镀镍后Si C表面形成了一层连续且致密的Ni-P合金镀层,并且没有引入其它杂质元素。随着施镀时间的延长镀层不断增厚。化学镀镍工艺显著改善了Si C对电磁波的吸收能力,镀后复合颗粒在4~22 GHz频段范围内,超过-5 d B的吸收带宽高达11.8 GHz,最大吸收出现在17.7 GHz处,衰减值为-9.9 d B。
- 赵海涛刘瑞萍徐淑姣张罡
- 关键词：化学镀SICNI-P合金吸波性能
- 单分散Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4纳米颗粒的制备及其磁热效应
- 2016年
- 以乙酰丙酮金属盐为前驱体,三乙二醇为溶剂,采用多元醇法制备了镍锌不同配比的Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4(x=0,0.3,0.5,0.7和1.0)铁氧体,并通过X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)等对样品的结构、形貌、磁性能和磁热性能进行了表征。结果表明:Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4铁氧体分散性较好,尺寸均一,形状近似球形,平均粒径为4~5 nm。Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4纳米颗粒在室温下表现出亚铁磁性,饱和磁化强度随着镍含量的增加先增大后减小,当x=0.5时达到最大值29.38 emu·g^(-1)。在382k Hz交变磁场作用下,Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4铁氧体温度可升温至313 K,表现出较好的磁热性能。
- 赵海涛刘瑞萍张强王俏马瑞廷
- 关键词：NI-ZN铁氧体多元醇法磁性能磁热效应
- 镧掺杂锰锌铁氧体制备及性能研究被引量：2
- 2018年
- 采用溶剂热法合成稀土元素镧掺杂的Mn0.5Zn0.5Fe2-xLaxO4(x=0、0.01、0.02、0.03、0.04)粉体,通过XRD、SEM、VSM、IR等多种手段对样品表征。结果表明,当掺杂La3+后,La3+会进入Mn-Zn铁氧体晶格中,面心立方尖晶石相晶格结构逐渐被破坏;La3+掺杂量x=0.04时,产物中开始出现杂相;随着x值不断增大,铁氧体球状形貌被破坏,分散性变差。Mn0.5Zn0.5Fe2-xLaxO4颗粒在室温下表现出亚铁磁性。饱和磁化强度随着La含量的增加而增大,当x=0.03时,饱和磁化强度达到最大值64.9emu·g-1。在50k Hz交变磁场作用下,Mn0.5Zn0.5Fe1.97La0.03O2颗粒温度可升温至64.8℃,表现出较好的磁热性能。
- 徐宝盈刘传值张景淞汪俊辰杨宇川赵海涛
- 关键词：锰锌铁氧体稀土LA掺杂溶剂热法
- 热分解法制备Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4纳米颗粒被引量：2
- 2017年
- 采用热分解法制备Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4纳米颗粒,研究表面活性剂用量、回流温度和回流时间对产物尺寸、形貌以及分散性的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对样品的结构、形貌与磁性能进行了表征。结果表明:增加表面活性剂的用量,产物的粒径减小,分散性明显提高,而提高回流温度和延长回流时间则会使产物粒径增加,但粒径分布也会变宽。在三辛基氧化膦(TOPO)用量为0.6mmol,260℃回流1h条件下制备产物的饱和磁化强度为49.38A·m2/kg,矫顽力为7143.20A/m,剩余磁化强度为5.76A·m2/kg,表现为亚铁磁性。
- 赵海涛马瑞廷刘瑞萍
- 关键词：热分解法NI-ZN铁氧体磁性能
- 2,6-二甲氧基吡啶溴代反应条件的研究
- 2015年
- 设计了2,6-二甲氧基吡啶溴代反应的新合成方法.考察了在不同碱体系、反应温度、反应时间及反应浓度对一溴代产物收率的影响.结果表明:以外加有机碱作为缚酸剂,可以使反应物充分释放,提高产率;新方法操作简单,反应条件温和,产率达75%以上,与传统方法相当.
- 王君平樊一旭梁明明俞方杰江峰梁洪泽
- 关键词：溴化反应
- 共沉淀法制备Fe_3O_4粉末及其性能研究被引量：1
- 2015年
- 以Fe Cl3·6H2O和Fe Cl2·7H2O为反应试剂,油酸作为修饰剂,利用共沉淀法制备了Fe3O4粉末。改变油酸的用量、p H值及反应温度可以对产物的粒径、形貌和分散性产生影响。通过X衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和振动样品磁强计(VSM)对样品的结构、形貌和磁性能进行了表征。结果表明:在一定范围内提高p H值、降低反应温度以及增加油酸的加入量可以改善颗粒的分散性,窄化粒径分布。实验的最佳工艺参数:p H=9,T=50℃,油酸的质量为3.76g,该实验条件下制备的Fe3O4在室温下具有较小的矫顽力和剩磁,表现出超顺磁性,其饱和磁化强度为50.22emu/g。
- 刘瑞萍赵海涛刘状王飞鲍则琳关文超
- 关键词：磁性能
- 原位聚合法制备聚吡咯-钴铜锌铁氧体复合材料及其电磁性能被引量：2
- 2014年
- 采用自蔓延燃烧法和原位聚合法分别制备纳米Co0.7Cu0.1Zn0.2Fe2O4铁氧体和聚吡咯（PPy）-Co0.7Cu0.1Zn0.2Fe2O4纳米复合材料.采用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和傅里叶红外光谱（FTIR）对材料的结构和形貌进行表征,使用波导法和振动样品磁强计（VSM）研究了材料的介电性能、微波吸收性能和磁性能.结果表明,制得了纯相的尖晶石结构Co0.7Cu0.1Zn0.2Fe2O4铁氧体,少量Cu2＋离子替代了铁氧体八面体位置上的Co2＋离子,使得材料的晶格常数减小;2种粉体粒子分散性较好,它们的平均粒径分别约为15 nm和50 nm;在5.0~20.0 GHz频率范围内,PPy-Co0.7Cu0.1Zn0.2Fe2O4复合材料的反射损耗在-16.25dB到-20.27 dB之间,且在18 GHz处出现极大值-20.27 dB,带宽为2.0 GHz（最强峰的半高宽）,PPyCo0.7Cu0.1-Zn0.2Fe2O4复合材料的反射损耗明显大于铁氧体;PPy-Co0.7Cu0.1Zn0.2Fe2O4的饱和磁化强度（Ms）和剩余磁化强度（Mr）分别为12.9 A/g和4.29 A/g,小于Co0.7Cu0.1Zn0.2Fe2O4铁氧体的相应值,但复合材料的矫顽力大于Co0.7Cu0.1Zn0.2Fe2O4铁氧体的,为38.96 kA/m.
- 马瑞廷王晓蒋丹赵海涛
- 关键词：介电性能磁性能
- 稀土元素Nd取代对钴锌铁氧体介电损耗的影响被引量：1
- 2013年
- 通过自蔓延燃烧法制备了Co0.5Zn0.5Fe2O4和Co0.5Zn0.5Nd0.1Fe1.9O4。用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和矢量网络分析仪等手段表征了复合物的结构、形貌和介电性能。结果表明,当煅烧温度为700℃时,形成纯相的尖晶石型Co0.5Zn0.5Fe2O4和Co0.5Zn0.5Nd0.1Fe1.9O4;与Co0.5Zn0.5Fe2O4相比,由于Nd3+取代了部分的Fe3+,进入到铁氧体空位较大的八面体B位,导致Co0.5Zn0.5Nd0.1Fe1.9O4的晶格常数由0.8286nm增大到0.8395nm,介电损耗增大0.04个单位,但两种样品平均粒径变化不大,约为120~150nm。
- 何玲王晓马瑞廷
- 关键词：铁氧体稀土元素介电损耗
