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山东省自然科学基金(ZR2010CQ044)

作品数:6 被引量:25H指数:3
相关作者:王友令袁小远徐怀英张玉霞杨金兴更多>>
相关机构:山东省农业科学院山东师范大学山东农业大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇新城疫
  • 2篇疫病
  • 2篇新城疫病
  • 2篇新城疫病毒
  • 2篇雏鸭
  • 1篇蛋白
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝抑制
  • 1篇血凝抑制试验
  • 1篇血清
  • 1篇血清酶
  • 1篇血液生化指标
  • 1篇清和
  • 1篇株产
  • 1篇新城疫抗体
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫试验
  • 1篇抗原

机构

  • 5篇山东省农业科...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇山东师范大学

作者

  • 4篇徐怀英
  • 4篇袁小远
  • 4篇王友令
  • 3篇艾武
  • 3篇杨金兴
  • 3篇张玉霞
  • 2篇李玉峰
  • 2篇于可响
  • 1篇朱瑞良
  • 1篇艾洪滨
  • 1篇王金宝
  • 1篇亓丽红
  • 1篇欧阳文军
  • 1篇秦卓明
  • 1篇孙晓军

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇家禽科学

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
1株产蛋高峰鸡H9N2的分离鉴定及HA基因序列分析被引量:3
2013年
从产蛋率下降的蛋鸡群中分离到1株具有血凝性的病毒,经HI交叉抑制试验证实为H9N2病毒,命名为A/Chieken/Shandong/JN/11,病毒对SPF鸡基本无致病性,IVPI为0。对其HA基因进行克隆测序,HA基因裂解位点的序列为RSSRlGL,与弱毒基序一致;有7个潜在糖基化位点;受体结合位点除198位有变异外,其余均较保守;A/Chicken/Shandong/JN/11分离株分Gen-Bank上发表的近几年来山东参考株HA基因的核苷酸之间的同源性为89.9%-97.4%,氨基酸序列之间的同源性为93.4%~97.5%。系统进化树分析表明,该毒株与近年来国内流行的A/Chicken/zhejiang/ZLB/11禽流感毒株类似。
张玉霞袁小远徐怀英亓丽红翟荣玲王友令艾武
关键词:HA基因
山东地区新城疫病毒分离株的分离鉴定及其F基因的分子特性分析被引量:3
2013年
2011年从山东不同地区的发病鸡体内分离到4株新城疫病毒,分别命名为SD1~SD4。4株毒株经病毒蚀斑克隆纯化后动物回归试验可产生典型的NDV病变;为了解其遗传起源和分子特性对其融合蛋白(Fusion,F)进行序列和分子特性的分析。研究结果发现,生物学毒力测定显示4株毒株均为强毒。F蛋白多肽裂解位点的序列为112RRQKRF117,符合NDV强毒氨基酸基序。F基因分型显示,SD01、SD02、SD03和SD04与另外一株鸡源SG01以及广东鹅分离株等属于基因Ⅶ型。同源性比较显示:SD1-SD4与同期分离株的同源性明显高于其他的传统毒株,且与国内分离株的同源性高于国外的分离株。
杨金兴朱瑞良
关键词:新城疫病毒F基因分子特性
1株鸭坦布苏病毒人工感染雏鸭的病理学研究被引量:10
2013年
7日龄雏鸭经肌肉接种坦布苏病毒BZ株1周后,发病率100%,死亡率为80%。接种鸭全身多数器官出现充血、出血、坏死等症状,病理学变化主要表现在肝实质严重变性、坏死;脾淋巴细胞局部减少;肾小管上皮细胞肿胀;肺淤血,内有大量细胞渗出;胰腺中可见凝固性坏死灶;大脑软脑膜充血、水肿,小脑脑膜上炎性细胞浸润。鸭接种该病毒后,攻毒组的丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、谷氨酰胺转移酶、乳酸脱氢酶水平和血清尿酸的浓度较对照组明显升高。结果表明:坦布苏病毒BZ株可造成全身多器官的病理性损伤以及主要血液生化指标的显著变化,这可能是该病毒致病性的重要机制之一。
王友令袁小远杨金兴于可响徐怀英张玉霞艾武秦卓明李玉峰
关键词:病理学研究血清酶
1株鸽新城疫病毒F和HN蛋白的潜在抗原表位分析被引量:5
2011年
从亲水性、抗原性、可塑性、表面可能性、二级结构等5项参数指标来综合预测1株鸽新城疫病毒(Newcastledisease virus,NDV)JN08株F和HN蛋白的潜在B细胞抗原表位,并比较其与疫苗株La Sota抗原表位的差异,同时对F和HN基因序列进行分析。综合预测显示:JN08株F和HN蛋白预测抗原表位分别有21,26处;La Sota F和HN蛋白预测抗原表位分别有19,25处。就F蛋白而言,与La Sota相比JN08毒株在82~87、99~102、411~412aa多出3处抗原表位,而在450~455aa缺失1处抗原表位。其中82~87、99~102aa这2处抗原表位位于裂解位点之前,是否对病毒的抗原性、蛋白水解酶的敏感性、毒力等造成影响还有待于进一步研究。就HN蛋白而言,JN08毒株与La Sota相比在128~132aa多出1处抗原表位,此表位位于HN蛋白的柄状部,该部分存在促进F蛋白融合活性的区域,JN08毒株在此区域多出1处抗原表位可能会对F蛋白的融合活性有一定的影响。
袁小远王友令徐怀英王金宝艾洪滨
关键词:鸽新城疫病毒F蛋白HN蛋白抗原表位
用HI和ELISA方法检测SPF鸡血清和蛋黄中ND抗体的比较
2012年
分别用血凝抑制试验(HI)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测42周和48周SPF鸡血清、以及同期SPF鸡蛋蛋黄中新城疫(ND)抗体。结果表明,两种方法检测的120份血清中均无ND抗体,呈阴性;120枚SPF鸡蛋蛋黄检测,ELISA方法检测结果全为阴性;HI方法检测结果25份阳性,差异较为明显。
周广驰魏艳华赵成莹袁静孙晓军欧阳文军
关键词:血凝抑制试验酶联免疫试验新城疫抗体
雏鸭感染坦布苏病毒后对其生长性能和血液生化指标的影响被引量:4
2014年
将200只1d龄雏鸭随机分为2组,攻毒试验组150只,对照组50只,自由采食,预饲7d。8d龄时按100ELD50感染剂量进行雏鸭攻毒,攻毒7d内每日称取体质量并采血分离血清进行生化指标检测。攻毒3d后攻毒组体质量与对照组存在显著差异(P<0.01),攻毒组谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰胺转移酶(GGT)、胆碱酯酶(CHE)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酐(Cre)、尿酸(UA))等指标各自在不同时间阶段与对照组存在显著差异(P<0.01)。所以雏鸭感染坦布苏病毒后不仅对其生长产生抑制,而且对机体器官尤其是肝脏和肾脏的性能造成影响。以上研究雏鸭感染坦布苏病毒后对其生长性能和血液生化指标的影响,为鸭感染坦布苏病毒的致病机理提供了理论依据。
王友令袁小远于可响张玉霞艾武杨金兴徐怀英李玉峰王莉莉
关键词:血液生化指标
共1页<1>
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