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国家科技重大专项(2011zx09302-D07-D4)
作品数:
1
被引量:10
H指数:1
相关作者:
王敏
王翠翠
怀磊
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相关机构:
中国医学科学院
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发文基金:
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2012
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抑癌基因PTEN与其假基因PTENPl在急性白血病细胞中的表达及其相关性研究
被引量:10
2012年
目的探讨抑癌基因PTEN与其假基因PTENP1在急性白血病(AL)细胞中的表达情况及两者之间的相关性,并观察在白血病细胞系中PTENP1对PTEN的调控作用。方法应用实时定量PCR方法检测138例初诊AL患者及15名正常对照者骨髓细胞中PTEN与PTENP1mRNA的表达水平。构建PTENP13’UTR的慢病毒载体pCDH1-PTENP13’UTR—GFP,磷酸钙共沉淀法转染293T细胞,病毒原液感染HL-60细胞,流式细胞术分选获得混合克隆。实时定量PCR检测两组不同克隆PTENP1mRNA表达变化,Western blot检测两组不同克隆PTEN蛋白表达变化,MTT法检测细胞增殖抑制率。结果与正常对照组相比,AL患者骨髓细胞PTEN及PTENP1mRNA表达水平均明显降低(P〈0.05)。相关性分析显示,PTEN与PTENP1mRNA表达水平呈正相关(P〈0.05)。将PTENP1阳性急性髓系白血病(AML)组患者(108例)按NCCN2011年AML治疗指南进行预后分组,各组之间PTEN及PTENPl表达水平无明显差异。pCDH1一PTENP13’UTR—GFP病毒原液感染的HL一60细胞,与对照组(pCDH1一GFP)相比,前者感染的HL-60细胞PTENP1mRNA水平明显升高,PTENmRNA水平亦有升高,但PTEN蛋白表达和细胞增殖无明显变化。结论AL患者骨髓细胞PTEN及PTENP1mRNA表达水平降低,两者的表达存在相关性。PTENP1可能在mRNA水平对PTEN的表达具有调控作用。
王翠翠
怀磊
张翠萍
贾玉娇
李其辉
陈一瑞
田征
唐克晶
邢海燕
王敏
王建祥
关键词:
白血病
急性
基因
PTEN
假基因
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