山东省自然科学基金(ZR2010CQ031)
- 作品数:4 被引量:34H指数:3
- 相关作者:田雪文田诗彬陈万黄超刘倩更多>>
- 相关机构:山东省体育科学研究中心山东体育学院河北联合大学更多>>
- 发文基金:山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:文化科学医药卫生更多>>
- 蛹虫草对过度运动大鼠T淋巴细胞免疫抑制的调节研究被引量:10
- 2013年
- 蛹虫草具有抗疲劳、提高机体免疫力作用。使用9周递增负荷跑台训练建立大鼠运动免疫抑制模型,分为空白对照组(S)、运动对照组(E)、蛹虫草+运动组(E+C)和蛹虫草对照组(C)4组。运动1周、3周和9周后取血,测全血血红蛋白(Hb)指标,收集血清检测肌酸激酶(CK)、尿素氮(BUN)、睾酮(T)等,应用实时荧光定量PCR检测Th1、Th2细胞因子IFN-γmRNA、IL-4 mRNA表达量,并通过ELISA检测IFN-γ、IL-4蛋白表达情况。结果表明9周过度运动大鼠Hb和T显著降低,CK和BUN显著升高,表明过度运动大鼠疲劳程度较高,IFN-γ、IL-4两种细胞因子转录水平和蛋白水平变化情况表明9周运动大鼠出现了明显的运动免疫抑制现象。通过E+C组和C组实验证实蛹虫草能显著提高运动免疫抑制大鼠的Hb和T,降低CK和BUN,帮助疲劳消除,促进机能恢复,使Th1/Th2运动免疫失衡重新恢复平衡状态,具有良好的免疫调节作用。
- 田雪文刘倩黄超田诗彬陈万
- 关键词:蛹虫草T淋巴细胞
- 复方中药对运动疲劳后不同时相大鼠骨骼肌自由基代谢和运动能力的影响被引量:15
- 2013年
- 目的探讨复方中药对运动疲劳后不同时相大鼠骨骼肌MDA含量、SOD活性和运动能力的影响。方法雄性健康2月龄SD大鼠56只,随机分为安静对照组(S组)、运动对照组(E组)、中药运动组(CE组);取材时E组和CE组又各自随机分为运动后即刻组(E0组、CE0组)、恢复期12 h组(E1组、CE1组)、恢复期24 h组(E2组、CE2组)。安静对照组正常生长,E组、CE组采用7周递增负荷跑台训练,并最后一次运动至力竭。力竭运动后即刻,取S组、E0组、CE0组血样及股四头肌,E1组、CE1组和E2组、CE2组分别于运动后12 h和24 h做上述取样。结果(1)骨骼肌MDA方面,运动即刻,运动对照组和中药运动组显著升高(P﹤0.01),但中药运动组显著低于运动对照组(P﹤0.01);恢复期12 h,运动对照组显著高于安静对照组(P﹤0.01),但中药运动组与安静对照组无统计学差异。(2)骨骼肌SOD方面,运动后即刻,运动对照组和中药运动组都下降,但无统计学差异;恢复期12 h,运动对照组显著低于安静对照组(P﹤0.05)且中药运动组显著高于运动对照组(P﹤0.01)。(3)中药运动组大鼠运动力竭时间明显长于运动对照组(P﹤0.01)。结论 "八珍加肉桂补骨脂汤"复方中药能够降低大鼠骨骼肌MDA含量和提高SOD活性,有效地清除自由基,增强抗氧化作用,从而延长运动时间,提高机体运动能力。
- 田诗彬陈万高丽吴春燕田雪文任雷杰
- 关键词:复方中药不同时相自由基
- 递增负荷运动中调控淋巴细胞分化的细胞因子及其受体的动态变化
- <正>研究目的:本文观察了SD大鼠6周递增负荷运动过程中,骨髓中细胞因子IL-7、TGF-β1、细胞因子受体IL-7R、TGF-βRⅠ的动态变化,为进一步了解长期递增负荷运动过程中细胞因子及其受体对B细胞发育的影响及机制...
- 田雪文杨杰耿青青
- 文献传递
- 金针菇多糖对运动疲劳大鼠免疫水平影响的研究被引量:10
- 2013年
- 金针菇多糖具有抗疲劳、抗肿瘤、提高机体免疫力的作用。使用9周递增负荷跑台训练大鼠运动模型,分为空白对照组,运动对照组,金针菇组。运动1周、3周、9周、10周后取血,测全血白细胞(WBC),血红蛋白(Hb),收集血清检测肌酸激酶(CK)、尿素氮(BUN)、睾酮(T)等,应用实时荧光定量PCR检测Th1、Th2转录因子T-bet和GATA-3的mRNA表达量。结果表明:金针菇能显著提高运动疲劳大鼠WBC、Hb和T,降低CK和BUN,帮助疲劳消除,促进机能恢复,具有良好的免疫调节作用。金针菇具有较好的维持T-bet和GATA-3 mRNA的接近正常水平的作用,对于维持T淋巴细胞免疫平衡具有重要作用。
- 田雪文黄超刘倩何明
- 关键词:金针菇多糖GATA-3
- 金属硫蛋白2A基因沉默对乳腺癌细胞Cpy6B2表达的影响被引量:1
- 2015年
- 目的探讨金属硫蛋白2A(MT2A)基因沉默对乳腺癌细胞呼吸链中细胞色素C氧化酶6B2亚基(Cpy6B2)表达的影响。方法乳腺癌野生细胞株MCF-7(以下简称MCF-7)分为空白对照组和MT2A干扰组,每组各12复孔。空白对照组不转染任何遗传物质,MT2A干扰组转染shRNA-MT2A载体,采用半定量PCR法检测两组MT2A mRNA的表达水平,MT2A干扰组成功获得MT2A基因沉默,采用实时定量PCR法分析两组Cpy6B2的表达水平。结果 MT2A干扰组中Cpy6B2的表达水平升高,与空白对照组相比,P<0.05。结论 MT2A基因可抑制人乳腺癌细胞Cpy6B2的表达。
- 魏西军王清路李俏俏江小华
- 关键词:金属硫蛋白乳腺癌细胞