国家自然科学基金(81270252)
- 作品数：12 被引量：53H指数：5
- 相关作者：李为民刘广忠陶源赵菁菁李俭强更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省博士后基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 线粒体代谢异常与心律失常的研究新进展被引量：2
- 2017年
- 线粒体是人体心脏能量的主要来源,广泛存在于各种组织细胞中。心脏是一个高耗能,高耗氧的器官,心脏的正常收缩及电信号的正常传导依赖线粒体充足的能量供应。研究表明,线粒体代谢异常会导致ATP合成减少,进而引起一系列依赖ATP的离子通道状态的改变,导致心律失常,心力衰竭。线粒体代谢异常还导致心肌细胞超微结构的改变,导致电信号传导异常。最新研究表明,线粒体脂肪酸β氧化障碍与顽固室性心律失常.
- 詹成创刘广忠李为民
- 关键词：致心律失常代谢异常线粒体心肌细胞超微结构ATP合成
- 二甲双胍在心血管疾病防治中的作用
- 2021年
- 二甲双胍是经典的降血糖药,同时还可用于防治心血管疾病,可用于心力衰竭、肺动脉高压、心肌炎、肿瘤心脏病等患者,延缓心血管疾病进展。该文介绍二甲双胍在心血管疾病中的作用及药理作用机制。
- 王健刘广忠白楠李为民
- 关键词：二甲双胍肺动脉高压心肌炎心脏移植
- 兴奋β_3受体对快速心房起搏家兔心房肌细胞I_(Ca,L)的影响被引量：2
- 2013年
- 目的：观察兴奋β3肾上腺素能受体（β3受体）对快速心房起搏（rapid atrial pacing,RAP）家兔心房肌细胞L型钙电流（ICa,L）的影响,为探索心房颤动（AF）的发病机制及治疗提供新的思路。方法：35只210～215kg家兔随机分组：1.离体部分：①假手术组（Sham组,n=7）：单纯开胸、安装起搏器不予起搏,1周后分离心房肌细胞,记录ICa,L（Sham组）。②手术组（n=7）：以600次/minRAP1周后,分离心房肌细胞,记录ICa,L（RAP组）;向细胞中加入B1、B2受体阻滞剂Nadolol及β3受体激动剂BRL37344（BRL）,记录ICa,L（RAP＋BRL组）;再加入β3受体特异性阻滞剂SR59230A（SR）,记录ICa,L（RAP＋BRL＋SR组）。2.在体部分：①RAP组（n=7）：单纯RAP1周;②RAP＋BRL组（n=7）：RAP后给予Nadolol及BRL1周;③RAP＋BRL＋SR组（n=7）：RAP后给予Nadolo、lBRL及SR1周。测定各组心房肌一氧化氮（NO）、环-磷酸鸟苷（cGMP）的含量及cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）蛋白的表达。结果：①与Sham组相比,RAP组ICa,L明显减小（P〈0101）;②与RAP组相比,RAP＋BRL组ICa,L明显减小（P〈0101）,NO、cGMP的含量及PKG蛋白的表达明显增加（均为P〈0105）。③与RAP＋BRL组相比,RAP＋BRL＋SR组ICa,L明显增大（P〈0101）,NO、cGMP的含量及PKG蛋白的表达明显减少（P〈0101,P〈0101,P〈0105）。结论：兴奋β3受体可激活NO-cGMP-PKG通路并同时减小RAP家兔心房肌细胞ICa,L。
- 左瑞平于佳慧赵静李为民
- 关键词：快速心房起搏Β3肾上腺素能受体L型钙电流家兔
- 青蒿素及其衍生物在心血管疾病中的应用被引量：7
- 2021年
- 青蒿素及其衍生物除抗疟疾外,对心血管系统也具有保护作用。青蒿素通过增加收缩型血管平滑肌细胞基因表达、干扰心室肌细胞动作电位、抑制心肌间质纤维化等机制,发挥抑制动脉粥样硬化、抗心律失常、抑制心肌梗死等作用,为临床治疗心血管系统相关疾病提供新思路。
- 白楠詹成创王健李为民
- 关键词：青蒿素衍生物心血管病
- 血管紧张素(1-12)/糜酶轴有望成为心力衰竭治疗的新靶点
- 2019年
- 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的来源有多种途径,血管紧张素(1-12)/糜酶(Chymase)途径是组织源性AngⅡ的主要来源。人体内存在AngⅡ的逃逸现象,抑制体循环肾素-血管紧张素系统(RAS)活性并不能显著降低心力衰竭患者死亡率;而Chymase抑制剂能减少AngⅡ生成,控制AngⅡ逃逸,延缓心室重构。Chymase有望成为治疗心力衰竭的新靶点。该文介绍血管紧张素(1-12)/Chymase轴在心力衰竭病理生理及治疗中的研究进展。
- 詹成创白楠娄奇李为民
- 关键词：糜酶心力衰竭靶点
- MicroRNA与代谢异常相关心血管疾病的研究进展被引量：2
- 2017年
- MicroRNA(miRNA)是一类广泛存在于真核生物中的非编码单链小RNA,通过影响多个靶基因的表达构建复杂的调控网络,参与细胞增殖、分化、凋亡及代谢调控等过程从而影响机体发育及多种疾病的发生发展。心脏正常生理功能的维持依赖于心肌能量代谢平衡,多种心血管疾病与代谢紊乱密切相关。目前,多项研究已证实microRNA调控糖代谢、脂代谢及线粒体功能等。诸多代谢关键靶点受不同microRNA的调控,参与心血管疾病的发生发展过程。本文主要介绍microRNA调控物质代谢及与代谢异常心血管疾病的相关研究进展。
- 陈超一赵菁菁刘广忠李为民
- 关键词：MICRORNA糖代谢脂代谢线粒体心血管疾病
- 心脏能量代谢重构研究进展被引量：6
- 2013年
- 晚近，心脏重构的研究正逐步深入。心力衰竭研究中，重构具有多重意义，从最早提出结构重构开始，到新近代谢重构的概念，大量实验与临床研究证实，重构与心力衰竭关系密切。然而，心脏重构时发生能量代谢改变相关机制与意义仍亟待深入研究。除心力衰竭外，心肌肥厚、酒精性心肌病与心律失常亦存在代谢重构。本文就心脏能量代谢重构研究进展进行综述。
- 李为民刘怡希
- 关键词：心肌运动酒精性心肌病心房肌细胞葡萄糖代谢Β受体阻滞剂左室功能障碍
- 心房颤动与代谢重构研究进展被引量：5
- 2016年
- 心房颤动(房颤)的病理生理机制与能量代谢密切相关。房颤时心肌组织脂代谢减弱,脂质沉积,而葡萄糖利用度尚未上调,糖原聚集增多,能量代谢失衡。能量代谢失衡促进了心房电重构及结构重构,通过一系列信号通路促进房颤进展,造成恶性循环。该文主要介绍与房颤相关的代谢重构研究进展。
- 陶源刘广忠李为民
- 关键词：心房颤动糖代谢脂代谢
- 心房颤动与心房重构研究的最新进展被引量：13
- 2017年
- 心房颤动(简称房颤)是临床最常见的持续性心律失常之一,严重威胁人类的健康,增加患者心衰、卒中、血栓栓塞等疾病的发生率与死亡率。房颤具有自身进展性,异位活动与折返是房颤发生和维持的主要条件,电重构、结构重构、代谢重构等心房重构是其发生的主要原因。而这些重构又促进房颤发生和维持,形成恶性循环,称为"房颤导致房颤"。随着年龄的增长,房颤的发生率也逐渐增加。目前,房颤已成为世界性的医疗问题,但其具体机制仍不清,本文就房颤与心房重构的关系作一综述,为相关研究提供理论依据。
- 侯婷婷刘广忠陶源赵菁菁李为民
- 关键词：心房颤动心房重构纤维化
- CYP2C19基因型检测指导P2Y12受体阻滞剂应用的研究进展被引量：3
- 2017年
- 急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome,ACS)是全球范围内引发猝死的主要原因,其发生是由于血小板聚集引起冠脉急性闭塞所致。阿司匹林和氯吡格雷已经成为ACS及经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者抗栓治疗的基石,防止PCI术后发生主要不良心血管事件(Major adverse cardiovascular events,MACE)。然而,尽管接受阿司匹林及氯吡格雷双联抗血小板治疗,部分患者仍可再发缺血性心血管事件,考虑存在抗血小板药物抵抗。研究表明,亚洲人群中氯吡格雷抵抗(Clopidogrel resistance,CR)发生率较高,且受多种因素影响,其中基因多态性起着至关重要作用。全面了解不同基因型对氯吡格雷反应的差异,结合血小板聚集率检测,合理选择P2Y12受体阻滞剂,可以显著改善ACS患者预后。
- 段晓婷李俭强薛竟宜刘广忠李为民
- 关键词：氯吡格雷抵抗CYP2C19基因多态性经皮冠状动脉介入治疗基因型检测
