中国科学院知识创新工程重要方向项目(KZCX2-YW-JS403)
- 作品数：3 被引量：17H指数：3
- 相关作者：王会利李建中朱文学刘琛郭宝元更多>>
- 相关机构：中国科学院生态环境研究中心河南科技大学更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程化学工程更多>>
- 吡嘧磺隆在水稻、土壤和田水中的消解和残留被引量：8
- 2013年
- 建立了水稻(糙米、稻壳和植株)、土壤和田水中吡嘧磺隆的残留分析方法.待测样品通过二氯甲烷或二氯甲烷/丙酮(1∶1,V/V)提取,C18固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)测定吡嘧磺隆的含量,并研究了2010—2011年北京、安徽和海南等3地水稻、土壤和田水中吡嘧磺隆的消解动态和残留行为.实验结果表明,对水稻、土壤和田水的添加回收率均在73%—103%之间,相对标准偏差(RSD)均小于10%,在糙米、稻壳、植株、土壤、田水中的吡嘧磺隆最低检测浓度(LOQ)为0.005 mg.kg-1,符合残留试验要求.消解和残留试验结果表明,吡嘧磺隆在田水和土壤中的消解符合一级动力学,半衰期分别为5.29—6.42 d和4.99—6.42 d.秧苗期施药,收获时水稻和土壤中均未检出吡嘧磺隆的残留.
- 许迪于丁一田国芳莫汉宏王会利
- 关键词：吡嘧磺隆水稻
- 固相萃取-高效液相色谱串联质谱法对黄粉虫中手性烯唑醇的分离测定被引量：3
- 2014年
- 建立固相萃取．高效液相色谱串联质谱法检测黄粉虫中手性农药烯唑醇的方法，对样品净化方法和色谱条件进行优化。样品经乙腈提取并加入正己烷液-液分配去脂后，经弗罗里硅土小柱净化，通过高效液相色谱-串联质谱仪以多选择反应监测模式进行分析测定。此方法对烯唑醇的检出限为0．002mg／kg，回收率在97．22％～101．31％之间，相对标准偏差小于3％，具有操作简单、分离效果好、灵敏度和准确性高等特点。该法适合推广用于黄粉虫等昆虫体内烯唑醇含量的测定。
- 刘琛朱文学曲昊杨李建中王会利郭宝元
- 关键词：烯唑醇黄粉虫手性固相萃取高效液相色谱-串联质谱
- 吡嘧磺隆和苯噻酰草胺在水稻中的残留分析被引量：9
- 2013年
- 本文建立了混合除草剂吡嘧磺隆和苯噻酰草胺在水稻上的残留分析方法,并研究了其在水稻中的消解动态和最终残留.样品经乙腈超声提取、二氯甲烷液-液分配和Pesticarb/NH2SPE净化后,通过HPLC-UVD检测.该方法对水稻植株、糙米、稻壳和土壤中的吡嘧磺隆最小检出量(LOD)为2.0×10-10g;田水中的吡嘧磺隆和苯噻酰草胺最小检出量(LOD)为1.0×10-10g.该方法对水稻植株、糙米、稻壳和土壤中的苯噻酰草胺最小检出量(LOD)为2.0×10-10g.试验结果显示,8%吡嘧·苯噻酰颗粒剂施药量分别为675 g(a.i.)·ha-1(其中吡嘧磺隆为42.2 g(a.i.)·ha-1)和1012.5 g(a.i.)·ha-1(其中吡嘧磺隆为63.3 g(a.i.)·ha-1),施药1次,2010年北京施药后120 d,安徽施药后92 d,湖南施药后70 d收获期糙米、植株、土壤和稻壳中吡嘧磺隆的残留量均低于0.01 mg·kg-1.
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- 关键词：吡嘧磺隆苯噻酰草胺水稻土壤农药残留
