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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBB110205)

作品数:5 被引量:5H指数:2
相关作者:郭冬彭世清李辉亮杨子平唐潇更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇橡胶树
  • 5篇胶树
  • 4篇巴西橡胶
  • 4篇巴西橡胶树
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇调控区
  • 1篇调控元件
  • 1篇乙烯
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇树胶
  • 1篇顺式调控元件
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇重排
  • 1篇转移酶
  • 1篇茉莉酸
  • 1篇无性系
  • 1篇橡胶树胶乳

机构

  • 5篇中国热带农业...
  • 4篇海南大学

作者

  • 5篇李辉亮
  • 5篇彭世清
  • 5篇郭冬
  • 2篇杨子平
  • 1篇汪晗
  • 1篇易红艳
  • 1篇唐潇

传媒

  • 4篇热带作物学报
  • 1篇热带生物学报

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
巴西橡胶树胶乳酵母双杂交cDNA表达文库的构建及分析被引量:2
2013年
提取巴西橡胶树胶乳总RNA,并纯化mRNA.采用特异引物(oligo-dT)反转出第一链DNA,经LDPCR合成第二链DNA.将ds cDNA和经Sma Ⅰ线性化的pGADT7-Rec质粒共转化Y187酵母菌,构建酵母双杂交cDNA表达文库.结果表明,转化单菌落个数为2.8 ×107;文库滴度为4.92×107·mL-1;插入片段大小主要分布于500 ~2 000 bp间;重组率为96%.实验数据表明该文库能满足后续的杂交筛选.
杨子平李辉亮郭冬彭世清
关键词:橡胶树酵母双杂交CDNA文库
巴西橡胶树HbWRKY1基因5′调控序列的克隆及功能初步鉴定被引量:2
2013年
为深入研究巴西橡胶树HbWRKY1基因的表达调控机制,采用染色体步移法克隆了HbWRKY1基因的5′调控区序列。结果表明,该序列具有预测的核心启动子区域位于-6^-57 bp,转录起始位点位于翻译起始位点上游41 bp处;该序列具有TATA-box,CAAT-box和GATA-box等多个典型的真核生物启动子基本的顺式作用元件,同时还具有低温响应元件LTR,赤霉素反应元件GARE-motif,生长素响应元件TGA-element和脱落酸响应元件ABRE等参与激素调控元件,此外还有与MYB结合的MBS元件,热胁迫反应的HSE,厌氧诱导元件ARE和增强诱发厌氧反应的GC-motif等顺式作用元件。构建了不同长度的HbWRKY1启动子片段的植物表达载体并转化本生烟草,通过潮霉素抗性和PCR鉴定,获得了转基因植株。对获得的转HbWRKY1不同长度启动子片段的转基因T1植株GUS染色发现,植株的茎、叶柄、主叶脉和根中均可呈现蓝色,表明HbWRKY1基因的5′调控区可以启动GUS基因的表达,具有启动子的活性。
唐潇李辉亮郭冬彭世清
关键词:橡胶树顺式调控元件
巴西橡胶树HbCZF1的原核表达分析
2014年
3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase,HMGR)是天然橡胶生物合成途径中的关键酶之一,在先前的研究中本课题组已克隆了与Hmgr1启动子互作的转录因子基因HbCZF1。本研究在此基础上,构建了HbCZF1的原核表达载体PET-28a(+)-HbCZF1,将其转化E.coli Rosetta(DE3)菌株。经优化条件后,在20℃,0.1 mmol/L IPTG诱导4 h的条件下,获得了分子量约47 ku的HbCZF1融合蛋白。
易红艳郭冬李辉亮彭世清
关键词:巴西橡胶树原核表达蛋白纯化
巴西橡胶树HbDRM的克隆与表达分析被引量:1
2014年
运用PCR和RACE技术从巴西橡胶树中克隆出了一个域重排甲基转移酶(Domains rearranged methyltransferase,DRM)基因(HbDRM)。HbDRM全长为2 245 bp,含有1 917 bp的阅读框,145 bp的5′-UTR和176 bp 3′-UTR,编码638个氨基酸,分子量为71.39 ku,等电点为4.90。HbDRM的氨基酸序列与可可、葡萄、黄瓜、鹰嘴豆、番茄、拟南芥DRM家族成员的同源性分别为77%、74%、72%、67%、64%和52%。定量RT-PCR分析表明HbDRM在巴西橡胶树的根、树皮、叶、花、胶乳、胚和愈伤组织中均有表达,其中在花和愈伤组织中表达量较高,在胶乳中表达量最低,此外HbDRM在橡胶树自根幼态无性系的胶乳中表达比其供体胶乳中的表达低。HbDRM的克隆和表达分析为下一步研究HbDRM在巴西橡胶树自根幼态无性系高产中的作用打下基础。
汪晗李辉亮杨子平郭冬彭世清
关键词:巴西橡胶树DNA甲基化
巴西橡胶树HbR3HP1的克隆及表达分析
2013年
根据已获得的1个在巴西橡胶树自根幼态无性系与老态无性系之间差异表达的SSH片段的序列信息设计引物,通过RACE方法获得了1个橡胶树编码含有R3H结构域蛋白的cDNA(命名为HbR3HP1)。序列分析结果表明:HbR3HP1长为1 286 bp,含有1 056 bp的阅读框、30 bp的5′-UTR和160 bp的3′-UTR,HbR3HP1编码的蛋白质由351个氨基酸组成,分子量为40.23 ku,等电点为8.29。HbR3HP1含有保守的R3H结构域,与1个蓖麻、1个蒺藜苜蓿和3个拟南芥的含有R3H结构域蛋白的同源性分别为82%、64%、65%、56%和54%。定量PCR分析结果表明,HbR3HP1在橡胶树的根、花、叶、树皮、胶乳中均有表达,在树皮和胶乳中表达量相对较高;茉莉酸可以诱导HbR3HP1的表达,乙烯对HbR3HP1的表达基本无影响。
李辉亮郭冬彭世清
关键词:巴西橡胶树特异表达茉莉酸乙烯
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