广西卫生厅科研项目(Z2012246)
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
- 相关作者：黄沁园邓洪强吴鸿根何纯刚陈利生更多>>
- 相关机构：广西医科大学广西壮族自治区人民医院广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目广西教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚硫酸氢盐修饰方法在DNA甲基化检测中的研究进展被引量：3
- 2014年
- 随着人类基因组测序工作的基本完成．基因表达的调控成为21世纪分子遗传学研究的热点领域。而作为基因表达调控的一个重要机制——表观遗传学改变的研究倍受广大研究者的关注。DNA甲基化在人类表观遗传、胚胎发育、基因印记、等位基因失活及肿瘤发生等有着非常重要的作用。DNA甲基化的研究也成为目前研究的热点，然而制约其发展的仍然是技术与方法．
- 何纯刚黄沁园陈利生吴鸿根邓洪强
- 关键词：DNA甲基化甲基化检测基因表达调控人类基因组分子遗传学遗传学改变
- 两种不同方法提取人粪便进行DNA检测的有效性研究被引量：4
- 2013年
- 目的分析两种不同方法提取人粪便进行DNA检测的效果。方法收集108例研究者的粪便,采用粪便DNA提取试剂盒及酚-氯仿法提取DNA,比较两种方法提取DNA的效果。结果采用酚-氯仿的方法及试剂盒提取的DNA浓度分别为(232.51±41.24)ng/μl、(67.35±13.17)ng/μl(P<0.01);试剂盒提取粪便DNA在纯度(OD260/280)、溶液澄清度及电泳结果等方面,均高(优)于酚-氯仿提取的DNA(P<0.01)。酚-氯仿及试剂盒首次提取的DNA能进行PCR扩增的阳性率分别为5%(1/20)和91.67%(99/108)(P<0.01)。另有9例采用试剂盒未能提取足够的DNA量,加大粪便量后,再次提取的DNA能够满足实验要求。结论试剂盒提取的DNA质量较高,能满足DNA甲基化检测的条件。酚-氯仿的提取方法有待进一步研究才可能获得质量较高的DNA。
- 何纯刚黄沁园陈利生吴鸿根邓洪强潘云
- 关键词：结直肠癌
- p33生长抑制基因1b甲基化在结直肠癌组织及粪便中的检测被引量：8
- 2015年
- 目的 检测散发性结直肠癌患者癌组织及其配对的粪便DNA中p33生长抑制基因1b（p33ING1b）启动子甲基化,探讨其在两种标本中检测的一致性及其意义.方法 收集散发性结直肠癌组织及其配对的粪便标本及对照组粪便标本,采用巢式甲基化特异性聚合酶链反应（nMSP）检测p33ING1b基因启动子甲基化状况.结果 37例散发性结直肠癌组织、粪便中p33ING1b启动子甲基化阳性检出率分别为83.78％、78.38％,检测结果符合率为94.60％,具有明显相关性（r=0.838,P＜0.01）.粪便DNA中p33ING1b启动子甲基化率明显高于对照组（P＜0.01）,与癌组织临床病理特征无明显相关（P＞0.05）.结论 检测粪便DNA中p33ING1b启动子甲基化能反映其在肿瘤组织中甲基化状况.
- 黄沁园何纯刚陈利生吴鸿根邓洪强潘云
- 关键词：散发性结直肠癌筛查诊断
