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海南省教育厅高等学校科学研究项目(Hj200609)

作品数：7 被引量：33H指数：3
相关作者：王凤阳杜丽成鹰吴科榜刘涛更多>>
相关机构：海南大学华中师范大学海南大田国家级自然保护区更多>>
发文基金：海南省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇血白细胞
  • 2篇坡鹿
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇外周血白细胞
  • 2篇克隆
  • 2篇海南坡鹿
  • 2篇白细胞
  • 2篇SMART技...
  • 2篇CDNA文库
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白家族
  • 1篇凋亡
  • 1篇动物基因
  • 1篇应激
  • 1篇热应激
  • 1篇细胞因子
  • 1篇克隆与序列分...

机构

  • 7篇海南大学
  • 3篇华中师范大学
  • 2篇海南大田国家...

作者

  • 7篇杜丽
  • 7篇王凤阳
  • 5篇刘涛
  • 5篇吴科榜
  • 5篇成鹰
  • 4篇李治深
  • 4篇满初日嘎
  • 4篇张莉娜
  • 3篇林杰材
  • 3篇申明霞
  • 3篇祁超
  • 2篇林贤梅
  • 2篇许世英
  • 2篇符运南
  • 1篇林杰才
  • 1篇张巍
  • 1篇张艳
  • 1篇许兆艳
  • 1篇满初

传媒

  • 2篇生物技术
  • 2篇中国热带医学
  • 1篇兽类学报
  • 1篇海南大学学报...
  • 1篇华南热带农业...

年份

  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
HSF、HSPs与热应激被引量：4
2008年
王凤阳杜丽张莉娜成鹰
依赖JNK途径的凋亡发生被引量：2
2008年
杜丽王凤阳张莉娜刘涛
关键词：细胞因子蛋白激酶
海南黄牛外周血白细胞cDNA文库的构建被引量：4
2007年
运用SMART(Switching Mechanism at 5'end of RNA Transcript)技术构建海南黄牛外周血白细胞cDNA文库。采用RNAiso Reagent处理新鲜血液,以总RNA抽提试剂盒(上海华舜)制备总RNA。用PowerscriptTM反转录酶逆转录合成第一链cDNA,LD-PCR扩增获得cDNA双链,SfiⅠ酶切和CHROMA SPIN-400TM柱分离后,500bp以上的片段与pDNR-LIB载体连接,电转化入Ecoli.DH5α,建成原始文库。经鉴定,库容量达到1.2×106克隆,原始文库滴度为3×109cfu/mL,扩增后的文库滴度为4.3×1010cfu/mL。PCR鉴定重组子,发现重组率接近100%,插入片段大小分布为0.5～2kb,插入片段平均长度约为1kb。文库的各项指标均达要求,为利用文库筛选海南黄牛已知和未知功能基因提供了材料来源,且为进一步研究基因的结构和功能奠定了重要基础。
杜丽刘涛申明霞王凤阳成鹰张莉娜祁超李治深吴科榜张艳许兆艳林杰材满初日嘎
关键词：CDNA文库SMART技术外周血白细胞
海南坡鹿外周血白细胞cDNA文库的构建被引量：18
2008年
目的:构建海南坡鹿外周血白细胞cDNA文库。方法:采用RNAiso Reagent(TAKARA)处理新鲜血液,以总RNA抽提试剂盒(上海华舜)制备总RNA。利用SMART(Switching Mechanismat5’end of RNA Transcript)技术,用PowerscriptTM反转录酶逆转录合成第一链cDNA,LD-PCR扩增获得cDNA双链,SfiⅠ酶切和CHROMA SPIN-400TM柱分级分离后,500bp以上的片段与pDNR-LIB载体连接,电转化入E.coliDH5α,建成原始文库。然后扩增文库并随机挑取单菌落,酶切鉴定重组子插入片段大小。结果:经鉴定,库容量达到1.9×106克隆,原始文库滴度为1.59×1010cfu/mL,重组率接近100%,扩增后的文库滴度为7.4×1012cfu/mL。插入片段大小分布为0.5～2.0kb,平均长度约为1.0kb。结论:所构建文库的各项指标均达到要求,为筛选海南坡鹿已知和未知功能基因提供了材料来源,且为进一步研究基因的结构和功能奠定了重要基础。
申明霞刘涛杜丽王凤阳成鹰许世英吴科榜李治深符运南林贤梅满初日嘎祁超
关键词：海南坡鹿外周血白细胞CDNA文库SMART技术
海南动物基因资源的保护及其利用被引量：3
2008年
动物基因资源是21世纪的一种极其重要的战略资源.基于海南的省情,对我省丰富的动物基因资源进行保护和利用具有重大意义.目前,海南动物基因资源保护的现状非常严峻,海南黄牛、海南坡鹿等具有海南特色的动物品种均面临着基因资源(决定诸多优良性状)可能丢失的窘境.建立基因资源库,既可以保护海南动物基因资源,又可以通过对海南动物的种质资源进行系统收集、整理、评价、开发、利用和创新,为品种种质资源的保存和品种改良提供遗传学资料和良好的原始材料,实现品种保护和品种改良的有机结合,最终达到高效开发和利用海南热带特色动物基因资源,提升我国热带地区优势生物资源竞争力的目的.
杜丽王凤阳吴科榜林杰才满初
海南黄牛HSF1 cDNA全长的克隆与序列分析被引量：1
2008年
目的:根据人、小鼠HSF1cDNA保守区序列设计引物,通过PCR方法扩增海南黄牛HSF1cDNA,并进行序列分析。方法:利用RT-PCR、半巢式PCR以及3'-RACE技术分段扩增得到了海南黄牛HSF1cDNA序列,测序正确后进行拼接。用DNAMAN 生物信息学软件分析海南黄牛HSF1 cDNA与赫里福德牛、人、小鼠同源性和海南黄牛HSF1蛋白的氨基酸组成、等电点、亲/疏水区等蛋白质性质,并根据各种动物HSF1蛋白绘制进化树。结果:(1)海南黄牛的HSF1 cDNA序列全长为1 993bp,包括150bp的5'非翻译区,1 578bp的开放阅读框以及264bp(不含poly(A)尾)的3'非翻译区,编码524个氨基酸,分子量为56.42 kD,等电点(pI)为 4.79。(2)海南黄牛的HSF1 cDNA与赫里福德牛、小鼠和人HSF1 cDNA的同源性分别为98.99 %、81.78 %、87.82 %,相应编码蛋白氨基酸序列的同源性分别为98.86 %、83.84 %、89.06 %,其中N-末端和C-末端高度保守,而中间区域存在缺失或替换。(3)根据氨基酸序列构建不同动物HSF1蛋白的进化树,与采用经典遗传分类法构建的进化树基本一致。结论:首次克隆了海南黄牛 HSF1 cDNA全长,分析表明:海南黄牛HSF1蛋白是亲水性蛋白,在8种动物中,其同源性大于73 %,高度保守。海南黄牛与赫里福德牛HSF1蛋白同源性高达98.86 %,在三聚体化区域、转录调节域和激活域存在6个位点的单氨基酸突变,这些发现为进一步揭示海南黄牛抗热性状形成的分子机制提供了重要依据。
成鹰李治深杜丽王凤阳刘涛申明霞张莉娜张巍吴科榜林杰材满初日嘎米华存祁超
关键词：CDNA克隆
海南坡鹿HSF1cDNA的克隆与表达被引量：3
2009年
采用RT-PCR和RACE方法扩增海南坡鹿热休克转录调节因子1(Heat shock transcription factor1,HSF1)cDNA全长,将扩增产物与pMD20-T载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序并进行生物信息学分析;构建pET28a-hdHSF1表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果显示,海南坡鹿HSF1cDNA全长为2036bp,含有1个1578bp的开放阅读框,编码525个氨基酸。经生物信息学分析,HSF1是一个等电点为4.93的亲水性蛋白。经IPTG诱导表达后,得到一个带组氨酸标签的约62kD的融合蛋白,用抗His单克隆抗体进行Western blot,得到一条约62kD特异性抗体结合带,表明海南坡鹿HSF1原核表达载体成功构建并表达。
成鹰杜丽王凤阳刘涛李治深许世英符运南林贤梅吴科榜林杰材满初日嘎
关键词：海南坡鹿克隆
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