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黑龙江省自然科学基金(C2007-06)

作品数:7 被引量:18H指数:4
相关作者:韩凌霞曲连东司昌德刘霄磊肖兵兵更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨师范大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技攻关计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇SPF
  • 3篇SPF鸡
  • 2篇遗传学
  • 2篇鸡群
  • 2篇SPF鸡群
  • 1篇单倍型
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇乙酸
  • 1篇生化标记
  • 1篇生化基因位点
  • 1篇生化指标
  • 1篇生理生化
  • 1篇生理生化指标
  • 1篇生理指标
  • 1篇实验大鼠
  • 1篇实验小鼠
  • 1篇特异
  • 1篇种群
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星DNA...

机构

  • 8篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 8篇韩凌霞
  • 5篇曲连东
  • 5篇司昌德
  • 3篇肖兵兵
  • 3篇刘霄磊
  • 2篇蔡文博
  • 1篇李淑兰
  • 1篇高鹏飞
  • 1篇韩建林
  • 1篇于海波
  • 1篇李行

传媒

  • 2篇实验动物科学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
HBK-SPF鸭生理生化指标的测定被引量:9
2011年
目的测定不同日龄的HBK-SPF(哈尔滨白壳无特定病原体)鸭生理生化指标,并分析比较雌雄之间的差异。方法采用常规方法测定7日龄和56日龄的雌、雄HBK-SPF鸭的生理生化指标,并对雌雄差异进行了统计学分析。结果在所测定的生理生化指标中,不同日龄、性别之间表现显著性差异的项目不同,其中7日龄时,嗜中性粒细胞(NE)、血小板计数(PLT)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、血清钠(Na)血清钾(K)、血清镁(Mg)等参数存在性别差异,达到极显著(P<0.01),单核细胞(MO)和血清磷(P)存在显著性别差异(P<0.05);56日龄时,白细胞计数(WBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)、ALT、ALP、乳酸脱氢酶(LDH)、BUN、P、Mg等参数存在极显著性别差异(P<0.01),平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、PLT、血清氯(Cl)等差异显著(P<0.05),其它生理生化指标在雌雄之间差异不显著。结论不同日龄的HBK-SPF鸭的生理和生化指标存在性别差异。
韩凌霞刘霄磊蔡文博于海波李淑兰曲连东
关键词:生理指标生化指标
中国MHC特异单倍型SPF鸡群的建立
<正>引言鸡主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)的B复合体由B-F、B-L和B-G 3个功能性基因组成,位于16号染色体,与马立克氏病、禽白血病、劳斯肉瘤病、沙...
韩凌霞肖兵兵牛成明韩建林司昌德曲连东
关键词:MHC单倍型SPF鸡
文献传递
鸡源REV对HBK-SPF雏鸭的感染试验被引量:5
2009年
为研究鸡源网状内皮组织增殖病病毒(REV)对HBK无特定病原体(SPF)鸭的致病性,利用鸡源REV现地分离株REV-HN,分别接种鸭胚成纤维细胞(DEF)、鸭胚(尿囊腔和卵黄囊腔接种)和雏鸭(口腔接种),试验设空白对照组,雏鸭还设有同居感染组。接种REV后不同时间收获DEF和胚体,及雏鸭的外周血淋巴细胞(PBL)和免疫器官,提取基因组DNA,通过RT-PCR和PCR方法检测REV前病毒env基因。结果在DEF中未检测到特异性的env基因片段,而在卵黄囊接种后72h鸭胚胚体和试验感染的雏鸭PBL中检测到。接种后30d,在1羽感染REV的雏鸭肾、胸腺和法氏囊中检测到REV前病毒。本研究为利用SPF鸭研究REV提供了依据。
牛成明韩凌霞司昌德曲连东
HBK-SPF鸭生化位点检测方法的建立被引量:4
2010年
为了明确HBK-SPF鸭群的群体遗传学多态性,试验采用生化标记位点,参照国家标准《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法》GB14927.1—2001,应用乙酸纤维素板,建立了HBK-SPF鸭生化标记位点的检测方法,对连续2个世代的HBK-SPF鸭进行检测。结果表明:酯酶-1(Es1)、转铁蛋白酶(Trf)、碳酸酐酶-2(Car2)、葡萄糖磷酸异构酶-1(Gpi1)、磷酸葡萄糖转位酶(Pgm1)、酯酶-10(Es10)等6种同工酶可以用于鸭的生化标记检测,重复性较好,对HBK-SPF鸭群进行分析发现存在多态性。
韩凌霞肖兵兵牛成明司昌德曲连东
鸡马立克氏病毒抗性相关基因研究进展被引量:3
2009年
马立克氏病(MD)对养禽业危害极大,可导致鸡群的免疫抑制,引起继发感染和免疫失败。然而,不同品系鸡对马立克氏病毒(MDV)抗性差异较大,呈现出较高的遗传相关性。近年来,随着MDV抗性研究的不断深入,与MDV抗性相关基因的研究已成为研究热点,本文就其研究进展作一综述。
牛成明韩凌霞
关键词:马立克氏病毒基因抗性
鸡生化基因位点检测方法的建立及在SPF鸡群中的应用被引量:3
2010年
目的建立鸡生化标记检测方法,用于SPF鸡群的遗传学检测。方法参照国家标准《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法》,应用乙酸纤维素板,建立SPF鸡生化标记位点的检测方法。结果共有7种同工酶可以用于鸡的生化检测,其中血红蛋白-β链(Hbb)的检测组织为溶血素,转铁蛋白酶(Trf)的检测组织为肺脏,碳酸酐酶-2(Car2)的检测组织为肝脏或溶血素,异柠檬酸脱氢酶-1(Idh1)、苹果酸酶-1(Mod1)、碱性磷酸酶-1(Akp1)检测组织为肾脏,酯酶-1(Es1)检测组织为血清。结论建立了鸡生化标记检测方法,并对BWEL-SPF鸡群和Line-22鸡群进行了分析,发现都存在多态性。
韩凌霞高鹏飞刘霄磊司昌德曲连东
关键词:SPF鸡
应用微卫星DNA标记对BWEL-SPF鸡种群的群体遗传学分析被引量:6
2010年
本研究利用14个鸡微卫星DNA标记位点,采用DNA测序仪和荧光素标记分子内标,建立了鸡分子遗传学的检测方法,对F15世代BWEL-SPF鸡种群8个家系群体内和群体间的遗传结构进行了分析。结果表明,被检位点35.7%(5/14)的基因型趋于纯合,家系内等位基因的变异程度显著降低。F-统计量检验结果表明,家系间的遗传分化均达到了极显著水平(P<0.001),群体间的变异占到了总遗传变异的12.9%。
肖兵兵韩凌霞牛成明司昌德韩建林
关键词:微卫星DNA标记SPF鸡
黑龙江省实验小鼠、大鼠遗传学质量调查
2010年
目的根据最新颁布的国家标准,对黑龙江省的实验小鼠、大鼠的遗传学质量进行调查。方法参照国家标准《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法》GB/T 14927.1-2008,应用乙酸纤维素板,对来自4个单位的BALB/c和C57BL/6实验小鼠及3个单位的SD和Wistar实验大鼠进行生化标记位点的检测。结果被检的BALB/c小鼠和大鼠中均存在杂合。结论大鼠符合封闭群遗传概貌,但近交系小鼠出现了遗传漂变。
韩凌霞刘霄磊蔡文博李行司昌德曲连东
关键词:生化标记实验大鼠实验小鼠
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