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贵州省自然科学基金(J[2009]2177)

作品数:3 被引量:8H指数:3
相关作者:徐宇红管晓燕刘建国苏牧黄瑾更多>>
相关机构:遵义医学院广东省口腔医院遵义医学院第三附属医院更多>>
发文基金:贵州省自然科学基金贵州省科技创新人才团队建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇正畸
  • 3篇正畸牙
  • 2篇牙移动
  • 2篇大鼠正畸牙
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板衍生
  • 1篇血小板衍生生...
  • 1篇血小板衍生生...
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周组织
  • 1篇牙周组织改建
  • 1篇衍生生长因子
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇正畸牙移动
  • 1篇黏着斑

机构

  • 3篇遵义医学院
  • 1篇广东省口腔医...
  • 1篇遵义医学院第...

作者

  • 3篇黄瑾
  • 3篇苏牧
  • 3篇刘建国
  • 3篇管晓燕
  • 3篇徐宇红
  • 2篇彭菊香
  • 2篇李高华
  • 2篇钟建莉
  • 2篇张疆弢
  • 1篇彭彩刚
  • 1篇梁颖

传媒

  • 1篇广东牙病防治
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇口腔医学研究

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PDGF-BB与IGF-Ⅰ联合应用对大鼠正畸牙移动的影响被引量:3
2011年
目的:观察血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)与胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)联合应用对大鼠正畸牙移动的影响,为正畸临床治疗加快正畸牙移动,缩短正畸治疗时间进行探索。方法:在32只SD雄性大鼠上颌安装施加50 g力正畸装置牵引上颌第一磨牙近中移动,隔日在正畸牙颊侧牙龈黏膜下分别或联合注射200 ng rhIGF-Ⅰ及10 ng rhPDGF-BB,对照组注射1%PBS。加力10 d后记录大鼠第一磨牙移动距离,处死动物,并取材用HE染色法观察牙周组织变化情况,抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)计数压力侧破骨细胞数量。结果:PDGF-BB及IGF-Ⅰ均明显促进压力侧破骨细胞增殖,加速正畸牙移动,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);PDGF-BB与IGF-Ⅰ联合应用有协同效应,其压力侧破骨细胞计数与对照组(P<0.01)及单一因子组(P<0.05)相比有明显差异,正畸牙移动距离与对照组(P<0.01)、IGF组(P<0.01)及PDGF组(P<0.05)比较差异有显著统计学意义。结论:外源性PDGF-BB和IGF-Ⅰ在正畸牙的局部联合应用较单独应用进一步促进牙周组织改建,加速正畸牙移动,具有协同效应。
苏牧管晓燕刘建国徐宇红黄瑾彭菊香张疆弢李高华钟建莉
关键词:血小板衍生生长因子-BB胰岛素样生长因子-I正畸牙
VEGF促进大鼠正畸牙牙周组织改建的研究被引量:3
2009年
目的探讨局部应用外源性重组人血管内皮生长因子(rhVEGF)对大鼠正畸牙牙周组织改建的促进作用。方法建立SD大鼠正畸牙移动模型,将30只雄性SD模型大鼠按rhVEGF浓度不同随机分为:0μg/ml(对照组)、0.1μg/ml组、0.5μg/ml组、1μg/ml组、1.5μg/ml组和2μg/ml组;每组5只,隔日在正畸牙颊侧牙龈粘膜下注射不同浓度VEGF,注射体积为0.1ml,第10天处死大鼠,取正畸牙及其牙周组织作HE染色,观察牙周组织学改变,进行破骨细胞计数。结果随VEGF浓度增加,牙周组织改建逐渐活跃,之后逐渐下降。压力侧以破骨细胞活动为主,0.5μg/ml组破骨细胞计数最多,骨吸收最活跃(P<0.01)。结论一定浓度范围内的外源性VEGF可以加速正畸牙牙周骨组织的吸收。
管晓燕徐宇红彭彩刚刘建国梁颖张疆弢苏牧黄瑾
关键词:血管内皮生长因子正畸牙牙周组织
重组人血小板衍生生长因子-BB对大鼠正畸牙移动过程中破骨细胞内黏着斑激酶表达的影响被引量:3
2013年
目的观察血小板衍生生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)对大鼠正畸牙移动过程中破骨细胞内黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)表达的影响,探讨PDGF-BB对正畸牙移动骨改建中破骨细胞的作用及其下游信号通路。方法 80只SD雄性大鼠上颌安装施加50 g力的正畸装置,牵引上颌第一磨牙近中移动,隔日于正畸牙局部黏膜注射10 ng的重组人血小板衍生生长因子-BB(recombinant human platelet derived growth factor-BB,rhPDGF-BB),对照组注射磷酸盐缓冲液,在加力后l、4、7、10、14 d处死动物,制备标本并测量牙齿移动距离,抗酒石酸酸性磷酸酶计数压力侧破骨细胞数量,免疫组织化学方法观察破骨细胞内FAK表达变化。结果 PDGF-BB明显促进压力侧破骨细胞增殖,加速正畸牙移动,除第1天实验组与对照组牙移动距离差异无统计学意义以外,其余均有统计学意义(P<0.05);各观察点实验组破骨细胞FAK表达均高于对照组,灰度值比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论外源性的PDGF-BB影响正畸牙移动骨改建过程。在大鼠正畸牙压力侧牙槽骨改建的过程中,FAK参与了破骨细胞信号转导的下游通路,其表达能被外源性的rhPDGFBB所调节。
钟建莉管晓燕刘建国彭菊香李高华徐宇红苏牧黄瑾
关键词:黏着斑激酶牙移动正畸
共1页<1>
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