河北省自然科学基金(B2011201081)
- 作品数：3 被引量：19H指数：3
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- 基于限进介质-磁性微球的磁分散萃取-液相色谱法同时检测牛奶中四环素类药物残留被引量：8
- 2014年
- 目的：建立了一种集净化和富集为一体的限进介质磁性微球(RAM-MMs)制备方法和磁分散萃取牛奶中四环素类抗生素方法。方法采用悬浮聚合法,制备了表面亲水的磁性高分子微球。以牛奶为原料,样品经三氯乙酸和Na2EDTA-McIlvaine缓冲溶液提取,磁性微球净化富集后,用C18色谱柱分离,以甲醇：乙腈：10 mmol/L草酸(5：25：70, v：v：v)为流动相进行检测,外标法定量。结果在最佳条件下,获得了较好的净化效果和较高的富集因子(13.2)。在0.1、0.2、0.5 mg/kg三个加标水平下,此方法回收率为76.4%~95.84%,相对标准偏差为2.72%~6.81%,方法检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为5.71~11.18μg/kg和19.02~37.28μg/kg。结论该方法简便快速、灵敏可靠、经济有效,适用于原奶中四环素类抗生素残留的测定。
- 张利萍吕运开王晓虎
- 关键词：四环素类抗生素磁性微球牛奶
- 基于分子印迹聚合物微球的在线固相萃取-液相色谱联用技术测定牛奶中酰胺醇类药物残留被引量：7
- 2013年
- 以氟苯尼考为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用乳液-悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。将制备的微球用于固相萃取,建立酰胺醇类抗生素的在线固相萃取-高效液相色谱检测方法,优化在线萃取条件及影响因素。在最佳条件下,分离检测了牛奶中的酰胺醇类药物,实现了有效地净化,其加标回收率为80.6%～96.7%,检出限为6.8～27.8 g/kg。
- 吕运开张婧琦王晓虎李攀刘晓辉
- 关键词：分子印迹聚合物高分子微球
- 分子印迹固相萃取/毛细管电泳法同时测定水中酚被引量：4
- 2011年
- 采用悬浮聚合方法合成了分子印迹高分子微球,建立了分子印迹固相萃取/毛细管电泳同时测定水样中苯酚、间苯二酚和对硝基苯酚的新方法。在优化的固相萃取条件下,模板分子获得了95%的吸附率和较高的富集倍数(33倍)。在一定浓度范围内3,种酚均呈现良好的线性关系(r≥0.999 2),方法检出限为0.048 8～0.809μg/kg,回收率为87.2%～100.4%,日内(n=5)、日间(n=3)精密度(RSD)分别为(1.89%～5.63%)(、6.91%～8.14%)。该方法简便、快速、准确,适用于环境水中酚类物质的测定。
- 吕运开孙月娜王晓虎赵晨曦
- 关键词：分子印迹聚合物固相萃取毛细管电泳对硝基苯酚
